Vibrationstest — IEC 60068-2-6 / UN 38.3 T.3 / MIL-STD-810 / RTCA DO-160 · Verpackungsprüfungen

Was ist Vibration?

Beim Vibrationstest handelt es sich um einen Test, bei dem die Probe auf einem Rüttler Vibrationen mit einer definierten Frequenz, Amplitude und Dauer ausgesetzt wird, um die strukturelle Festigkeit und Funktionskontinuität zu bewerten. Es werden Sinus-, Zufalls- und gemischte Profile verwendet.

Zweck von Vibration

Der Zweck besteht darin, die Vibrationen, denen das Produkt während des Transports und auf seiner Betriebsplattform ausgesetzt ist, beschleunigt darzustellen und seine Widerstandsfähigkeit zu überprüfen.

Bei welchen Produkten wird Vibration angewendet?

Batteriezellen, Module und Pakete
Avionikeinheiten für die Luft- und Raumfahrt
Verteidigungs- und Eisenbahnausrüstung
Marineelektronik
Verpackte Versandprodukte

In welchen Branchen wird Vibration eingesetzt?

VerpackungLebensmittelLogistikEinzelhandel

Normen zu Vibration

IEC 60068-2-6Sinusschwingungstest prüfen
IEC 60068-2-64zufälliger Vibrationstest prüfen
UN 38.3 T.3
MIL-STD-810 Methode 514
RTCA DO-160 Abschnitt 8
IEC 61373Vibrationen und Stöße in der Ausrüstung von Schienenfahrzeugen prüfen
ISO 16750-3mechanische Belastungen der Fahrzeugausrüstung prüfen
ISTATestreihe zur Leistung von Verpackungstransporten prüfen

Prüfbedingungen für Vibration

Profil: Sinus-Sweep, zufällig oder Sinus-zu-Zufalls; in der Spezifikation definiert
UN 38.3 T.3: Sinusdurchlauf von 7 Hz bis 200 Hz, drei Stunden pro Achse
Achse: Im Allgemeinen getrennt in drei senkrechten Achsen
Zeit: Dauer pro Achse wie in der Spezifikation definiert

Prüfgerät für Vibration

Elektrodynamischer Shaker und Leistungsverstärker
Beschleunigungsmesser und Vibrationskontrollsystem
Montagevorrichtung
Explosionsgeschützte Anordnung (bei Batterietests)
Funktionsüberwachungssystem

Probenanforderungen für Vibration

Die Probe muss mit einer Vorrichtung montiert werden, die der tatsächlichen Installationsmethode entspricht
Die Geräteresonanz muss außerhalb des Testbandes liegen
Bei Batterietests muss der Prüfling vollständig geladen sein
Die Funktion muss vor und nach dem Test überprüft werden

Dauer von Vibration

Aufgrund der definierten Dauer pro Achse und drei Achsen beträgt die Gesamtdauer in der Regel mehrere Tage.

Ablauf von Vibration

1Die Probe wird auf der Vorrichtung montiert und Beschleunigungsmesser werden platziert.
2Zur Identifizierung kritischer Frequenzen wird eine Resonanzsuche durchgeführt.
3Das Spezifikationsprofil wird geladen und die Steuerung wird überprüft.
4In jeder Achse wird für die definierte Dauer eine Vibration angewendet.
5Während und nach dem Test werden Funktion und körperliche Verfassung überprüft.
6Bei Batterietests werden Spannung und Temperatur überwacht.

Annahmekriterien für Vibration

Das Abnahmekriterium ist in der Spezifikation definiert: keine strukturellen Schäden, keine Lockerung von Verbindungen und Kontinuität der Funktion. Bei Batterietests ist außerdem die Abwesenheit von Lecks, Feuer und Explosionen erforderlich.

Auswertung der Ergebnisse

Die Resonanzsuchen vor und nach dem Test werden verglichen; eine Frequenzverschiebung weist auf eine Strukturlockerung hin. Die Sichtprüfung und die Funktionsprüfung werden gemeinsam ausgewertet.

Prüfbericht zu Vibration

Angewandter Standard und Profil
Frequenzbereich, Amplitude/PSD und Dauer
Achseninformationen und Vorrichtungsbeschreibung
Resonanz-Suchergebnisse
Funktionsstatus und Sichtprüfung

Akkreditierung

EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung, die von Akkreditierungsstellen erhalten wurde, die Vertragspartei der multilateralen Anerkennungsvereinbarungen IAF und ILAC sind, gemäß ISO/IEC 17025 für Labortests, ISO/IEC 17020 für Inspektion und Überwachung sowie ISO/IEC 17021-1 und ISO/IEC 17065 für System- und Produktzertifizierung. Diese Kette stellt sicher, dass die ausgestellten Berichte und Zertifikate weltweit akzeptiert werden.

Ob dieser Test im akkreditierten Rahmen angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und der angewandten Norm ab; Da die Akkreditierung methodenbasiert erfolgt, wird der Umfang bereits im Angebotsstadium schriftlich bestätigt.

Geltungsbereich und Berechtigungen

Ambalaj Testleri — Was umfasst dieser Prüfbereich?

Der folgende Abschnitt beschreibt das Gebiet, zu dem der Test Vibration gehört; die Bedingungen und Abnahmekriterien dieses konkreten Tests stehen in den obigen Abschnitten. Der für Ihr Produkt spezifische Umfang wird schriftlich im Angebotsstadium festgelegt.

Verpackungsprüfungen untersuchen getrennt zwei unterschiedliche Funktionen: Schützt die Verpackung das Produkt während des Transports, und gibt das Verpackungsmaterial schädliche Stoffe an seinen Inhalt ab? Diese beiden Fragen erfordern unterschiedliche Laborinfrastruktur und dürfen nicht verwechselt werden.

Auf der Schutzseite wird die Vertriebssimulation durchgeführt: Fall-, Vibrations-, Druck-, Stapel- und, falls erforderlich, Unterdruckprüfungen werden in Sequenzen angewendet, die die reale Versandkette darstellen. Diese Prüfungen sind als SEQUENZ und nicht einzeln aussagekräftig; auch im echten Leben ist die Verpackung aufeinanderfolgenden Belastungen ausgesetzt, und jede Belastung baut auf dem von der vorherigen hinterlassenen Schaden auf. Spezifikationen wie ISTA und ASTM D4169 definieren diese Sequenzen nach Versandart.

Die Versandart bestimmt die Sequenz selbst. Die Beanspruchung einer palettierten Ladung unterscheidet sich von der eines einzeln versandten Pakets: Letzteres erfährt weitaus mehr Handhabung, mehr Stürze und Stöße in vielfältigeren Ausrichtungen. Das Wachstum des E-Commerce hat dieses zweite Szenario in den Vordergrund gerückt und die Paketversandsimulation zu einer eigenen Spezifikationsgruppe gemacht.

Bei Lebensmittelkontakt zählt die MIGRATION: Die Menge an Substanz, die vom Verpackungsmaterial in das Lebensmittel übergeht, wird mit den Gesamt- und spezifischen Migrationsgrenzwerten verglichen. Bei Kunststoffverpackungen sind die Liste der zugelassenen Stoffe und die Grenzwerte in separaten Rechtsvorschriften festgelegt; die Konformitätserklärung (DoC) beruht auf dieser Bewertung und ist ein Dokument, das jedes Glied der Lieferkette mitführen muss.

Bei einem Migrationstest ist die Wahl des SIMULANZ entscheidend. Da die Prüfung mit echtem Lebensmittel nicht praktikabel ist, werden Flüssigkeiten verwendet, die Lebensmittel darstellen: unterschiedliche Simulanzien für wässrige, fetthaltige und saure Lebensmittel. Die Wahl des falschen Simulanz macht das Ergebnis ungültig; die Wahl hängt davon ab, mit welcher Lebensmittelart und bei welcher Temperatur die Verpackung in Kontakt kommt.

Barriereeigenschaften sind eine dritte Achse. Sauerstoff- und Wasserdampfdurchlässigkeit bestimmen unmittelbar die Haltbarkeit des Produkts; bei Pharma- und Lebensmittelverpackungen sind diese Werte eine Konstruktionsvorgabe. Die Barriereleistung ist temperatur- und feuchteempfindlich, daher sind die Messbedingungen Teil des Berichts.

Die Verpackung steriler Medizinprodukte ist der am strengsten regulierte Teilbereich dieser Familie. Hier ist die Verpackung eine Barriere, die die Sterilität aufrechterhält; Siegelfestigkeit, Dichtheitsprüfung, Vertriebssimulation und Haltbarkeitsstudien laufen gemeinsam als Validierungspaket.

Die Seite der Verpackungsgesetzgebung wird rasch anspruchsvoller. Recyclingfähigkeit, Rezyklatanteil, Verpackungsreduzierung und Wiederverwendungsziele müssen nun messbar und deklarierbar sein; dies macht aus der Verpackungsgestaltung von einer Materialauswahlaufgabe eine Konformitätsaufgabe.

Methodengruppen in diesem Bereich

Vertriebssimulation
Fall-, Zufalls- und Festfrequenzvibration, Druck, Stapelung, Unterdruck; als ISTA- und ASTM-D4169-Sequenzen.
Mechanische Festigkeit
Kantenstauchwiderstand (ECT) bei Wellpappe, Berstfestigkeit, Kistendruckfestigkeit, Klebeband-Schälhaftung.
Barrieremessungen
Sauerstoffdurchlässigkeit (OTR), Wasserdampfdurchlässigkeit (WVTR), Durchlässigkeit bei Folien- und Bogenmaterialien.
Migration
Gesamt- und spezifische Migrationsprüfungen; Simulanz und Temperaturbedingungen werden je nach Nutzungsszenario gewählt.
Siegelung und Dichtheit
Siegelschälfestigkeit, Leckerkennung durch Farbstoffpenetration, Blasentest, Kopfraumanalyse.
Haltbarkeit
Echtzeit- und beschleunigte Alterung; Teil des Validierungspakets bei steriler Verpackung.

Häufig verwechselt in diesem Bereich

Ein einzelner Falltest ist keine Vertriebssimulation; die Prüfungen werden als die in der Spezifikation definierte Sequenz angewendet.
Ein mit dem falschen Simulanz oder der falschen Kontakttemperatur durchgeführter Migrationstest ist ungültig.
Die beschleunigte Alterung ersetzt nicht die Echtzeitalterung; Eine Haltbarkeitsaussage wird durch Echtzeitdaten gestützt.
Barrierewerte gelten nur zusammen mit der Messtemperatur und relativen Feuchte; ein ohne Bedingungen angegebener OTR/WVTR-Wert kann nicht verglichen werden.
Eine Änderung der Verpackung (Folienlieferant, Siegelparameter, Kartondesign) kann eine Wiederholung der Validierung erforderlich machen.
Eine Konformitätserklärung für Lebensmittelkontakt ist kein Prüfbericht; sie ist ein Dokument, das auf Berichten beruht, aber eine umfassendere Bewertung zusammenfasst.

Welche Entscheidungen diese Ergebnisse unterstützen

Reduzierung von Transportschäden und Verifizierung der Verpackungsgestaltung
Konformitätserklärung für Lebensmittelkontaktverpackungen
Untermauerung der Haltbarkeitsangabe
Validierung der Verpackung steriler Produkte
Recyclingfähigkeits- und Inhaltsangaben gemäß Verpackungsgesetzgebung

Häufige Fragen zu Vibration

Nach welchem Standard ist Vibration hergestellt?

Vibration wird im Bereich IEC 60068-2-6, IEC 60068-2-64, UN 38.3 T.3, MIL-STD-810 Methode 514, RTCA DO-160 Abschnitt 8, IEC 61373 und ISO 16750-3 ausgeführt. Die anzuwendenden Grenzwerte und Akzeptanzkriterien sind in der Produktnorm festgelegt; Die für Ihr Produkt gültige Version wird im Angebotsstadium schriftlich bestätigt.

Für welche Produkte gilt Vibration?

Wird hauptsächlich auf Batteriezellen, Module und Pakete, Avionikeinheiten für die Luft- und Raumfahrt, Verteidigungs- und Eisenbahnausrüstung, Marineelektronik und Verpackte Versandprodukte angewendet. Ob Ihr Produkt in den Geltungsbereich fällt, wird anhand der technischen Spezifikationen und des Verwendungszwecks festgestellt.

Unter welchen Bedingungen wird Vibration durchgeführt?

Die bestimmenden Parameter sind: Profil — Sinus-Sweep, zufällig oder Sinus-zu-Zufalls; in der Spezifikation definiert, UN 38.3 T.3 — Sinusdurchlauf von 7 Hz bis 200 Hz, drei Stunden pro Achse und Achse — Im Allgemeinen getrennt in drei senkrechten Achsen. Die vollständigen Bedingungen finden Sie im Abschnitt „Testbedingungen“ auf der Seite und variieren je nach Produktstandard.

Welche Art von Beispiel wird für Vibration benötigt?

Die Probe muss mit einer Vorrichtung montiert werden, die der tatsächlichen Installationsmethode entspricht, Die Geräteresonanz muss außerhalb des Testbandes liegen und Bei Batterietests muss der Prüfling vollständig geladen sein. Die Anzahl der Proben richtet sich nach der Produktnorm und dem zu meldenden Umfang.

Wie lange dauert Vibration?

Aufgrund der definierten Dauer pro Achse und drei Achsen beträgt die Gesamtdauer in der Regel mehrere Tage. Diese Dauer gehört zum Experiment selbst; Probenvorbereitung, Warteschlangen und Berichterstellung werden ebenfalls bewertet. Im Angebot finden Sie einen realistischen Zeitplan für Ihr Produkt.

Wie heißt das Vibration-Ergebnis „angemessen“?

Vibration