Che cos'è Microplastiche?
L'analisi delle microplastiche determina la presenza, il numero e il tipo di polimero di piccole particelle di polimero sintetico in un campione. Il campione viene prima liberato dalla sostanza organica e separato; le particelle vengono poi identificate una ad una con micro-FTIR o Raman. Un conteggio effettuato senza identificazione non è affidabile: le fibre naturali possono facilmente essere contate erroneamente.
Scopo di Microplastiche
Lo scopo è determinare se nel prodotto sono presenti microplastiche aggiunte deliberatamente e dimostrare la conformità con le restrizioni previste da REACH. Per i campioni ambientali, l'obiettivo è determinare il livello di inquinamento.
A quali prodotti si applica Microplastiche?
- Prodotti peeling e scrub
- Dentifricio e detergenti
- Prodotti per il trucco e la cura
- Scarichi delle acque reflue e degli impianti di trattamento
- Campioni di acqua di mare, sedimenti e acqua potabile
In quali settori si utilizza Microplastiche?
Norme relative a Microplastiche
- UE 2023/2055 (REACH Allegato XVII — restrizione sulle microplastiche aggiunte intenzionalmente)
- ISO 24187 (principi generali per l'analisi delle microplastiche)
- ISO/TR 21960 (plastiche — aspetti ambientali – stato delle conoscenze e metodologie per la misurazione delle microplastiche)
- Standard pertinenti per il campionamento dell'acqua e dei sedimenti
Condizioni di Microplastiche
- Preparazione del campione
- Rimozione della materia organica, separazione della densità e filtrazione
- Identificazione
- Determinazione delle specie polimeriche mediante micro-FTIR o Raman
- Intervallo di dimensioni
- Nel rapporto è indicata la dimensione minima dei grani coperta dal metodo
- controllo delle infezioni
- I campioni bianchi sono obbligatori per monitorare la contaminazione della fibra ambientale
Apparecchiatura per Microplastiche
- Microscopio Micro-FTIR e/o Raman
- Configurazione della separazione della densità
- Sistema di filtrazione e filtri
- Microscopio stereo
- Ambiente di lavoro pulito limitando la contaminazione
Requisiti del campione per Microplastiche
- Il prodotto dovrà essere spedito nella sua confezione originale non aperta.
- È necessario indicare il numero di lotto, la data di produzione e la data di scadenza.
- L'elenco degli ingredienti (INCI) e le informazioni sulla formulazione, se presenti, devono essere condivise.
- La quantità richiesta varia in base al numero di analisi; la conferma deve essere ottenuta prima della spedizione.
- I prodotti sensibili alla luce e alla temperatura devono essere trasportati in condizioni adeguate.
Durata di Microplastiche
La preparazione del campione è lunga e l'identificazione delle particelle una per una richiede tempo; l'analisi di un campione richiede generalmente alcuni giorni lavorativi.
Procedura di Microplastiche
- 1Il campione viene prelevato e consegnato al laboratorio protetto da contaminazioni.
- 2La materia organica viene rimossa mediante un metodo adatto.
- 3Le particelle di plastica vengono separate mediante separazione della densità.
- 4Il campione viene posto su un filtro.
- 5Un esame preliminare viene effettuato allo stereomicroscopio.
- 6Le particelle vengono identificate con micro-FTIR o Raman.
- 7Sono riportati il tipo di polimero e la distribuzione in numero/dimensione; a fianco è riportato il risultato del campione bianco.
Criteri di accettazione di Microplastiche
Il criterio di accettazione per i prodotti cosmetici non deriva da un singolo test ma dal rapporto di valutazione della sicurezza del prodotto e dal regolamento. Il Regolamento UE 1223/2009 e il Regolamento sui cosmetici definiscono le sostanze vietate e soggette a restrizioni, le aspettative microbiologiche e i requisiti di etichettatura; questa pagina quindi non dà un limite fisso.
Valutazione dei risultati
La valutazione per i cosmetici si basa sul fatto che le microplastiche siano state aggiunte intenzionalmente al prodotto ai sensi del regolamento UE 2023/2055. Per i campioni ambientali, poiché non esiste un limite generalmente accettato, il risultato viene interpretato insieme al livello del campione bianco e all'intervallo di dimensioni coperto dal metodo.
Rapporto di Microplastiche
- Nome del prodotto, numero di lotto e informazioni sulla confezione
- Data di ricevimento del campione e condizioni di conservazione
- Metodo applicato e norma di riferimento
- Condizioni di prova e condizionamento, se presenti
- Risultati e unità di misura
- Incertezza di misura (se richiesta)
- Una dichiarazione secondo cui il risultato si applica solo al campione sottoposto a prova
Accreditamento
EUROLAB detiene un accreditamento riconosciuto a livello internazionale ottenuto da organismi di accreditamento parte degli accordi di riconoscimento multilaterale IAF e ILAC, secondo ISO / IEC 17025 per prove di laboratorio, ISO / IEC 17020 per ispezione e sorveglianza e ISO / IEC 17021-1 e ISO / IEC 17065 per certificazione di sistema e prodotto. Questa catena garantisce che i rapporti e i certificati emessi siano accettati in tutto il mondo.
Se questo test può essere offerto nell'ambito accreditato dipende dal prodotto e dallo standard applicato; poiché l'accreditamento è basato sul metodo, l'ambito viene confermato per iscritto in fase di offerta.
Ambito e autorizzazioniRegolamenti correlati
- Regolamento UE 1223/2009 sui prodotti cosmetici
- Regolamento sui cosmetici (Turchia)
- Requisiti del rapporto sulla sicurezza dei prodotti cosmetici (CPSR).
- ISO 22716 (buone pratiche di fabbricazione nel cosmetico)
Kozmetik Testleri — Cosa copre questo ambito di prova?
La sezione seguente descrive l'ambito a cui appartiene la prova Microplastiche; le condizioni e i criteri di accettazione di questa prova specifica sono riportati nelle sezioni precedenti. L'ambito specifico del vostro prodotto viene confermato per iscritto in fase di offerta.
Le prove cosmetiche dimostrano che un prodotto rimane microbiologicamente sicuro per tutta la durata d'uso, fornisce le prestazioni dichiarate e non contiene sostanze soggette a restrizione. NON ESISTE APPROVAZIONE DI PRODOTTO in questa famiglia: nessuna autorità approva un prodotto cosmetico; la responsabilità ricade interamente sul fabbricante e sulla persona responsabile stabilita nell'UE.
Questo modello di responsabilità plasma il funzionamento del settore. Prima dell'immissione sul mercato viene preparato un fascicolo informativo sul prodotto (PIF), viene condotta una valutazione di sicurezza (CPSR) e completata la notifica. Il controllo arriva successivamente e richiede il fascicolo; se incompleto, il prodotto viene ritirato dal mercato. I rapporti di prova costituiscono la base probatoria di tale fascicolo.
Sul lato microbiologico esistono due domande diverse, ciascuna risolta da una prova separata. La qualità microbiologica ATTUALE del prodotto viene misurata mediante conteggio e ricerca di microrganismi specifici. L'EFFICACIA del sistema conservante viene esaminata inoculando deliberatamente il prodotto con microrganismi (challenge test): il prodotto resiste a contaminazioni ripetute durante l'uso? Un vasetto di crema viene toccato con il dito a ogni utilizzo; il sistema conservante deve reggere a questo.
Sul lato delle prestazioni si conducono studi di comprova delle rivendicazioni. Per i solari, la determinazione dell'SPF e della protezione UVA e la misurazione della resistenza all'acqua sono obbligatorie e costituiscono la base del valore dichiarato in etichetta. Le evidenze vengono prodotte anche con metodi in vivo o in vitro per rivendicazioni come idratazione, aspetto delle rughe, cura dei capelli e ritenzione del colore.
Sul lato chimico si ricercano sostanze vietate e soggette a restrizione: metalli pesanti, coloranti vietati, concentrazioni di conservanti, livelli di filtri UV e contaminanti come le nitrosammine. I prodotti contenenti nanomateriali sono soggetti a un obbligo di notifica separato.
Il DIVIETO DI SPERIMENTAZIONE ANIMALE è il vincolo più determinante del settore. La sperimentazione animale non può essere effettuata su prodotti finiti né su ingredienti, e un prodotto testato sugli animali non può essere immesso sul mercato. I metodi alternativi in vitro (modelli di pelle umana ricostruita, test basati su colture cellulari) sono quindi al centro del settore, e la valutazione tossicologica si basa in gran parte su dati esistenti, approcci read-across e risultati in vitro.
Gli studi di stabilità e compatibilità con la confezione determinano la durata di conservazione e il periodo dopo l'apertura (PAO). Viene valutata anche l'interazione del prodotto con la confezione: una sostanza attiva può migrare nella confezione, e sostanze che non dovrebbero essere presenti possono passare dalla confezione al prodotto.
Sul lato del processo, la buona pratica di fabbricazione è dimostrata tramite la ISO 22716; ciò è separato dalla prova sul prodotto ma è una parte obbligatoria del fascicolo.
Gruppi di metodi in questo ambito
Qualità microbiologica
Conteggio di batteri aerobi mesofili, lieviti e muffe; ricerca di Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans ed E. coli.
Efficacia conservante
Resistenza del sistema conservante alla contaminazione ripetuta tramite challenge test (ISO 11930).
Protezione solare
Determinazione in vivo dell'SPF, determinazione in vitro della protezione UVA, resistenza all'acqua e misurazioni della lunghezza d'onda critica.
Analisi chimica
Metalli pesanti, sostanze vietate e soggette a restrizione, quantificazione di conservanti e filtri UV, screening dei contaminanti.
Valutazione della sicurezza
Metodi in vitro di irritazione e sensibilizzazione, valutazione del rischio tossicologico, calcoli di esposizione.
Stabilità e compatibilità
Stabilità in tempo reale e accelerata, compatibilità con la confezione, determinazione del PAO, monitoraggio sensoriale e fisico-chimico.
Confusioni frequenti in questo ambito
- NON esiste marcatura CE sui cosmetici; la conformità è dimostrata tramite il PIF, la valutazione di sicurezza e la notifica.
- La persona responsabile deve essere stabilita nell'UE; a meno che l'esportatore non se ne occupi, il prodotto non può essere immesso sul mercato.
- La qualità microbiologica e l'efficacia conservante sono prove diverse; un prodotto che risulta pulito può comunque avere un sistema conservante debole.
- Il divieto di sperimentazione animale copre anche gli ingredienti; i dati di sperimentazione animale generati per un altro mercato creano un problema di utilizzo.
- Una dichiarazione di SPF deve essere supportata da misurazione; un cambio di formulazione richiede una nuova misurazione.
- Una modifica della confezione può richiedere la ripetizione degli studi di stabilità e compatibilità.
Quali decisioni supportano questi risultati
- Il fascicolo informativo sul prodotto e la valutazione di sicurezza
- Verifica della progettazione del sistema conservante
- Comprova delle rivendicazioni di SPF ed efficacia
- Determinazione della durata di conservazione e del periodo dopo l'apertura
- Conformità alle restrizioni del mercato di destinazione nell'esportazione
Test correlati
Domande frequenti su Microplastiche
Perché il campione bianco è così importante?
Le fibre sintetiche provenienti dall'aria di laboratorio e dagli indumenti cadono facilmente nel campione. Il campione vuoto mostra questo livello di fondo; un conteggio effettuato senza di esso non riflette la contaminazione effettiva.
Ogni particella di plastica è considerata microplastica?
La definizione dipende dalla gamma dimensionale e dalla regolamentazione. Il rapporto indica chiaramente la dimensione più piccola coperta dal metodo; le particelle al di sotto di questo limite non sono incluse nel conteggio.