Moisture چیست؟
تعیین رطوبت اندازه گیری است که در آن محتوای آب در نمونه با تیتراسیون کارل فیشر، کاهش جرم (فر) یا خشک کردن مادون قرمز تعیین می شود.
هدف Moisture
هدف بررسی این است که میزان رطوبت پلیمر قبل از پردازش کمتر از حد مجاز است. رطوبت باعث تخریب هیدرولیتیک و عیوب سطحی می شود.
Moisture بر چه محصولاتی اعمال میشود؟
- پلیمرهای هیدروسکوپی مانند پلی آمید، PET و PC
- بازرسی گرانول قبل از پردازش
- پلیمرهای بازیافتی
- پرکننده ها و افزودنی ها
Moisture در چه صنایعی کاربرد دارد؟
استانداردهای مرتبط با Moisture
- ISO 15512
- ASTM D6980
- ASTM D789
- ISO 585
شرایط Moisture
- روش
- تیتراسیون کارل فیشر، کاهش جرم در کوره یا خشک کردن مادون قرمز/هالوژن
- دما
- تعریف شده در روش؛ دمایی که در آن پلیمر تجزیه نمی شود انتخاب می شود
- جرم نمونه
- در روش تعریف شده است
- ظرف نمونه
- بدون هوا؛ نمونه باید تا اندازه گیری حفظ شود
تجهیزات Moisture
- واحد تیتراتور و کوره کارل فیشر
- تحلیلگر رطوبت هالوژن/مادون قرمز
- تعادل تحلیلی
- ظروف نمونه بدون هوا
الزامات نمونه برای Moisture
- نمونه باید در یک ظرف دربسته و بدون قرار گرفتن در معرض رطوبت محیط برسد.
- پس از جمع آوری نمونه باید به سرعت اندازه گیری شود
- روش باید با توجه به پلیمر انتخاب شود
- اندازه گیری کور باید انجام شود
مدت Moisture
به طور معمول 1-2 روز.
روش اجرای Moisture
- 1نمونه در یک ظرف دربسته گرفته می شود.
- 2روش و دما انتخاب شده است.
- 3اندازه گیری کور انجام می شود.
- 4نمونه اندازه گیری می شود.
- 5میزان رطوبت محاسبه و گزارش می شود.
معیارهای پذیرش Moisture
معیار پذیرش حداکثر رطوبت قبل از پردازش در برگه اطلاعات مواد یا مشخصات است.
ارزیابی نتایج
روش از دست دادن جرم در اجاق نیز افزودنی های فرار را به عنوان رطوبت به حساب می آورد و نتایج بالایی می دهد. کارل فیشر مخصوص آب است. این واقعیت که نمونه تا رسیدن به آزمایشگاه در معرض هوا بود، نتیجه را باطل می کند.
گزارش Moisture
- استاندارد و روش اعمال شده
- دما و جرم نمونه
- شرایط حمل و نقل نمونه
- نتیجه اندازه گیری کور
- محتوای رطوبت
اعتباربخشی
EUROLAB دارای اعتبار شناخته شده بین المللی است که از نهادهای اعتباربخشی طرف قراردادهای شناسایی چندجانبه IAF و ILAC، تحت ISO/IEC 17025 برای تست های آزمایشگاهی، ISO/IEC 17020 برای بازرسی و نظارت، و ISO/IEC 17021-1 و سیستم گواهی محصول ISO/IEC. این زنجیره تضمین می کند که گزارش ها و گواهی های صادر شده در سراسر جهان پذیرفته می شوند.
اینکه آیا این آزمون می تواند در محدوده معتبر ارائه شود به محصول شما و استاندارد اعمال شده بستگی دارد. از آنجایی که اعتبارسنجی مبتنی بر روش است، دامنه به صورت کتبی در مرحله نقل قول تأیید می شود.
محدوده و مجوزهامقررات مرتبط
- برگه های داده مواد و مشخصات پردازش
آزمون مواد غذایی — این حوزه آزمون چه چیزی را پوشش میدهد؟
بخش زیر حوزهای را توصیف میکند که آزمون Moisture به آن تعلق دارد؛ شرایط و معیارهای پذیرش این آزمون خاص در بخشهای بالا آمده است. دامنه ویژه محصول شما در مرحله پیشنهاد قیمت بهصورت مکتوب مشخص میشود.
آزمونهای غذایی نشان میدهند که یک محصول برای مصرف ایمن است و همان چیزی را دارد که روی برچسبش نوشته شده. این خانواده در سه محور کار میکند: ایمنی میکروبیولوژیک، ایمنی شیمیایی و ترکیب تغذیهای. هر سه به زیرساخت آزمایشگاهی متفاوت، مجموعه روش متفاوت و زمان تصمیمگیری متفاوتی نیاز دارند.
بارزترین ویژگی این حوزه فشار زمانی است. یک نمونه فولادی میتواند روی قفسه منتظر بماند؛ اما نمونه شیر خام یا گوشت تازه نمیتواند. زمان نمونهبرداری، دمای حملونقل و مدت رسیدن به آزمایشگاه مستقیماً اعتبار نتیجه را تعیین میکنند. به همین دلیل، در میکروبیولوژی غذایی ثبت زنجیره سرد بخشی جداییناپذیر از گزارش آزمون است.
در سمت میکروبیولوژیک دو پرسش متفاوت وجود دارد که نباید با هم اشتباه گرفته شوند. شناسایی یک پاتوژن پرسشی کیفی است: آیا سالمونلا در نمونه وجود دارد یا نه؟ شمارش میکروارگانیسمهای شاخص پرسشی کمی و شاخصی از بهداشت تولید است. نبود پاتوژن در یک محصول نشاندهنده خوب بودن بهداشت نیست؛ اگر شمارش کل هوازیهای مزوفیل بالا باشد، در فرآیند مشکلی وجود دارد.
در سمت شیمیایی، باقیمانده آفتکشها، مایکوتوکسینها، فلزات سنگین، افزودنیها، باقیمانده داروهای دامپزشکی و آلایندههای فرآیندی (اکریلآمید، فوران، PAH) اندازهگیری میشوند. روشهای چندباقیمانده در این حوزه (LC-MS/MS و GC-MS/MS مبتنی بر QuEChERS) میتوانند صدها ماده فعال را در یک تحلیل غربالگری کنند؛ حدود برای هر جفت محصول-ماده جداگانه تعریف میشوند.
در سمت ترکیب، پروتئین، چربی، رطوبت، خاکستر، فیبر، نمایه قند، ترکیب اسید چرب و محتوای ویتامین و مواد معدنی تعیین میشود. این مقادیر مبنای بیانیه تغذیهای روی برچسب هستند و بازههای تلورانس در مقررات تعریف شدهاند - تفاوت بین مقدار اعلامشده و مقدار اندازهگیریشده باید در این تلورانس باقی بماند.
هیچ نشان CEای برای مواد غذایی وجود ندارد و همین امر نحوه کار این حوزه را شکل میدهد. انطباق از طریق اجرای یک سیستم ایمنی غذایی مبتنی بر HACCP، رعایت قوانین برچسبگذاری و عدم تجاوز از حدود آلاینده، باقیمانده و میکروبیولوژیک نشان داده میشود. نتیجه آزمون مدرکی برای یک گواهی نیست بلکه مدرکی برای یک سیستم کارآمد است.
مدیریت آلرژن اهمیت ویژهای دارد. وجود آلرژن اعلامنشده در یک محصول یکی از شایعترین دلایل فراخوان مواد غذایی است. تحلیل در اینجا همراه با اعتبارسنجی تمیزکاری انجام میشود: نشان داده میشود که خط تولید پس از یک دوره تولید حاوی آلرژن بهاندازه کافی تمیز شده و خطر آلودگی متقاطع تحت کنترل است.
طرحهای داوطلبانه در این حوزه عملاً اجباری شدهاند. زنجیرههای خردهفروشی از تأمینکنندگان خود میخواهند گواهی تحت یک طرح تأییدشده توسط GFSI (مانند BRCGS، IFS، FSSC 22000) داشته باشند؛ بدون آن، رسیدن به قفسه عملاً غیرممکن است.
گروههای روش در این حوزه
شناسایی پاتوژن
شناسایی سالمونلا، لیستریا مونوسیتوژنز، کمپیلوباکتر، کرونوباکتر و ایکولای تولیدکننده توکسین شیگا؛ به روشهای کشت و مولکولی.
شمارش شاخصها
شمارش کل هوازیهای مزوفیل، انتروباکتریاسه، کلیفرم و ایکولای، استافیلوکوک کواگولاز مثبت، مخمر و کپک، باکتری اسید لاکتیک، کلستریدیای احیاکننده سولفیت.
باقیمانده آفتکش و دامپزشکی
غربالگری چندباقیمانده با LC-MS/MS و GC-MS/MS همراه با استخراج QuEChERS.
مایکوتوکسین و آلایندهها
آفلاتوکسینها، اوکراتوکسین A، دیاکسینیوالنول، پاتولین؛ فلزات سنگین (ICP-MS)، اکریلآمید و ترکیبات PAH.
ترکیب تغذیهای
پروتئین کجلدال، نمایه چربی و اسید چرب، رطوبت، خاکستر، فیبر غذایی، نمایه قند، تحلیل ویتامین و مواد معدنی.
آلرژن و اصالت
تحلیل آلرژن گلوتن، شیر، تخممرغ، آجیل و سویا؛ روشهای مولکولی برای شناسایی گونه و کشف تقلب.
موارد رایج اشتباهگرفتهشده در این حوزه
- نمونهبرداری نیمی از نتیجه است. نمونهای که در دمای نادرست حمل شده یا تأخیر داشته حتی اگر در آزمایشگاه بهدرستی تحلیل شود نتیجه نامعتبر میدهد.
- نبود پاتوژن نشاندهنده خوب بودن بهداشت نیست؛ شمارش شاخصها اطلاعات جداگانهای میدهد و این دو با هم خوانده میشوند.
- نتیجه نمونهای که از یک محموله گرفته شده تنها در صورتی قابل تعمیم به کل محموله است که طرح نمونهبرداری بهصورت آماری تنظیم شده باشد.
- حدود در مقررات جداگانه بر اساس گروه محصول تعریف میشوند و بهطور منظم بهروزرسانی میشوند؛ تصمیم انطباق مبتنی بر جدول حدود قدیمی ممکن است نادرست باشد.
- در صادرات، حدود کشور مقصد ممکن است با حدود اتحادیه اروپا متفاوت باشد؛ یک محصول واحد ممکن است در یک بازار منطبق و در بازار دیگر نامنطبق باشد.
این نتایج از کدام تصمیم پشتیبانی میکنند
- راستیآزمایی طرح HACCP و پایش فرآیند
- مبنای بیانیه تغذیهای و اطلاعات آلرژن روی برچسب
- گواهی بهداشتی پیش از صادرات و انطباق با حدود بازار مقصد
- کنترل پذیرش بر اساس تأمینکننده و محموله
- مطالعات عمر قفسه و تعیین شرایط نگهداری
- تولید مستندات برای ممیزیهای طرحهای تأییدشده GFSI
تست های مرتبط
پرسشهای متداول درباره Moisture
Moisture بر اساس کدام استاندارد ساخته شده است؟
Moisture در محدوده ISO 15512, ASTM D6980, ASTM D789 و ISO 585 اجرا می شود. مقادیر حدی و معیارهای پذیرشی که باید اعمال شوند در استاندارد محصول تعریف شده است. نسخه معتبر برای محصول شما در مرحله پیشنهاد به صورت کتبی تایید می شود.
Moisture برای کدام محصولات کاربرد دارد؟
عمدتاً برای پلیمرهای هیدروسکوپی مانند پلی آمید، PET و PC, بازرسی گرانول قبل از پردازش, پلیمرهای بازیافتی و پرکننده ها و افزودنی ها اعمال می شود. اینکه آیا محصول شما در محدوده گنجانده شده است یا خیر، با بررسی مشخصات فنی و کاربرد مورد نظر آن مشخص می شود.
تحت چه شرایطی Moisture انجام می شود؟
پارامترهای تعیین کننده عبارتند از: روش — تیتراسیون کارل فیشر، کاهش جرم در کوره یا خشک کردن مادون قرمز/هالوژن, دما — تعریف شده در روش؛ دمایی که در آن پلیمر تجزیه نمی شود انتخاب می شود و جرم نمونه — در روش تعریف شده است. شرایط کامل در بخش "شرایط تست" در صفحه موجود است و بسته به استاندارد محصول متفاوت است.
چه نوع نمونه ای برای Moisture مورد نیاز است؟
نمونه باید در یک ظرف دربسته و بدون قرار گرفتن در معرض رطوبت محیط برسد., پس از جمع آوری نمونه باید به سرعت اندازه گیری شود و روش باید با توجه به پلیمر انتخاب شود. تعداد نمونه ها با توجه به استاندارد محصول و محدوده ای که باید گزارش شود تعیین می شود.
مدت زمان Moisture چقدر است؟
به طور معمول 1-2 روز. این مدت به خود آزمایش تعلق دارد. آماده سازی نمونه، صف بندی و گزارش نیز ارزیابی می شود. یک برنامه زمانی واقعی برای محصول شما در پیشنهاد ارائه شده است.
نتیجه Moisture به نام "مناسب" چیست؟
معیار پذیرش حداکثر رطوبت قبل از پردازش در برگه اطلاعات مواد یا مشخصات است.







