紡織品中的 PFAS 分析 — CEN/TS 15968 / POPs 法規 · 食品測試

PFAS是什麼？

PFAS 分析是檢測紡織產品中用作防水防油整理劑的全氟烷基和多氟烷基物質。使用適當的溶劑萃取樣品，並透過 LC-MS/MS 測量目標化合物。燃燒離子層析法也可用於總氟化物篩選。

PFAS的目的

目的是確定產品中是否存在被歸類為持久性有機污染物的物質，例如全氟辛酸 (PFOA)、全氟辛烷磺酸 (PFOS) 及其衍生物，並證明產品符合法規。

PFAS適用於哪些產品？

具有拒水、拒油整理的織物
外套和戶外紡織品
地毯和室內裝潢
工作服
包裝和食品接觸紙塗料

PFAS應用於哪些行業？

纺织品零售消費性產品包裝建筑

與PFAS相關的標準

CEN/TS 15968（可萃取 PFOA 及其衍生物 — LC-MS/MS）
TS EN ISO 23702-1 (tekstilde florlu maddeler)
TS EN ISO 25101 (su matrisinde PFOS/PFOA)

PFAS的測試條件

萃取: 用甲醇或適當的溶劑，超音波輔助
測量: LC-MS/MS；由規範決定的目標化合物列表
單元: µg/kg veya mg/kg

PFAS的測試設備

液質聯用/質譜
超音波萃取浴
固相萃取系統
燃燒離子色譜法（用於總氟化物篩檢）

PFAS的樣品要求

成品表面的代表性樣品
Numune florlu ambalaj malzemesiyle temas ettirilmemeli
約 1 g 樣本
分析前應明確目標化合物列表

PFAS的測試時程

由於提取、淨化和 LC-MS/MS 測量，分析需要幾個工作天。隨著目標化合物清單的擴展，持續時間也會增加。

PFAS的測試程序

1稱重樣品並用適當的溶劑萃取。
2將萃取物清洗並濃縮。
3添加同位素標記的內標。
4透過 LC-MS/MS 測量目標化合物。
5如有必要，進行總有機氟化物篩檢。
6結果以化合物為基礎進行報告。

PFAS的允收準則

驗收標準是 POPs 法規 (EU) 2019/1021 和 REACH 附件 XVII 中的限制。該領域正在迅速變化：限制化合物清單和閾值正在更新，廣泛的 PFAS 限制研究正在進行中。適用於您的產品的當前限制由提案階段的立法文本確認。

結果評估

不在目標清單中的 PFAS 化合物不會出現在目標分析中。總有機氟化物篩檢可能表示存在目標清單上未列出的氟化物質，但無法判斷是哪種化合物；這兩種方法相輔相成。

PFAS測試報告

樣品描述和整理訊息
應用方法及目標化合物列表
每種化合物的結果和檢測極限
Varsa toplam organik flor sonucu
比較立法限制和來源

認證

EUROLAB 擁有 IAF 和 ILAC 多邊認可安排締約方認證機構獲得的國際認可認證，根據 ISO/IEC 17025 實驗室測試、ISO/IEC 17020 檢查和監督以及 ISO/IEC 17021-1 和 ISO/IEC 17065 系統和產品認證。該鏈條確保所發布的報告和證書在全球範圍內得到接受。

是否可以在認可範圍內提供此測試取決於您的產品和所採用的標準；由於認證是基於方法的，因此範圍在報價階段以書面形式確認。

範圍和授權

食品測試 — 此測試領域涵蓋哪些內容？

以下段落說明 PFAS 測試所屬的領域；此測試本身的條件與允收標準列於上方各節。您產品專屬的範圍將在報價階段以書面確認。

食品检测证明产品对食用安全,且含有标签所声明的成分。该系列在三个维度上运作:微生物安全、化学安全和营养成分。三者各需要不同的实验室基础设施、不同的方法体系和不同的周转时间。

该领域最鲜明的特点是时间压力。钢材试样可以在架子上等待;而生乳或鲜肉样品不能。取样时间、运输温度以及送达实验室所需的时长直接决定结果的有效性。因此在食品微生物学中,冷链记录是检测报告不可分割的一部分。

在微生物学方面存在两个不同的问题,不应混淆。病原体检测是定性问题:样品中是否存在沙门氏菌?指示菌计数是定量问题,是生产卫生状况的指标。产品中未检出病原体并不代表卫生状况良好;如果嗜温需氧菌总数较高,说明工艺存在问题。

在化学方面,检测农药残留、真菌毒素、重金属、添加剂、兽药残留及工艺污染物(丙烯酰胺、呋喃、多环芳烃)。该领域的多残留方法(基于QuEChERS的LC-MS/MS和GC-MS/MS)可在一次分析中筛查数百种活性物质;限量按每个产品-物质组合分别规定。

在成分方面,测定蛋白质、脂肪、水分、灰分、纤维、糖分、脂肪酸组成及维生素矿物质含量。这些数值是标签营养声明的依据,容差范围由法规规定——声明值与实测值之间的差异必须保持在该容差之内。

食品没有CE标志,这决定了该领域的运作方式。合规性通过运行基于HACCP的食品安全体系、遵守标签规则以及不超过污染物、残留物和微生物限量来证明。检测结果所提供的证据不是为了某张证书,而是为了证明一个正在运行的体系。

过敏原管理具有特殊重要性。产品中存在未声明的过敏原是食品召回最常见的原因之一。此处的分析与清洁验证同步进行:证明产线在含过敏原的生产批次之后已得到充分清洁,交叉污染风险处于受控状态。

自愿性认证方案在该领域已实际上成为强制要求。零售连锁要求供应商持有GFSI认可方案(BRCGS、IFS、FSSC 22000)下的证书;没有它,产品实际上无法上架。

此領域的方法群組

病原体检测
沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、弯曲杆菌、克罗诺杆菌及产志贺毒素大肠杆菌的检测;基于培养和分子的方法。
指示菌计数
嗜温需氧菌总数、肠杆菌科、大肠菌群及大肠杆菌、凝固酶阳性葡萄球菌、酵母和霉菌、乳酸菌、亚硫酸盐还原梭菌。
农药与兽药残留
采用QuEChERS萃取的LC-MS/MS及GC-MS/MS多残留筛查。
真菌毒素与污染物
黄曲霉毒素、赭曲霉毒素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、展青霉素;重金属(ICP-MS)、丙烯酰胺及多环芳烃化合物。
营养成分
凯氏定氮蛋白质、脂肪及脂肪酸谱、水分、灰分、膳食纤维、糖分谱、维生素及矿物质分析。
过敏原与真实性
麸质、牛奶、鸡蛋、坚果和大豆过敏原分析;用于物种鉴定和掺假检测的分子方法。

此領域常見混淆之處

取样是结果的一半。若样品运输温度不当或延误,即使在实验室中分析正确,结果也是无效的。
未检出病原体并不代表卫生状况良好;指示菌计数提供另一层信息,两者需结合解读。
从批次中抽取样品所得的结果,只有在抽样方案经过统计学设计的情况下,才能推及整个批次。
限量按产品类别在不同法规中分别规定,并定期更新;若依据过时的限量表作出合规判断,可能是错误的。
在出口方面,目的地国家的限量可能与欧盟限量不同;同一产品在一个市场可能合规,在另一个市场则可能不合规。

這些結果支持哪些決策

HACCP计划的验证与过程监控
标签上营养声明和过敏原信息的依据
出口前的卫生证书及对目标市场限量的符合性
基于供应商与批次的验收控制
保质期研究与储存条件确定
为GFSI认可方案审核提供证据

關於PFAS的常見問題

我們使用不含 PFAS 的飾面，還需要進行測試嗎？

大多數買家需要帶有文件的聲明。此外，如果生產線上先前使用過氟化物表面處理，則可能會發生交叉污染；聲明和測量結果並不總是一致。

總氟化物測量是否可以取代 PFAS 分析？

它沒有通過。總有機氟表示氟化物質的存在，但不能說明它是哪種化合物以及它是否在監管限值之內。透過目標 LC-MS/MS 證明符合法規要求。

PFAS