Φόρτωση

Δοκιμές Τροφίμων · Kimyasal

Γλυκαντικά

EN 12856 (γλυκαντικά — HPLC)Μονογραφία γλυκοσιδίων στεβιόλης JECFA (μέθοδος HPLC)Κανονισμός για τα πρόσθετα τροφίμων της Τουρκίας Food CodexΕΕ 1333/2008 (πρόσθετα τροφίμων)
Δοκιμές Τροφίμων εργαστηριακές εργασίες

Τι είναι η Γλυκαντικά;

Η ανάλυση γλυκαντικών προσδιορίζει τις ουσίες και τις ποσότητες των έντονων γλυκαντικών που χρησιμοποιούνται στο προϊόν. Η κοινή μέθοδος είναι η HPLC-UV. Για ουσίες με κακή απορρόφηση UV, όπως η σουκραλόζη, προτιμάται ο δείκτης διάθλασης ή το LC-MS/MS. Οι γλυκοσίδες στεβιόλης μετρώνται με τη δική της μέθοδο HPLC.

Σκοπός της Γλυκαντικά

Στόχος είναι να αποδειχθεί ότι το γλυκαντικό που χρησιμοποιείται επιτρέπεται στην ομάδα προϊόντων και ότι η ποσότητα δεν υπερβαίνει το μέγιστο επίπεδο. Για να ελέγξετε τη συμμόρφωση του περιεχομένου με τη δήλωση της ετικέτας.

Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Γλυκαντικά;

  • Ροφήματα χωρίς ζάχαρη και με λίγες θερμίδες
  • Τσίχλες και καραμέλες
  • Προϊόντα διαίτης και επιτραπέζια γλυκαντικά
  • Γαλακτοκομικά επιδόρπια και παγωτό
  • Unlu mamuller

Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Γλυκαντικά;

ΤρόφιμαΠοτόΓεωργίαΛιανική πώλησηYem

Πρότυπα σχετικά με τη Γλυκαντικά

  • EN 12856 (γλυκαντικά — HPLC)
  • Μονογραφία γλυκοσιδίων στεβιόλης JECFA (μέθοδος HPLC)
  • Κανονισμός για τα πρόσθετα τροφίμων της Τουρκίας Food Codex
  • ΕΕ 1333/2008 (πρόσθετα τροφίμων)

Συνθήκες της Γλυκαντικά

Μέθοδος
HPLC-UV; RID ή LC-MS/MS για σουκραλόζη
Εκταση
Ασπαρτάμη, ακεσουλφάμη Κ, σακχαρίνη, κυκλαμικό οξύ, σουκραλόζη, νεοτάμη, γλυκοσίδες στεβιόλης
Προετοιμασία δείγματος
Εκχύλιση, απανθρακοποίηση και διήθηση
Βαθμονόμηση
Ξεχωριστό πιστοποιημένο πρότυπο για κάθε γλυκαντικό

Εξοπλισμός για τη Γλυκαντικά

  • Αναλυτική ισορροπία και ομογενοποιητής
  • Συσκευή προετοιμασίας δειγμάτων (εκχύλιση, διήθηση, συμπύκνωση)
  • Kromatografi veya spektrometri sistemi
  • Ντουλάπια αποθήκευσης και κλιματισμού ελεγχόμενης θερμοκρασίας

Απαιτήσεις δείγματος για τη Γλυκαντικά

  • Το δείγμα πρέπει να λαμβάνεται ως ομοιογενές και αντιπροσωπευτικό της παρτίδας.
  • Για αναλυόμενες ουσίες που είναι ευαίσθητες στο φως ή στο οξυγόνο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται ένα σκούρο χρώμα και ερμητικά κλειστό δοχείο.
  • Η ποσότητα του δείγματος ποικίλλει ανάλογα με τον αριθμό των αναλυτών. Εάν ζητηθούν περισσότερες από μία αναλύσεις, το συνολικό ποσό αυξάνεται.
  • Το όνομα του προϊόντος, ο κατάλογος των συστατικών και η δηλωμένη αξία, εάν υπάρχει, πρέπει να παρέχονται μαζί με το δείγμα.

Διάρκεια της Γλυκαντικά

Η ανάλυση ολοκληρώνεται συνήθως εντός μίας εργάσιμης ημέρας. Δεδομένου ότι πολλά γλυκαντικά μπορούν να μετρηθούν υπό τις ίδιες χρωματογραφικές συνθήκες, το πλαίσιο δεν αυξάνει πολύ το χρόνο.

Διαδικασία της Γλυκαντικά

  1. 1Το δείγμα ομογενοποιείται. Η ενανθράκωση εξαλείφεται στα ανθρακούχα ποτά.
  2. 2Τα γλυκαντικά εκχυλίζονται με τον κατάλληλο διαλύτη.
  3. 3Το εκχύλισμα διηθείται και αραιώνεται εάν είναι απαραίτητο.
  4. 4Εγχέεται στο σύστημα HPLC.
  5. 5Οι κορυφές ορίζονται βάσει προτύπων και οι περιοχές τους υπολογίζονται.
  6. 6Το αποτέλεσμα αναφέρεται ως mg/kg ή mg/l.

Κριτήρια αποδοχής της Γλυκαντικά

Η νομοθεσία και όχι η μέθοδος καθορίζει εάν το αποτέλεσμα θα κριθεί κατάλληλο ή όχι. Η σχετική ανακοίνωση του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων, ΕΕ 2073/2005 και 1881/2006 και οι προδιαγραφές της αγοραστής εταιρείας ορίζουν διαφορετικά όρια ανάλογα με την ομάδα προϊόντων. Η αναφορά δίνει τη μετρούμενη τιμή και παίρνει το όριο από την ισχύουσα νομοθεσία.

Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων

Το αποτέλεσμα συγκρίνεται με το μέγιστο επίπεδο που δίνεται από τη νομοθεσία για τα πρόσθετα για την κατηγορία προϊόντων. Όταν χρησιμοποιούνται περισσότερα από ένα γλυκαντικά μαζί, αξιολογείται και ο κανόνας του αναλογικού αθροίσματος της νομοθεσίας.

Έκθεση της Γλυκαντικά

  • Περιγραφή δείγματος, πληροφορίες παρτίδας/παρτίδας και συνθήκες άφιξης
  • Μέθοδος δειγματοληψίας (εάν ληφθεί από το εργαστήριο)
  • Εφαρμοσμένη μέθοδος ανάλυσης και πρότυπο αναφοράς
  • Ημερομηνία ανάλυσης και συνθήκες επώασης, εάν υπάρχουν
  • Το αποτέλεσμα και η μονάδα του
  • Αβεβαιότητα μέτρησης (εάν ζητηθεί)
  • Δήλωση ότι το αποτέλεσμα ισχύει μόνο για το δείγμα που υποβάλλεται για δοκιμή

Διαπίστευση

Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.

Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσεις

Σχετικοί Κανονισμοί

  • Τουρκικός Κανονισμός Κώδικα Τροφίμων και σχετικές ανακοινώσεις προϊόντων
  • ΕΕ 1881/2006 — ανώτατα όρια μολυσματικών ουσιών στα τρόφιμα
  • Κανονισμός επισήμανσης και ενημέρωσης καταναλωτών του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων

Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Γλυκαντικά· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.

Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.

Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.

Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.

Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.

Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.

ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.

Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.

Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

  • Ανίχνευση παθογόνων

    Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.

  • Καταμετρήσεις δεικτών

    Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.

  • Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών

    Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.

  • Μυκοτοξίνες και ρύποι

    Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.

  • Διατροφική σύνθεση

    Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.

  • Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα

    Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

  • Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
  • Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
  • Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
  • Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
  • Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

  • Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
  • Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
  • Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
  • Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
  • Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
  • Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI

Σχετικά τεστ

Συχνές ερωτήσεις για τη Γλυκαντικά

Τι συμβαίνει εάν υπάρχει γλυκαντικό που δεν αναγράφεται στην ετικέτα;

Πρόκειται για μη συμμόρφωση με την ετικέτα. Για ορισμένες ουσίες, όπως η ασπαρτάμη, είναι υποχρεωτική μια ξεχωριστή προειδοποιητική δήλωση. Η παράλειψη δήλωσης θεωρείται παραβίαση της νομοθεσίας για την ενημέρωση των καταναλωτών.

Η στέβια μετριέται με τον ίδιο τρόπο όπως τα άλλα γλυκαντικά;

Όχι. Οι γλυκοσίδες στεβιόλης έχουν διαφορετικές χημικές δομές και μετρώνται συστατικό προς συστατικό με τη δική τους χρωματογραφική μέθοδο.

Χρησιμοποιούμε τα cookies που απαιτούνται για τη λειτουργία του ιστότοπου. Με τη συγκατάθεσή σας προσθέτουμε και ένα cookie ανάλυσης για να κατανοήσουμε πώς χρησιμοποιούνται οι σελίδες. Πολιτική cookies