Φόρτωση

Δοκιμές Τροφίμων · Mikrobiyoloji

Clostridium perfringens

ISO 7937 (τεχνική μέτρησης αποικιών)ISO 15213 (αριθμός αναερόβιων που μειώνουν τα θειώδη)ISO 7218 (genel kurallar)
Δοκιμές Τροφίμων εργαστηριακές εργασίες

Τι είναι η Clostridium perfringens;

Το Clostridium perfringens είναι ένα βακτήριο που σχηματίζει σπόρους και αναπτύσσεται σε περιβάλλον χωρίς οξυγόνο. Τα πιάτα κρέατος μεγάλου όγκου διαστέλλονται όταν ψύχονται αργά. Προκαλεί δηλητηρίαση με διάρροια απελευθερώνοντας εντεροτοξίνη ενώ σχηματίζει σπόρια στο έντερο.

Σκοπός της Clostridium perfringens

Ο στόχος είναι να φανεί εάν η ταχύτητα ψύξης μετά το μαγείρεμα είναι επαρκής, ειδικά στη μαζική παραγωγή τροφίμων. Αυτή η παράμετρος σχετίζεται με την αναμονή του φαγητού παρά με την προετοιμασία του.

Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Clostridium perfringens;

  • Μαζικά γεύματα και προϊόντα catering
  • Πιάτα με κρέας, μαγειρευτά και σούπες
  • Κιμάς και προϊόντα κρέατος
  • Μπαχαρικά και αποξηραμένα συστατικά

Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Clostridium perfringens;

ΤρόφιμαΠοτόΓεωργίαΛιανική πώλησηYem

Πρότυπα σχετικά με τη Clostridium perfringens

  • ISO 7937 (τεχνική μέτρησης αποικιών)
  • ISO 15213 (αριθμός αναερόβιων που μειώνουν τα θειώδη)
  • ISO 7218 (genel kurallar)

Συνθήκες της Clostridium perfringens

Περιβάλλο
Αναερόβια επώαση
Μέσο καλλιέργειας
TSC άγαρ (κυκλοσερίνη σουλφίδιο τρυπτόζης)
Επώαση
Θερμοκρασία και χρόνος που ορίζονται στο πρότυπο μεθόδου
Επαλήθευση
Επαλήθευση αδράνειας και μείωση νιτρικών σε μαύρες αποικίες

Εξοπλισμός για τη Clostridium perfringens

  • Ερμάριο βιοασφάλειας κατηγορίας II
  • Θερμοκοιτίδες ελεγχόμενης θερμοκρασίας
  • Στομάχι (περισταλτικός ομογενοποιητής) και αποστειρωμένοι σάκοι
  • Αυτόκλειστο και αποστειρωτής ξηρού αέρα
  • Συσκευή και μικροσκόπιο μέτρησης αποικιών

Απαιτήσεις δείγματος για τη Clostridium perfringens

  • Το δείγμα πρέπει να αποστέλλεται στην αρχική, ανοιχτή συσκευασία του.
  • Τα προϊόντα που απαιτούν κρύα αλυσίδα πρέπει να παραδίδονται με ψυγείο και χωρίς σπάσιμο της αλυσίδας.
  • Πρέπει να τηρούνται οι κανόνες ασηπτικής δειγματοληψίας. Το δοχείο πρέπει να είναι αποστειρωμένο.
  • Οι πληροφορίες παρτίδας, ημερομηνίας παραγωγής και ημερομηνίας λήξης πρέπει να αναφέρονται μαζί με το δείγμα.
  • Η ποσότητα που απαιτείται για την ανάλυση ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο του προϊόντος. Η επιβεβαίωση πρέπει να ληφθεί πριν από την αποστολή.

Διάρκεια της Clostridium perfringens

Με την αναερόβια επώαση και επαλήθευση, τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα εντός λίγων ημερών.

Διαδικασία της Clostridium perfringens

  1. 1Το δείγμα ζυγίζεται και ομογενοποιείται.
  2. 2Παρασκευάζονται δεκαδικές αραιώσεις.
  3. 3Ένα χυτό πιάτο φυτεύεται σε άγαρ TSC και ένα δεύτερο στρώμα μέσου χύνεται πάνω του.
  4. 4Οι πλάκες επωάζονται σε αναερόβιο περιβάλλον.
  5. 5Οι μαύρες αποικίες μετρώνται.
  6. 6Πραγματοποιείται επαλήθευση και το αποτέλεσμα αναφέρεται ως cfu/g.

Κριτήρια αποδοχής της Clostridium perfringens

Η νομοθεσία και όχι η μέθοδος καθορίζει εάν το αποτέλεσμα θα κριθεί κατάλληλο ή όχι. Η σχετική ανακοίνωση του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων, ΕΕ 2073/2005 και 1881/2006 και οι προδιαγραφές της αγοραστής εταιρείας ορίζουν διαφορετικά όρια ανάλογα με την ομάδα προϊόντων. Η αναφορά δίνει τη μετρούμενη τιμή και παίρνει το όριο από την ισχύουσα νομοθεσία.

Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων

Το αποτέλεσμα συγκρίνεται με τα κριτήρια του προϊόντος. Όταν εντοπίζονται υψηλές μετρήσεις, εξετάζονται μαζί τα αρχεία ψύξης μετά το μαγείρεμα και οι θερμοκρασίες διατήρησης θερμής θερμοκρασίας.

Έκθεση της Clostridium perfringens

  • Περιγραφή δείγματος, πληροφορίες παρτίδας/παρτίδας και συνθήκες άφιξης
  • Μέθοδος δειγματοληψίας (εάν ληφθεί από το εργαστήριο)
  • Εφαρμοσμένη μέθοδος ανάλυσης και πρότυπο αναφοράς
  • Ημερομηνία ανάλυσης και συνθήκες επώασης, εάν υπάρχουν
  • Το αποτέλεσμα και η μονάδα του
  • Αβεβαιότητα μέτρησης (εάν ζητηθεί)
  • Δήλωση ότι το αποτέλεσμα ισχύει μόνο για το δείγμα που υποβάλλεται για δοκιμή

Διαπίστευση

Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.

Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσεις

Σχετικοί Κανονισμοί

  • Κανονισμός Μικροβιολογικών Κριτηρίων του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων
  • ΕΕ 2073/2005 — Μικροβιολογικά κριτήρια για τα τρόφιμα
  • Νόμος αριθ. 5996 για τις κτηνιατρικές υπηρεσίες, την υγεία των φυτών, τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές

Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Clostridium perfringens· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.

Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.

Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.

Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.

Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.

Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.

ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.

Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.

Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

  • Ανίχνευση παθογόνων

    Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.

  • Καταμετρήσεις δεικτών

    Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.

  • Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών

    Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.

  • Μυκοτοξίνες και ρύποι

    Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.

  • Διατροφική σύνθεση

    Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.

  • Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα

    Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

  • Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
  • Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
  • Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
  • Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
  • Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

  • Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
  • Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
  • Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
  • Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
  • Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
  • Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI

Σχετικά τεστ

Συχνές ερωτήσεις για τη Clostridium perfringens

Γιατί αυξάνεται ο κίνδυνος στους μεγάλους λέβητες;

Μεγάλος όγκος φαγητού ψύχεται αργά από το κέντρο. Το εσωτερικό παραμένει σε θερμοκρασία κατάλληλη για ανάπτυξη βακτηρίων για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η ψύξη με διαίρεση σε μικρά δοχεία μειώνει αυτό το χρόνο.

Είναι αρκετή αυτή η ανάλυση από μόνη της;

Συχνά ζητείται μαζί με άλλους δείκτες υγιεινής στην αξιολόγηση της διαδικασίας. Καμία παράμετρος δεν υποδεικνύει τη συνολική ασφάλεια των τροφίμων.

Χρησιμοποιούμε τα cookies που απαιτούνται για τη λειτουργία του ιστότοπου. Με τη συγκατάθεσή σας προσθέτουμε και ένα cookie ανάλυσης για να κατανοήσουμε πώς χρησιμοποιούνται οι σελίδες. Πολιτική cookies