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Ensayos de alimentos · Química

Carbohydrate

AOAC 991.43 (fibra dietética total, soluble e insoluble—gravimétrica enzimática)AOAC 985.29 (toplam diyet lifi)TS EN ISO 15914 (determinación de almidón)TS EN ISO 5498 (fibra cruda)
Ensayos de alimentos trabajo de laboratorio

¿Qué es Carbohydrate?

La determinación de los carbohidratos en la mayoría de los casos no es una medición directa sino un cálculo: según (UE) 1169/2011, los carbohidratos se obtienen restando del total las proteínas, grasas, fibras, cenizas, agua y alcohol, si los hay. La fibra dietética es una medida separada y se determina mediante el método enzimático-gravimétrico.

Objetivo de Carbohydrate

El objetivo es incluir los valores de carbohidratos y fibra en la tabla de declaración nutricional y contribuir al cálculo de energía.

¿A qué productos se aplica Carbohydrate?

  • Productos de panadería y cereales.
  • Aperitivos y postres
  • cereales para el desayuno
  • productos vegetales de frutas
  • Legumbres y alimentos secos.

¿En qué sectores se utiliza Carbohydrate?

AlimentosAgriculturaMinorista

Normas relacionadas con Carbohydrate

  • AOAC 991.43 (fibra dietética total, soluble e insoluble—gravimétrica enzimática)
  • AOAC 985.29 (toplam diyet lifi)
  • TS EN ISO 15914 (determinación de almidón)
  • TS EN ISO 5498 (fibra cruda)

Condiciones de Carbohydrate

Base de cuenta
Método de diferencia según (UE) 1169/2011; La precisión de otros componentes determina el resultado.
Lif tayini
Medición gravimétrica después de la digestión enzimática.
definición de fibra
Los componentes que se considerarán fibra están definidos en la legislación.

Equipo para Carbohydrate

  • Sistema de análisis de fibra dietética y conjuntos de enzimas.
  • Estufa y horno mufla
  • Balanza analítica
  • Dispositivos de filtración y baño de agua.

Requisitos de muestra para Carbohydrate

  • Muestra representativa homogeneizada
  • El método de diferencia también requiere resultados de proteínas, grasas, cenizas y humedad.
  • Cantidad de muestra adecuada; Se necesitan más muestras para un panel nutricional completo
  • Se puede ofrecer información sobre la formulación.

Duración de Carbohydrate

El análisis de la fibra dietética es largo debido a la digestión enzimática y los pasos gravimétricos. El cálculo de carbohidratos por el método de diferencia no se puede realizar hasta que se hayan completado todos los análisis de los componentes.

Procedimiento de Carbohydrate

  1. 1Se realizan análisis de proteínas, grasas, cenizas y humedad.
  2. 2Para la fibra dietética, la muestra se digiere con enzimas.
  3. 3El residuo no digerido se filtra, se lava y se seca.
  4. 4Se corrigen las proteínas y cenizas del residuo.
  5. 5Se calcula la fibra total, soluble e insoluble.
  6. 6Se calcula mediante el método de diferencia de carbohidratos.

Criterios de aceptación de Carbohydrate

Los criterios de aceptación son la declaración de la etiqueta y las pautas de tolerancia (UE) 1169/2011. Si se va a realizar una declaración de fibra, se deben cumplir las condiciones de declaración nutricional dentro del alcance de (CE) 1924/2006.

Evaluación de resultados

El método de diferencias acumula los errores de otros análisis: la desviación en la medición de proteínas o grasas se refleja directamente en el resultado de los carbohidratos. Por lo tanto, los resultados son más fiables cuando el panel nutricional completo se realiza a partir de una única fuente y con métodos consistentes.

Informe de Carbohydrate

  • Identificación de muestras
  • Resultados de proteínas, grasas, cenizas y humedad.
  • Fibra dietética total, soluble e insoluble.
  • Valor de carbohidratos calculado
  • Métodos aplicados

Acreditación

EUROLAB posee una acreditación reconocida internacionalmente obtenida de organismos de acreditación que forman parte de los acuerdos de reconocimiento multilateral de IAF e ILAC, según ISO/IEC 17025 para pruebas de laboratorio, ISO/IEC 17020 para inspección y vigilancia, e ISO/IEC 17021-1 e ISO/IEC 17065 para certificación de sistemas y productos. Esta cadena garantiza que los informes y certificados emitidos sean aceptados en todo el mundo.

La posibilidad de ofrecer esta prueba dentro del alcance acreditado depende de su producto y del estándar aplicado; Dado que la acreditación se basa en métodos, el alcance se confirma por escrito en la etapa de cotización.

Alcance y autorizaciones

Regulaciones Relacionadas

  • Reglamento (UE) 1169/2011 sobre Información Alimentaria al Consumidor
  • Reglamento (CE) 1924/2006 sobre declaraciones nutricionales y sanitarias

Ensayos de alimentos — ¿Qué abarca este campo de ensayo?

La siguiente sección describe el campo al que pertenece el ensayo Carbohydrate; las condiciones y criterios de aceptación de este ensayo en particular figuran en las secciones anteriores. El alcance específico de su producto se confirma por escrito en la etapa de cotización.

Los ensayos alimentarios muestran que un producto es seguro para el consumo y contiene lo que indica su etiqueta. La familia trabaja en tres ejes: seguridad microbiológica, seguridad química y composición nutricional. Los tres requieren infraestructura de laboratorio distinta, un cuerpo de métodos distinto y un plazo de respuesta distinto.

El rasgo más distintivo del ámbito es la PRESIÓN TEMPORAL. Una probeta de acero puede esperar en un estante; una muestra de leche cruda o carne fresca no puede. La hora de toma de la muestra, la temperatura de transporte y el tiempo hasta llegar al laboratorio determinan directamente la validez del resultado. Por ello, en microbiología alimentaria el registro de la cadena de frío es parte inseparable del informe de ensayo.

En el lado microbiológico hay dos preguntas distintas que no deben confundirse. La DETECCIÓN de un patógeno es una pregunta cualitativa: ¿está presente la Salmonella en la muestra o no? El RECUENTO de organismos indicadores es una pregunta cuantitativa e indicador de la higiene de producción. La ausencia de un patógeno en un producto no demuestra que la higiene sea buena; si el recuento total de aerobios mesófilos es alto, hay un problema en el proceso.

En el lado químico se miden residuos de plaguicidas, micotoxinas, metales pesados, aditivos, residuos de medicamentos veterinarios y contaminantes de proceso (acrilamida, furano, HAP). Los métodos multirresiduo en este ámbito (LC-MS/MS y GC-MS/MS basados en QuEChERS) pueden cribar cientos de sustancias activas en un solo análisis; los límites se definen por separado para cada par producto-sustancia.

En el lado de la composición se determinan proteína, grasa, humedad, cenizas, fibra, perfil de azúcares, composición de ácidos grasos y contenido de vitaminas y minerales. Estos valores son la base de la declaración nutricional de la etiqueta y los rangos de tolerancia están definidos en la legislación — la diferencia entre el valor declarado y el medido debe mantenerse dentro de esa tolerancia.

NO existe el marcado CE en alimentos, y esto determina cómo funciona el ámbito. La conformidad se demuestra mediante el funcionamiento de un sistema de seguridad alimentaria basado en el APPCC, el cumplimiento de las normas de etiquetado y el no superar los límites de contaminantes, residuos y microbiológicos. Un resultado de ensayo aporta evidencia no para un certificado, sino para un sistema en funcionamiento.

La gestión de alérgenos tiene un peso especial. La presencia de un alérgeno no declarado en un producto es una de las causas más frecuentes de retiradas de alimentos. El análisis aquí va junto con la validación de limpieza: se demuestra que la línea se ha limpiado adecuadamente tras una producción que contenía un alérgeno y que el riesgo de contaminación cruzada está bajo control.

Los esquemas voluntarios se han vuelto de facto obligatorios en este ámbito. Las cadenas minoristas exigen a sus proveedores un certificado bajo un esquema reconocido por GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000); sin él, llegar a la estantería es prácticamente imposible.

Grupos de métodos en este campo

  • Detección de patógenos

    Detección de Salmonella, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter y E. coli productor de toxina Shiga; métodos basados en cultivo y moleculares.

  • Recuentos de indicadores

    Recuento aerobio mesófilo total, Enterobacteriaceae, coliformes y E. coli, estafilococos coagulasa positivos, levaduras y mohos, bacterias del ácido láctico, Clostridia sulfito-reductores.

  • Residuos de plaguicidas y veterinarios

    Cribado multirresiduo mediante LC-MS/MS y GC-MS/MS con extracción QuEChERS.

  • Micotoxinas y contaminantes

    Aflatoxinas, ocratoxina A, desoxinivalenol, patulina; metales pesados (ICP-MS), acrilamida y compuestos HAP.

  • Composición nutricional

    Proteína Kjeldahl, perfil de grasa y ácidos grasos, humedad, cenizas, fibra dietética, perfil de azúcares, análisis de vitaminas y minerales.

  • Alérgenos y autenticidad

    Análisis de alérgenos de gluten, leche, huevo, frutos secos y soja; métodos moleculares para identificación de especies y detección de adulteración.

Confusiones frecuentes en este campo

  • El muestreo es la mitad del resultado. Una muestra transportada a temperatura incorrecta o con retraso da un resultado inválido aunque se analice correctamente en el laboratorio.
  • La ausencia de un patógeno no demuestra que la higiene sea buena; los recuentos de indicadores dan información distinta y ambos se interpretan juntos.
  • Un resultado de una muestra tomada de un lote solo puede generalizarse a todo el lote si el plan de muestreo se estableció de forma estadística.
  • Los límites se definen en reglamentos separados por grupo de producto y se actualizan periódicamente; una decisión de conformidad basada en una tabla de límites obsoleta puede ser errónea.
  • En las exportaciones, los límites del país de destino pueden diferir de los límites de la UE; el mismo producto puede ser conforme en un mercado y no conforme en otro.

Qué decisiones respaldan estos resultados

  • Verificación del plan APPCC y seguimiento del proceso
  • La base de la declaración nutricional y la información de alérgenos en la etiqueta
  • Certificados sanitarios antes de la exportación y cumplimiento de los límites del mercado de destino
  • Control de aceptación por proveedor y por lote
  • Estudios de vida útil y determinación de las condiciones de almacenamiento
  • Generación de evidencias para auditorías bajo esquemas reconocidos por GFSI

Pruebas relacionadas

Preguntas frecuentes sobre Carbohydrate

¿Por qué no se miden los carbohidratos directamente?

Los carbohidratos no son una sola sustancia, sino un gran grupo de componentes. La legislación adopta el método de la diferencia como enfoque práctico. Ciertos subelementos, como el azúcar, se miden directamente.

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