Sitotoksisite – ISO 10993-5

細胞毒性 — ISO 10993-5是什麼？

细胞毒性测试在细胞培养中检查医疗器械或材料是否对细胞具有毒性作用。 ISO 10993-5 定义了三种方法：提取物测试、直接接触和间接接触（琼脂扩散或过滤扩散）。提取法是最常用的方法。

細胞毒性 — ISO 10993-5的目的

目的是儘早且經濟有效地確定材料釋放的成分是否會損害細胞。細胞毒性是生物評估的篩選步驟：這裡的結果直接影響後續終點的規劃。

細胞毒性 — ISO 10993-5適用於哪些產品？

所有接觸類型的醫療設備
植入物和植入物塗層
導管、插管和套件
傷口敷料和繃帶
牙科材料

細胞毒性 — ISO 10993-5應用於哪些行業？

醫療器材藥品衛生保健生物技術

與細胞毒性 — ISO 10993-5相關的標準

ISO 10993-5in vitro sitotoksisite 測試

細胞毒性 — ISO 10993-5的測試條件

方法: 提取、直接接觸或間接接觸
細胞系: 標準推薦的連續細胞系（通常為L929）
萃取: 表面積/體積比、溶劑、溫度和持續時間符合 ISO 10993-12
評估: 細胞活力測量（例如 MTT/XTT）和形態分級

細胞毒性 — ISO 10993-5的測試設備

細胞培養實驗室和 CO2 培養箱
Ⅱ級生物安全櫃
酶標儀
倒置顯微鏡
用於提取的溫控烘箱

細胞毒性 — ISO 10993-5的樣品要求

樣品必須以最終狀態提供，並經過所有系列生產過程（包括滅菌）。
必須提供與患者接觸的設備的表面積和品質。
材料成分、製造輔助劑和塗層資訊（如果有）必須共用。
提取所需的樣品數量根據表面積計算；發貨前必須確認這一點。
無菌產品必須保持包裝完整性。

細胞毒性 — ISO 10993-5的測試時程

透過萃取和細胞孵育，測試通常在一周內完成。準備細胞培養物是這段時間的一部分。

細胞毒性 — ISO 10993-5的測試程序

1確定設備的接觸類型和表面積。
2根據 ISO 10993-12 選擇萃取條件並製備萃取物。
3將細胞接種到平板中並使其貼壁。
4將萃取物（或樣本）應用於細胞；陽性對照和陰性對照同時進行。
5在孵育結束時測量細胞活力。
6形態變化在顯微鏡下分級。
7結果根據對照進行評估。

細胞毒性 — ISO 10993-5的允收準則

驗收標準根據裝置的接觸類型（表面、外部通訊、植入）、接觸持續時間和預期用途從標準的相關部分中選擇。評估不依賴單一測試結果，而是依賴根據ISO 10993-1進行的生物學評估計劃；因此，本頁沒有給出固定的限制。

結果評估

结果通过细胞活力相对于阴性对照的降低来解释。發現具有細胞毒性的材料不會被直接拒絕；對發現的來源（製造殘留物、滅菌副產品、添加劑）進行調查並與風險評估一起解決。

細胞毒性 — ISO 10993-5測試報告

設備識別、型號和批號（如果有）
設備接觸類型、持續時間和預期用途
適用標準和部分
萃取或樣品製備條件
使用的細胞系、測試系統或測試裝置
控制及其結果
觀察、測量結果和評估
A statement that the result applies only to the specimen submitted for testing

認證

EUROLAB 擁有 IAF 和 ILAC 多邊認可安排締約方認證機構獲得的國際認可認證，根據 ISO/IEC 17025 實驗室測試、ISO/IEC 17020 檢查和監督以及 ISO/IEC 17021-1 和 ISO/IEC 17065 系統和產品認證。該鏈條確保所發布的報告和證書在全球範圍內得到接受。

是否可以在認可範圍內提供此測試取決於您的產品和所採用的標準；由於認證是基於方法的，因此範圍在報價階段以書面形式確認。

範圍和授權

Medikal Cihaz Testleri — 此測試領域涵蓋哪些內容？

以下段落說明 細胞毒性 測試所屬的領域；此測試本身的條件與允收標準列於上方各節。您產品專屬的範圍將在報價階段以書面確認。

医疗器械测试表明,器械对患者和使用者是安全的,并能维持其预期性能。在这一领域,安全不仅仅是避免伤害;器械未能履行预期功能同样被视为一种风险。监护仪漏报警报或输液泵给药剂量错误都直接构成患者安全事件。

该领域的核心是风险管理,这正是医疗与其他行业的区别所在。依据ISO 14971开展的风险管理流程也决定了需要进行哪些测试。测试清单并非照搬标准表格,而是根据器械的预期用途、与患者接触的性质和持续时间、使用环境及可预见的误用推导并论证得出。

评估由若干独立的工作领域组成,各自拥有自己的标准体系。生物相容性遵循ISO 10993系列,电气设备安全遵循IEC 60601系列,灭菌遵循ISO 11135/11137/17665,包装遵循ISO 11607,软件遵循IEC 62304,可用性遵循IEC 62366。质量体系(ISO 13485)是将这些内容统一起来的框架。

所需测试由器械的分类及其与人体的接触方式决定。短暂接触皮肤的产品与进入血液循环的植入物所需测试组合不同;范围由依据ISO 10993-1编制的生物学评价计划确定。该计划以书面形式说明需要哪些终点指标及其他指标为何不需要。

在该领域,包装与灭菌被视为与器械本身同等重要。对无菌器械而言,包装不是运输容器,而是维持无菌状态的屏障;一旦屏障被破坏,器械即不再无菌。因此包装工艺须经过验证,货架期须有实时老化数据支持。

对于含软件的器械,评估重点从测试转向过程保证。IEC 62304规定了根据软件安全等级须遵循的开发与验证步骤;证据是开发过程的可追溯性。使软件安全的不是测试本身,而是过程记录。

临床方面是技术文件中独立的一栏。测试报告证明器械在技术上是安全的;临床评价则证实器械能带来预期的临床获益,且获益-风险平衡可接受。二者不能相互替代。

此領域的方法群組