Τι είναι η Αυθεντικότητα;
Η ανάλυση γνησιότητας εξετάζει εάν το προϊόν είναι αυτό που δηλώνεται ότι είναι: εάν υπάρχουν μη δηλωμένα είδη στο προϊόν κρέατος, εάν άλλα φυτικά έλαια έχουν αναμειχθεί στο ελαιόλαδο, εάν το μέλι έχει αραιωθεί με σιρόπι, εάν ο χυμός φρούτων είναι πράγματι από το δηλωμένο φρούτο. Δεν υπάρχει ενιαία μέθοδος. Ανάλογα με τον τύπο του προβλήματος, χρησιμοποιούνται PCR, φασματομετρία μάζας αναλογίας ισοτόπων, χρωματογραφικό προφίλ ή φασματοσκοπικό δακτυλικό αποτύπωμα.
Σκοπός της Αυθεντικότητα
Στόχος είναι ο εντοπισμός νοθείας για οικονομικούς σκοπούς, η επαλήθευση των προμηθευτών και η παροχή βάσης για γεωγραφικές ενδείξεις ή «καθαρές/φυσικές» αξιώσεις.
Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Αυθεντικότητα;
- Μέλι και σιρόπια
- Ελαιόλαδο και φυτικά έλαια
- Κρέας και προϊόντα κρέατος (προσδιορισμός είδους)
- Χυμοί και συμπυκνώματα
- Μπαχαρικά, καφές και γαλακτοκομικά προϊόντα
Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Αυθεντικότητα;
Πρότυπα σχετικά με τη Αυθεντικότητα
- ISO 21571 / ISO 21569 (μέθοδοι νουκλεϊκού οξέος στα τρόφιμα)
- EN 12140 (αναλογία ισοτόπων άνθρακα σε χυμούς φρούτων)
- AOAC 998.12 (ζάχαρη C4 σε μέλι — SCIRA)
- Σειρά ISO 12966 (Προσδιορισμός μεθυλεστέρων λιπαρών οξέων με GC)
Συνθήκες της Αυθεντικότητα
- Επιλογή προσέγγισης
- Η μέθοδος καθορίζεται ανάλογα με το είδος της ύποπτης νοθείας.
- Προσδιορισμός είδους
- DNA του είδους στόχου με PCR σε πραγματικό χρόνο
- ζάχαρη/προέλευση
- Σταθερός λόγος ισοτόπων (IRMS) και προφίλ σακχάρου
- αυθεντικότητα λαδιού
- Σύνθεση λιπαρών οξέων, προφίλ στερόλης και κατανομή τριγλυκεριδίων
Εξοπλισμός για τη Αυθεντικότητα
- Αναλυτική ισορροπία και ομογενοποιητής
- Συσκευή προετοιμασίας δειγμάτων (εκχύλιση, διήθηση, συμπύκνωση)
- Kromatografi veya spektrometri sistemi
- Ντουλάπια αποθήκευσης και κλιματισμού ελεγχόμενης θερμοκρασίας
Απαιτήσεις δείγματος για τη Αυθεντικότητα
- Το δείγμα πρέπει να λαμβάνεται ως ομοιογενές και αντιπροσωπευτικό της παρτίδας.
- Για αναλυόμενες ουσίες που είναι ευαίσθητες στο φως ή στο οξυγόνο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται ένα σκούρο χρώμα και ερμητικά κλειστό δοχείο.
- Η ποσότητα του δείγματος ποικίλλει ανάλογα με τον αριθμό των αναλυτών. Εάν ζητηθούν περισσότερες από μία αναλύσεις, το συνολικό ποσό αυξάνεται.
- Το όνομα του προϊόντος, ο κατάλογος των συστατικών και η δηλωμένη αξία, εάν υπάρχει, πρέπει να παρέχονται μαζί με το δείγμα.
Διάρκεια της Αυθεντικότητα
Ο προσδιορισμός του είδους για έναν μόνο στόχο ολοκληρώνεται σε λίγες εργάσιμες ημέρες. Οι μελέτες που βασίζονται σε ισότοπα και προφίλ και οι εκτενείς έρευνες που περιλαμβάνουν πολλαπλές μεθόδους χρειάζονται περισσότερο χρόνο.
Διαδικασία της Αυθεντικότητα
- 1Το θέμα της αμφιβολίας και το δηλωθέν περιεχόμενο διευκρινίζονται.
- 2Επιλέγεται μια αναλυτική προσέγγιση κατάλληλη για την ερώτηση.
- 3Το δείγμα ομογενοποιείται και παρασκευάζεται σύμφωνα με τη μέθοδο.
- 4Η μέτρηση λαμβάνεται και συγκρίνεται με δεδομένα αναφοράς/αυθεντικού δείγματος.
- 5Εάν είναι απαραίτητο, η επαλήθευση γίνεται με δεύτερη και ανεξάρτητη μέθοδο.
- 6Το αποτέλεσμα αναφέρεται μαζί με τη διακριτική δύναμη της χρησιμοποιούμενης μεθόδου.
Κριτήρια αποδοχής της Αυθεντικότητα
Η νομοθεσία και όχι η μέθοδος καθορίζει εάν το αποτέλεσμα θα κριθεί κατάλληλο ή όχι. Η σχετική ανακοίνωση του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων, ΕΕ 2073/2005 και 1881/2006 και οι προδιαγραφές της αγοραστής εταιρείας ορίζουν διαφορετικά όρια ανάλογα με την ομάδα προϊόντων. Η αναφορά δίνει τη μετρούμενη τιμή και παίρνει το όριο από την ισχύουσα νομοθεσία.
Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων
Η αξιολόγηση βασίζεται στη σύγκριση της μετρούμενης τιμής με το αναμενόμενο εύρος για το αυθεντικό προϊόν. Μια μεμονωμένη παράμετρος συχνά δεν δίνει ακριβή αποτελέσματα. Για μια απόφαση νοθείας απαιτούνται πολλαπλά ευρήματα που υποστηρίζουν το ένα το άλλο. Η έκθεση αναφέρει ξεκάθαρα ποιος τύπος νοθείας διερευνήθηκε και τι μπορεί να διακρίνει η μέθοδος.
Έκθεση της Αυθεντικότητα
- Περιγραφή δείγματος, πληροφορίες παρτίδας/παρτίδας και συνθήκες άφιξης
- Μέθοδος δειγματοληψίας (εάν ληφθεί από το εργαστήριο)
- Εφαρμοσμένη μέθοδος ανάλυσης και πρότυπο αναφοράς
- Ημερομηνία ανάλυσης και συνθήκες επώασης, εάν υπάρχουν
- Το αποτέλεσμα και η μονάδα του
- Αβεβαιότητα μέτρησης (εάν ζητηθεί)
- Δήλωση ότι το αποτέλεσμα ισχύει μόνο για το δείγμα που υποβάλλεται για δοκιμή
Διαπίστευση
Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.
Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.
Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσειςΣχετικοί Κανονισμοί
- Τουρκικός Κανονισμός Κώδικα Τροφίμων και σχετικές ανακοινώσεις προϊόντων
- ΕΕ 1881/2006 — ανώτατα όρια μολυσματικών ουσιών στα τρόφιμα
- Κανονισμός επισήμανσης και ενημέρωσης καταναλωτών του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων
Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;
Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Αυθεντικότητα· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.
Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.
Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.
Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.
Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.
Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.
ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.
Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.
Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.
Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα
Ανίχνευση παθογόνων
Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.
Καταμετρήσεις δεικτών
Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.
Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών
Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.
Μυκοτοξίνες και ρύποι
Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.
Διατροφική σύνθεση
Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.
Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα
Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.
Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα
- Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
- Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
- Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
- Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
- Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.
Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα
- Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
- Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
- Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
- Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
- Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
- Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI
Σχετικά τεστ
Συχνές ερωτήσεις για τη Αυθεντικότητα
Μπορεί η νόθευση να αποδειχθεί οριστικά με μία μόνο ανάλυση;
Σπανίως. Οι μέθοδοι είναι επιρρεπείς σε ορισμένες μορφές νοθείας. Μια άγνωστη συνεισφορά μπορεί να χαθεί με μια μη στοχευμένη μέθοδο. Επομένως, σε περίπτωση αμφιβολίας, χρησιμοποιούνται περισσότερες από μία προσεγγίσεις μαζί.
Μπορεί να δοθεί ποσότητα στον προσδιορισμό του είδους;
Η PCR παρέχει κυρίως πληροφορίες παρουσίας/απουσίας. Ποσοτικές προσεγγίσεις είναι δυνατές, αλλά η εκτίμηση της ποσότητας φέρει αβεβαιότητα λόγω του κατακερματισμού του DNA στο επεξεργασμένο προϊόν. Αυτό αναφέρει η έκθεση.










