Φόρτωση

Δοκιμές Τροφίμων · Kontaminant

Aflatoxin

TS EN 14123 (αφλατοξίνη Β1 και ολική αφλατοξίνη σε φουντούκια, φιστίκια και καλαμπόκι)TS EN ISO 14501 (αφλατοξίνη M1 σε γάλα και γάλα σε σκόνη)TS EN 12955 (αφλατοξίνη Β1 και ολική στα τρόφιμα)TS EN ISO 17375 (yemde aflatoksin B1)
Δοκιμές Τροφίμων εργαστηριακές εργασίες

Τι είναι η Aflatoxin;

Η ανάλυση αφλατοξίνης είναι ο προσδιορισμός των αφλατοξινών που παράγονται από καλούπια τύπου Aspergillus και ταξινομούνται ως καρκινογόνες. Στα τρόφιμα μετρώνται οι μορφές Β1, Β2, Γ1 και Γ2 και το άθροισμά τους. Στο γάλα αναζητείται το Μ1, που είναι ο μεταβολίτης του Β1 που λαμβάνει το ζώο με τη τροφή. Το δείγμα εκχυλίζεται, καθαρίζεται με στήλη ανοσοσυγγένειας και μετράται με φθορισμό HPLC ή LC-MS/MS.

Σκοπός της Aflatoxin

Στόχος είναι να αποδειχθεί ότι τα επίπεδα αφλατοξίνης είναι κάτω από τα μέγιστα επίπεδα της νομοθεσίας. Οι αφλατοξίνες είναι η ομάδα των ρύπων των τροφίμων που υπόκεινται στα πιο αυστηρά όρια.

Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Aflatoxin;

  • Φιστίκια, φουντούκια και ξηροί καρποί
  • Αποξηραμένα σύκα και αποξηραμένα φρούτα
  • Προϊόντα καλαμποκιού και δημητριακών
  • Μπαχαρικά (κόκκινο πιπέρι, μαύρο πιπέρι)
  • Γάλα και γαλακτοκομικά προϊόντα (Μ1)

Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Aflatoxin;

ΤρόφιμαΓεωργίαΛιανική πώλησηΓεωργία

Πρότυπα σχετικά με τη Aflatoxin

  • TS EN 14123 (αφλατοξίνη Β1 και ολική αφλατοξίνη σε φουντούκια, φιστίκια και καλαμπόκι)
  • TS EN ISO 14501 (αφλατοξίνη M1 σε γάλα και γάλα σε σκόνη)
  • TS EN 12955 (αφλατοξίνη Β1 και ολική στα τρόφιμα)
  • TS EN ISO 17375 (yemde aflatoksin B1)

Συνθήκες της Aflatoxin

Δειγματοληψία
Σύμφωνα με το (ΕΚ) 401/2006. η κατανομή είναι εξαιρετικά άνιση
Temizleme
κόλον ανοσοσυγγένειας
παραγωγοποίηση
Απαιτείται για ορισμένες μορφές μέτρησης φθορισμού HPLC
Μονάδα
µg/kg (συνήθως σε χαμηλότερη κλίμακα για το M1)

Εξοπλισμός για τη Aflatoxin

  • Μονάδα φθορισμού και παραγωγοποίησης HPLC
  • LC-MS/MS
  • Σύστημα στήλης ανοσοσυγγένειας
  • Μύλος και ομογενοποιητής

Απαιτήσεις δείγματος για τη Aflatoxin

  • Μεγάλο συνολικό δείγμα σύμφωνα με το (ΕΚ) 401/2006
  • Το δείγμα πρέπει να ομογενοποιηθεί με άλεση
  • Τα δείγματα γάλακτος πρέπει να παραδίδονται γρήγορα και σε ψυχρή αλυσίδα.
  • Το προϊόν και η αγορά-στόχος πρέπει να δηλωθούν

Διάρκεια της Aflatoxin

Η ανάλυση διαρκεί αρκετές εργάσιμες ημέρες λόγω των βημάτων εκχύλισης, καθαρισμού ανοσοσυγγένειας και χρωματογραφικής μέτρησης.

Διαδικασία της Aflatoxin

  1. 1Το δείγμα λαμβάνεται και αλέθεται σύμφωνα με τη νομοθεσία.
  2. 2Εκχυλίζεται με τον κατάλληλο διαλύτη.
  3. 3Καθαρίζεται με στήλη ανοσοσυγγένειας.
  4. 4Εφαρμόζεται η εξαγωγή εάν είναι απαραίτητο.
  5. 5Μετρήθηκε με φθορισμό HPLC ή LC-MS/MS.
  6. 6Η Β1 και η ολική αφλατοξίνη αναφέρονται χωριστά.

Κριτήρια αποδοχής της Aflatoxin

(ΕΕ) 2023/915 ορίζει τα μέγιστα επίπεδα για την αφλατοξίνη Β1 και την ολική αφλατοξίνη ανά κατηγορία προϊόντος· Ένα ξεχωριστό, χαμηλότερο επίπεδο ισχύει για την αφλατοξίνη Μ1 στο γάλα και τα αυστηρότερα επίπεδα ισχύουν για τις παιδικές τροφές. Οι τιμές που θα εφαρμοστούν επιβεβαιώνονται από το τρέχον κείμενο του κανονισμού.

Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων

Η Β1 και η ολική αφλατοξίνη υπόκεινται σε ξεχωριστά όρια. Ένα δείγμα κάτω από το συνολικό όριο μπορεί να υπερβαίνει το όριο Β1. Επιπλέον, ενδέχεται να εφαρμοστεί αυξημένος επίσημος έλεγχος σε ορισμένα προϊόντα κατά την είσοδο στην ΕΕ και απαιτείται πιστοποιητικό ανάλυσης ανά αποστολή για αυτά τα προϊόντα.

Έκθεση της Aflatoxin

  • Περιγραφή δειγμάτων, πληροφορίες παρτίδας και δειγματοληψίας
  • Εφαρμοσμένη τυπική και μέθοδος καθαρισμού
  • B1, B2, G1, G2 και συνολικά αποτελέσματα
  • M1 αποτέλεσμα σε γάλα
  • Όρια ανίχνευσης και αβεβαιότητα μέτρησης
  • Συγκριτικά μέγιστα επίπεδα

Διαπίστευση

Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.

Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσεις

Σχετικοί Κανονισμοί

  • (ΕΕ) Κανονισμός 2023/915 για τα μέγιστα επίπεδα μόλυνσης
  • (ΕΚ) 401/2006 Κανονισμός δειγματοληψίας μυκοτοξινών
  • (ΕΕ) 2019/1793 (αυξημένος επίσημος έλεγχος σε ορισμένα προϊόντα)

Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Aflatoxin· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.

Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.

Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.

Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.

Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.

Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.

ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.

Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.

Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

  • Ανίχνευση παθογόνων

    Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.

  • Καταμετρήσεις δεικτών

    Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.

  • Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών

    Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.

  • Μυκοτοξίνες και ρύποι

    Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.

  • Διατροφική σύνθεση

    Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.

  • Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα

    Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

  • Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
  • Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
  • Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
  • Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
  • Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

  • Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
  • Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
  • Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
  • Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
  • Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
  • Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI

Σχετικά τεστ

Συχνές ερωτήσεις για τη Aflatoxin

Πώς σχηματίζεται η αφλατοξίνη στο γάλα;

Δεν εμφανίζεται απευθείας στο γάλα. Όταν το ζώο καταναλώνει τροφή που περιέχει αφλατοξίνη Β1, ο μεταβολίτης του Μ1 περνά στο γάλα. Επομένως, εκεί που αρχίζει ο έλεγχος είναι η ποιότητα των ζωοτροφών.

Η διαλογή μειώνει την αφλατοξίνη;

Η ταξινόμηση μπορεί να μειώσει σημαντικά το συνολικό επίπεδο, καθώς οι μολυσμένοι κόκκοι μπορούν συχνά να διακριθούν οπτικά. Ωστόσο, μετά τη διαλογή, η παρτίδα πρέπει να αναλυθεί εκ νέου. Το προηγούμενο αποτέλεσμα δεν είναι έγκυρο.

Χρησιμοποιούμε τα cookies που απαιτούνται για τη λειτουργία του ιστότοπου. Με τη συγκατάθεσή σας προσθέτουμε και ένα cookie ανάλυσης για να κατανοήσουμε πώς χρησιμοποιούνται οι σελίδες. Πολιτική cookies