Sitotoksisite – ISO 10993-5

Qu'est-ce que Cytotoxicité — ISO 10993-5 ?

Le test de cytotoxicité examine en culture cellulaire si le dispositif ou le matériau médical a un effet toxique sur les cellules. L'ISO 10993-5 définit trois approches : le test d'extrait, le contact direct et le contact indirect (diffusion sur gélose ou diffusion sur filtre). La méthode d’extraction est la plus couramment utilisée.

Objectif de Cytotoxicité — ISO 10993-5

L’objectif est de déterminer rapidement et de manière rentable si les composants libérés par le matériau endommagent les cellules. La cytotoxicité est l'étape de sélection de l'évaluation biologique : le résultat ici affecte directement la planification des paramètres ultérieurs.

À quels produits Cytotoxicité — ISO 10993-5 s'applique-t-il ?

Dispositifs médicaux de tous types de contact
Implants et revêtements d'implants
Cathéters, canules et sets
Pansements et bandages
Matériaux dentaires

Dans quels secteurs Cytotoxicité — ISO 10993-5 est-il utilisé ?

Dispositif médicalMédicamentsSoins de santéBiotechnologie

Normes relatives à Cytotoxicité — ISO 10993-5

ISO 10993-5in vitro sitotoksisite test

Conditions de Cytotoxicité — ISO 10993-5

Méthode: Extrait, contact direct ou contact indirect
Lignée cellulaire: Lignée cellulaire continue recommandée dans la norme (généralement L929)
Extraction: Rapport surface/volume, solvant, température et durée selon ISO 10993-12
Évaluation: Mesure de la viabilité cellulaire (par exemple MTT/XTT) et classement morphologique

Équipement pour Cytotoxicité — ISO 10993-5

Laboratoire de culture cellulaire et incubateur CO₂
Poste de biosécurité de classe II
Lecteur de microplaques
Microscope inversé
Four à température contrôlée pour l'extraction

Exigences d'échantillon pour Cytotoxicité — ISO 10993-5

L'échantillon doit être fourni dans son état final, après avoir subi tous les processus de production en série (y compris la stérilisation).
La surface et la masse du dispositif en contact avec le patient doivent être fournies.
La composition du matériau, les aides à la fabrication et les informations sur le revêtement, le cas échéant, doivent être partagées.
La quantité d'échantillon nécessaire à l'extraction est calculée à partir de la surface ; cela doit être confirmé avant l'expédition.
L’intégrité de l’emballage doit être maintenue pour les produits stériles.

Durée de Cytotoxicité — ISO 10993-5

Avec l’extraction et l’incubation cellulaire, le test est généralement terminé en une semaine. La préparation de la culture cellulaire fait partie de ce temps.

Procédure de Cytotoxicité — ISO 10993-5

1Le type de contact et la surface de l'appareil sont déterminés.
2Les conditions d'extraction sont sélectionnées selon la norme ISO 10993-12 et l'extrait est préparé.
3Les cellules sont ensemencées dans des plaques et laissées s'attacher.
4L'extrait (ou échantillon) est appliqué sur les cellules ; des contrôles positifs et négatifs sont exécutés parallèlement.
5La viabilité cellulaire est mesurée en fin d'incubation.
6Les changements morphologiques sont évalués au microscope.
7Le résultat est évalué par rapport aux contrôles.

Critères d'acceptation de Cytotoxicité — ISO 10993-5

Le critère d'acceptation est choisi dans la section pertinente de la norme en fonction du type de contact du dispositif (surface, communiquant extérieurement, implant), de la durée du contact et de l'utilisation prévue. L'évaluation ne repose pas sur un seul résultat d'essai mais sur le plan d'évaluation biologique réalisé selon la norme ISO 10993-1 ; cette page ne donne donc aucune limite fixe.

Évaluation des résultats

Le résultat est interprété à travers la réduction de la viabilité cellulaire par rapport au contrôle négatif. Un matériau jugé cytotoxique n’est pas directement rejeté ; la source du résultat (résidus de fabrication, sous-produit de stérilisation, additif) est étudiée et traitée parallèlement à l'évaluation des risques.

Rapport de Cytotoxicité — ISO 10993-5

Identification de l'appareil, modèle et numéro de lot, le cas échéant
Type de contact de l'appareil, durée et utilisation prévue
Norme et section appliquées
Conditions d’extraction ou de préparation des échantillons
Lignée cellulaire, système de test ou banc d'essai utilisé
Contrôles et leurs résultats
Observations, résultats de mesure et évaluation
Une déclaration selon laquelle le résultat s'applique uniquement au spécimen soumis pour test

Accréditation

EUROLAB détient une accréditation internationalement reconnue obtenue auprès des organismes d'accréditation parties aux accords de reconnaissance multilatérale de l'IAF et de l'ILAC, selon ISO/IEC 17025 pour les tests en laboratoire, ISO/IEC 17020 pour l'inspection et la surveillance, et ISO/IEC 17021-1 et ISO/IEC 17065 pour la certification des systèmes et des produits. Cette chaîne garantit que les rapports et certificats délivrés sont acceptés dans le monde entier.

La possibilité de proposer ce test dans le cadre d'une accréditation dépend de votre produit et de la norme appliquée ; l'accréditation étant méthodologique, le périmètre est confirmé par écrit au stade du devis.

Portée et autorisations

Règlements connexes

Règlement UE 2017/745 sur les dispositifs médicaux (RMD)
Règlement sur les dispositifs médicaux (Turquie)
ISO 14971 (gestion des risques pour les dispositifs médicaux)
ISO 13485 (dispositifs médicaux — système de gestion de la qualité)

Medikal Cihaz Testleri — Que couvre ce domaine d'essai ?

La section ci-dessous décrit le domaine auquel appartient l'essai Cytotoxicité ; les conditions et critères d'acceptation de cet essai figurent dans les sections ci-dessus. Le périmètre propre à votre produit est confirmé par écrit au stade du devis.

Les essais sur dispositifs médicaux démontrent qu'un dispositif est sûr pour le patient et l'utilisateur et qu'il conserve sa performance prévue. Dans ce domaine, la sécurité ne consiste pas seulement à éviter un dommage ; l'incapacité du dispositif à remplir sa fonction attendue est aussi traitée comme un risque. Un moniteur qui manque une alarme ou une pompe qui délivre une mauvaise dose est directement un événement de sécurité du patient.

Au cœur du domaine se trouve la GESTION DES RISQUES, ce qui distingue le médical des autres secteurs. Le processus de gestion des risques mené selon l'ISO 14971 détermine également quels essais sont requis. La liste des essais n'est pas recopiée d'un tableau de normes ; elle est déduite et justifiée à partir de l'usage prévu du dispositif, de la nature et de la durée du contact avec le patient, de l'environnement d'utilisation et du mésusage raisonnablement prévisible.

L'évaluation comprend plusieurs domaines de travail distincts, chacun avec son propre ensemble de normes. La biocompatibilité relève de la série ISO 10993, la sécurité électrique de la série IEC 60601, la stérilisation de l'ISO 11135/11137/17665, l'emballage de l'ISO 11607, le logiciel de l'IEC 62304 et l'utilisabilité de l'IEC 62366. Le système qualité (ISO 13485) est le cadre qui relie ces éléments.

Les essais requis sont déterminés par la CLASSE du dispositif et son MODE DE CONTACT AVEC LE CORPS. Un produit en contact bref avec la peau et un implant pénétrant dans la circulation sanguine ne suivent pas le même ensemble d'essais ; le périmètre est fixé par un plan d'évaluation biologique préparé selon l'ISO 10993-1. Ce plan justifie par écrit quels critères sont requis et pourquoi les autres ne le sont pas.

L'emballage et la stérilisation sont pris aussi au sérieux que le dispositif lui-même dans ce domaine. Pour un dispositif stérile, l'emballage n'est pas un conteneur de transport mais la barrière qui maintient la stérilité ; si la barrière est rompue, le dispositif n'est plus stérile. Les procédés d'emballage sont donc validés et la durée de conservation est étayée par des données de vieillissement en temps réel.

Pour les dispositifs contenant un logiciel, l'évaluation se déplace des essais vers l'assurance PROCESSUS. L'IEC 62304 définit les étapes de développement et de vérification à suivre selon la classe de sécurité du logiciel ; la preuve est la traçabilité du processus de développement. Ce n'est pas le test du logiciel qui le rend sûr, mais l'enregistrement du processus.

Le volet clinique est une colonne distincte du dossier technique. Les rapports d'essai montrent que le dispositif est techniquement sûr ; l'évaluation clinique établit que le dispositif apporte le bénéfice clinique attendu et que la balance bénéfice-risque est acceptable. Aucun des deux ne remplace l'autre.

Groupes de méthodes dans ce domaine

Biocompatibilité
Cytotoxicité, irritation, sensibilisation cutanée, toxicité systémique, hémocompatibilité, génotoxicité et effets locaux après implantation. Les critères requis sont fixés par le plan ISO 10993-1.
Sécurité des dispositifs électriques
IEC 60601-1 sécurité de base et performances essentielles ; exigences CEM, alarme, aptitude à l'utilisation et environnementales via les normes collatérales.
Validation de la stérilisation
Validation des procédés de stérilisation à l'oxyde d'éthylène, par rayonnement ou par chaleur humide ; études de bioburden et de niveau d'assurance de stérilité.
Conditionnement
Intégrité du système de barrière stérile, résistance du scellage, simulation de distribution et études de durée de conservation.
Essais microbiologiques
Détermination du bioburden, essai de stérilité, endotoxine bactérienne et, si nécessaire, études de validation du support.
Logiciel et aptitude à l'utilisation
Preuves de cycle de vie IEC 62304 et évaluation axée sur les erreurs d'utilisation selon l'IEC 62366.

Confusions fréquentes dans ce domaine

La cytotoxicité à elle seule ne constitue pas une preuve de biocompatibilité ; l'ensemble requis de paramètres est déterminé et justifié conformément à la norme ISO 10993-1.
Un certificat ISO 13485 ne confère pas le marquage CE ; la classification selon le RDM, le dossier technique et le processus de l'organisme notifié sont distincts.
Le vieillissement accéléré ne remplace pas le vieillissement en temps réel ; une allégation de durée de conservation est étayée par des données en temps réel.
Un changement de matériau (fournisseur, pigment, méthode de stérilisation) peut nécessiter la répétition de l'évaluation biologique ; ce n'est pas un changement silencieux.
Une évaluation réalisée sans les normes collatérales et particulières de l'IEC 60601-1 est incomplète ; les normes -1-x et -2-x appliquées doivent figurer dans le rapport.
Les dispositifs de diagnostic in vitro relèvent de l'IVDR et non du MDR, et les équipements de laboratoire relèvent souvent de l'IEC 61010-1.

Quelles décisions ces résultats étayent

Dossier technique MDR/IVDR et évaluation par l'organisme notifié
Finalisation du plan d'évaluation biologique
Validation de la stérilisation et de l'emballage
Détermination de la durée de conservation et des conditions de stockage
Détermination de l'étendue de la réévaluation après une modification de conception

Tests associés

Questions fréquentes sur Cytotoxicité — ISO 10993-5

Un résultat cytotoxique signifie-t-il que le dispositif ne peut pas être utilisé ?

Non. Cette constatation est un avertissement ; sa source est étudiée. Il provient souvent d'un résidu après nettoyage ou stérilisation, et le résultat change une fois le processus corrigé.

Quel solvant d’extraction est utilisé ?

L'ISO 10993-12 exige l'utilisation conjointe de solvants polaires et apolaires ; le choix se fait en fonction de la nature du matériau et des conditions cliniques d'utilisation.