Wasserbeständigkeit

Was ist Wasserfestigkeit?

Bei der Wasserbeständigkeitsstudie wird untersucht, inwieweit ein Sonnenschutzmittel nach Einwirkung von Wasser seinen Schutzgrad beibehält. Die Methode basiert auf dem Vergleich der Schutzwerte, die vor dem Eintauchen ins Wasser und nach einem definierten Wassereintauchprogramm gemessen wurden.

Zweck von Wasserfestigkeit

Ziel ist es, die technische Grundlage für die Angabe „wasserbeständig“ oder „sehr wasserbeständig“ auf dem Etikett zu schaffen. Diese Behauptungen müssen in der EU überprüfbar sein; eine unbegründete Behauptung verstößt gegen die Verordnung.

Bei welchen Produkten wird Wasserfestigkeit angewendet?

Sonnenschutzcremes und -lotionen
Sonnenschutzprodukte in Spray- und Stiftform
Sonnenschutzprodukte für Kinder
Sport- und Strandprodukte
Make-up-Produkte mit Wasserbeständigkeit

In welchen Branchen wird Wasserfestigkeit eingesetzt?

KosmetikaPersönliche BetreuungEinzelhandelChemie

Normen zu Wasserfestigkeit

ISO 18861 (Wasserbeständigkeit von Sonnenschutzprodukten — Schutzerhaltung)
ISO 24444 (In-vivo-Bestimmung des Lichtschutzfaktors)
ISO 24443 (In-vitro-Bestimmung des UVA-Schutzes)
EU 655/2013 (gemeinsame Kriterien für kosmetische Angaben)

Prüfbedingungen für Wasserfestigkeit

Wasserprogramm: In der Norm definierte Eintauch- und Ruhezyklen
Wasserbedingungen: Temperatur- und Bewegungsbedingungen sind in der Norm definiert
Vergleich: Schutzwerte vor und nach dem Betreten des Wassers
Anwendung: Das Produkt wird in der in der Norm definierten Menge und Methode angewendet.

Prüfgerät für Wasserfestigkeit

Temperaturgesteuerter Wassertank und Zirkulationseinrichtung
SPF-Messaufbau (je nach Methode in vivo oder in vitro)
UV-Quelle und Spektroradiometer
Applikations- und Wiegegeräte

Probenanforderungen für Wasserfestigkeit

Das Produkt muss in der ungeöffneten Originalverpackung verschickt werden.
Dabei müssen Chargennummer, Herstellungs- und Verfallsdatum angegeben werden.
Die Zutatenliste (INCI) und ggf. Rezepturinformationen müssen mitgeteilt werden.
Die benötigte Menge variiert je nach Anzahl der Analysen; Vor dem Versand muss eine Bestätigung eingeholt werden.
Licht- und temperaturempfindliche Produkte müssen unter geeigneten Bedingungen transportiert werden.

Dauer von Wasserfestigkeit

Die Studie dauert einschließlich des Wassertauchprogramms und der Messungen einige Tage. Für In-vivo-Methoden, die Teilnehmer erfordern, wird zusätzlich Planungszeit hinzugefügt.

Ablauf von Wasserfestigkeit

1Der Widerstandsgrad, den das Produkt beansprucht, wird bestimmt.
2Gemessen wird der Schutzwert vor Wassereintritt.
3Das Produkt wird in der in der Norm angegebenen Menge aufgetragen und trocknen gelassen.
4Es werden definierte Tauch- und Ruhezyklen angewendet.
5Der Schutzwert nach dem Eintauchen in Wasser wird gemessen.
6Der verbleibende Schutzfaktor wird durch Vergleich der beiden Werte berechnet.
7Es wird festgelegt, welcher Anspruch geltend gemacht werden kann.

Annahmekriterien für Wasserfestigkeit

Das Akzeptanzkriterium für Kosmetikprodukte ergibt sich nicht aus einem einzelnen Test, sondern aus dem Sicherheitsbewertungsbericht des Produkts und der Verordnung. EU 1223/2009 und die Kosmetikverordnung definieren verbotene und eingeschränkte Stoffe, mikrobiologische Erwartungen und Kennzeichnungsanforderungen; Auf dieser Seite wird daher kein festes Limit angegeben.

Auswertung der Ergebnisse

Die Beurteilung basiert auf dem erhaltenen Schutzverhältnis nach dem Eintauchen in Wasser, das dem Niveau entspricht, das die Norm für den Anspruch erfordert. Die Angaben „wasserbeständig“ und „sehr wasserbeständig“ beziehen sich auf Programme unterschiedlicher Dauer; was deklariert werden kann, wird durch das Ergebnis bestimmt.

Prüfbericht zu Wasserfestigkeit

Produktname, Chargennummer und Verpackungsinformationen
Eingangsdatum und Lagerbedingungen der Probe
Angewandte Methode und Referenzstandard
Testbedingungen und Konditionierung, falls vorhanden
Messergebnisse und Einheiten
Messunsicherheit (falls gewünscht)
Eine Aussage, dass das Ergebnis nur für die zum Test eingereichte Probe gilt

Akkreditierung

EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung, die von Akkreditierungsstellen erhalten wurde, die Vertragspartei der multilateralen Anerkennungsvereinbarungen IAF und ILAC sind, gemäß ISO/IEC 17025 für Labortests, ISO/IEC 17020 für Inspektion und Überwachung sowie ISO/IEC 17021-1 und ISO/IEC 17065 für System- und Produktzertifizierung. Diese Kette stellt sicher, dass die ausgestellten Berichte und Zertifikate weltweit akzeptiert werden.

Ob dieser Test im akkreditierten Rahmen angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und der angewandten Norm ab; Da die Akkreditierung methodenbasiert erfolgt, wird der Umfang bereits im Angebotsstadium schriftlich bestätigt.

Geltungsbereich und Berechtigungen

Kozmetik Testleri — Was umfasst dieser Prüfbereich?

Der folgende Abschnitt beschreibt das Gebiet, zu dem der Test Wasserfestigkeit gehört; die Bedingungen und Abnahmekriterien dieses konkreten Tests stehen in den obigen Abschnitten. Der für Ihr Produkt spezifische Umfang wird schriftlich im Angebotsstadium festgelegt.

Kosmetikprüfungen zeigen, dass ein Produkt während der gesamten Nutzungsdauer mikrobiologisch sicher bleibt, die beanspruchte Leistung erbringt und keine eingeschränkten Stoffe enthält. In dieser Familie gibt es KEINE PRODUKTZULASSUNG: Keine Behörde genehmigt ein Kosmetikprodukt; die Verantwortung liegt vollständig beim Hersteller und bei der in der EU niedergelassenen verantwortlichen Person.

Dieses Verantwortungsmodell prägt die Arbeitsweise des Bereichs. Bevor das Produkt in Verkehr gebracht wird, wird eine Produktinformationsdatei (PIF) erstellt, eine Sicherheitsbewertung (CPSR) durchgeführt und die Meldung abgeschlossen. Die Kontrolle erfolgt später und verlangt die Akte; ist sie unvollständig, wird das Produkt vom Markt genommen. Prüfberichte bilden die Beweisgrundlage dieser Akte.

Auf mikrobiologischer Seite gibt es zwei unterschiedliche Fragen, die jeweils durch eine eigene Prüfung beantwortet werden. Die AKTUELLE mikrobiologische Qualität des Produkts wird durch Auszählung und Prüfung auf bestimmte Mikroorganismen gemessen. Die WIRKSAMKEIT des Konservierungssystems wird geprüft, indem das Produkt absichtlich mit Mikroorganismen beimpft wird (Challenge-Test): Kann das Produkt wiederholter Kontamination während der Nutzung widerstehen? Ein Cremetiegel wird bei jeder Anwendung mit dem Finger berührt; das Konservierungssystem muss das bewältigen.

Auf der Leistungsseite werden Studien zur Untermauerung von Werbeaussagen durchgeführt. Bei Sonnenschutzmitteln sind die Bestimmung von LSF und UVA-Schutz sowie die Messung der Wasserfestigkeit verpflichtend und Grundlage des auf dem Etikett angegebenen Werts. Auch für Aussagen wie Feuchtigkeitsspendung, Faltenerscheinung, Haarpflege und Farberhalt werden Nachweise mit In-vivo- oder In-vitro-Methoden erbracht.

Auf der chemischen Seite wird auf verbotene und eingeschränkte Stoffe geprüft: Schwermetalle, verbotene Farbstoffe, Konservierungsstoffkonzentrationen, UV-Filtermengen und Kontaminanten wie Nitrosamine. Produkte mit Nanomaterialien unterliegen einer gesonderten Meldepflicht.

Das VERBOT VON TIERVERSUCHEN ist die prägendste Einschränkung des Bereichs. An Fertigprodukten und Inhaltsstoffen dürfen keine Tierversuche durchgeführt werden, und ein an Tieren getestetes Produkt darf nicht in Verkehr gebracht werden. Alternative In-vitro-Methoden (rekonstruierte menschliche Hautmodelle, zellkulturbasierte Tests) stehen daher im Zentrum des Bereichs, und die toxikologische Bewertung stützt sich weitgehend auf vorhandene Daten, Read-Across-Ansätze und In-vitro-Ergebnisse.

Stabilitäts- und Verpackungsverträglichkeitsstudien bestimmen die Haltbarkeit und die Verwendungsdauer nach Anbruch (PAO). Auch die Wechselwirkung des Produkts mit seiner Verpackung wird bewertet: Ein Wirkstoff kann in die Verpackung migrieren, und Stoffe, die im Produkt nicht vorhanden sein sollten, können von der Verpackung in das Produkt übergehen.

Auf der Prozessseite wird die gute Herstellungspraxis durch ISO 22716 nachgewiesen; dies ist von der Produktprüfung getrennt, aber ein verpflichtender Teil der Akte.

Methodengruppen in diesem Bereich

Mikrobiologische Qualität
Auszählung aerober mesophiler Bakterien, Hefen und Schimmelpilze; Prüfung auf Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans und E. coli.
Konservierungswirksamkeit
Widerstandsfähigkeit des Konservierungssystems gegen wiederholte Kontamination durch Challenge-Test (ISO 11930).
Sonnenschutz
In-vivo-LSF-Bestimmung, In-vitro-UVA-Schutzbestimmung, Wasserfestigkeit und Messungen der kritischen Wellenlänge.
Chemische Analyse
Schwermetalle, verbotene und eingeschränkte Stoffe, Mengenbestimmung von Konservierungsstoffen und UV-Filtern, Kontaminantenscreening.
Sicherheitsbewertung
In-vitro-Methoden für Reizung und Sensibilisierung, toxikologische Risikobewertung, Expositionsberechnungen.
Stabilität und Verträglichkeit
Echtzeit- und beschleunigte Stabilität, Verpackungsverträglichkeit, PAO-Bestimmung, sensorische und physikalisch-chemische Überwachung.

Häufig verwechselt in diesem Bereich

Auf Kosmetika gibt es KEINE CE-Kennzeichnung; die Konformität wird durch die PIF, die Sicherheitsbewertung und die Meldung nachgewiesen.
Die verantwortliche Person muss in der EU niedergelassen sein; übernimmt der Exporteur dies nicht, kann das Produkt nicht in Verkehr gebracht werden.
Mikrobiologische Qualität und Konservierungswirksamkeit sind unterschiedliche Prüfungen; ein sauberes Ergebnis kann trotzdem ein schwaches Konservierungssystem verbergen.
Das Tierversuchsverbot gilt auch für Inhaltsstoffe; Tierversuchsdaten, die für einen anderen Markt erzeugt wurden, führen zu einem Nutzungsproblem.
Eine LSF-Aussage muss durch Messung belegt werden; eine Änderung der Formulierung erfordert eine neue Messung.
Eine Änderung der Verpackung kann die Wiederholung der Stabilitäts- und Verträglichkeitsstudien erforderlich machen.

Welche Entscheidungen diese Ergebnisse unterstützen

Die Produktinformationsdatei und die Sicherheitsbewertung
Verifizierung der Auslegung des Konservierungssystems
Untermauerung von LSF- und Wirksamkeitsaussagen
Bestimmung der Haltbarkeit und der Verwendungsdauer nach Anbruch
Einhaltung der Beschränkungen des Zielmarkts beim Export

Häufige Fragen zu Wasserfestigkeit

Kann man „wasserdicht“ behaupten?

Nein. Ein absoluter Anspruch wie „wasserdicht“ wird in der EU-Praxis nicht akzeptiert; Das Produkt kann nur auf dem geprüften Niveau als „wasserbeständig“ deklariert werden.

Sinkt der Lichtschutzfaktor nach dem Eintauchen in Wasser?

Im Allgemeinen fällt es etwas ab. Entscheidend ist, dass der Abfall innerhalb der von der Norm zugelassenen Grenze bleibt; Der auf dem Etikett angegebene Lichtschutzfaktor wird entsprechend bestimmt.

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