جارٍ التحميل

اختبارات الأغذية · الكيمياء

Moisture

ISO 15512ASTM D6980ASTM D789ISO 585
اختبارات الأغذية العمل المختبري

ما هو Moisture؟

تحديد الرطوبة هو القياس الذي يتم من خلاله تحديد محتوى الماء في العينة عن طريق معايرة كارل فيشر أو فقدان الكتلة (الفرن) أو طرق التجفيف بالأشعة تحت الحمراء.

الغرض من Moisture

والغرض من ذلك هو التحقق من أن محتوى الرطوبة في البوليمر أقل من الحد المسموح به قبل المعالجة؛ تسبب الرطوبة تدهورًا مائيًا وعيوبًا سطحية.

على أي منتجات يُطبَّق Moisture؟

  • البوليمرات الاسترطابية مثل مادة البولي أميد، PET وPC
  • فحص الحبيبات قبل المعالجة
  • البوليمرات المعاد تدويرها
  • الحشو والمواد المضافة

في أي قطاعات يُستخدم Moisture؟

الأغذيةالزراعةبيع بالتجزئة

المواصفات المتعلقة بـ Moisture

  • ISO 15512
  • ASTM D6980
  • ASTM D789
  • ISO 585

شروط Moisture

طريقة
معايرة كارل فيشر، فقدان كتلة الفرن، أو التجفيف بالأشعة تحت الحمراء/الهالوجين
درجة حرارة
محددة في الطريقة؛ يتم تحديد درجة الحرارة التي لن يتحلل عندها البوليمر
كتلة العينة
المحددة في الطريقة
حاوية العينة
محكم؛ يجب الحفاظ على العينة حتى القياس

جهاز Moisture

  • وحدة المعايرة والفرن من نوع Karl Fischer
  • محلل الرطوبة الهالوجين/الأشعة تحت الحمراء
  • التوازن التحليلي
  • حاويات عينات محكمة الغلق

متطلبات العينة لـ Moisture

  • يجب أن تصل العينة في حاوية محكمة الإغلاق ودون التعرض للرطوبة المحيطة.
  • يجب قياسها بسرعة بعد جمع العينة
  • يجب اختيار الطريقة وفقًا للبوليمر
  • ينبغي إجراء القياس الأعمى

مدة Moisture

عادة 1-2 أيام.

إجراء Moisture

  1. 1يتم أخذ العينة في حاوية محكمة الإغلاق.
  2. 2يتم اختيار الطريقة ودرجة الحرارة.
  3. 3يتم إجراء القياس الأعمى.
  4. 4يتم قياس العينة.
  5. 5يتم حساب محتوى الرطوبة والإبلاغ عنه.

معايير قبول Moisture

معيار القبول هو الحد الأقصى لمحتوى الرطوبة قبل المعالجة في ورقة بيانات المادة أو المواصفات.

تقييم النتائج

كما أن طريقة فقدان الكتلة في الفرن تحسب المواد المضافة المتطايرة كالرطوبة وتعطي نتائج عالية؛ كارل فيشر خاص بالمياه. وحقيقة تعرض العينة للهواء حتى وصولها إلى المختبر يبطل النتيجة.

تقرير Moisture

  • المعيار والطريقة المطبقة
  • درجة الحرارة وكتلة العينة
  • شروط النقل العينة
  • نتيجة القياس الأعمى
  • محتوى الرطوبة

الاعتماد

حصلت EUROLAB على اعتماد معترف به دوليًا تم الحصول عليه من هيئات الاعتماد الأطراف في ترتيبات الاعتراف المتعددة الأطراف IAF وILAC، بموجب ISO/IEC 17025 للاختبارات المعملية، وISO/IEC 17020 للتفتيش والمراقبة، وISO/IEC 17021-1 وISO/IEC 17065 لشهادة النظام والمنتجات. تضمن هذه السلسلة قبول التقارير والشهادات الصادرة في جميع أنحاء العالم.

تعتمد إمكانية تقديم هذا الاختبار ضمن النطاق المعتمد على منتجك والمعيار المطبق؛ وبما أن الاعتماد يعتمد على الطريقة، يتم تأكيد النطاق كتابيًا في مرحلة عرض الأسعار.

النطاق والتفويضات

اللوائح ذات الصلة

  • أوراق بيانات المواد ومواصفات المعالجة

اختبارات الأغذية — ما الذي يغطيه مجال الاختبار هذا؟

يصف القسم أدناه المجال الذي ينتمي إليه اختبار Moisture؛ أما شروط ومعايير قبول هذا الاختبار تحديدًا فترد في الأقسام أعلاه. يتم تأكيد النطاق الخاص بمنتجكم كتابيًا في مرحلة العرض السعري.

تُظهر اختبارات الأغذية أن المنتج آمن للاستهلاك ويحتوي على ما هو مذكور على ملصقه. تعمل هذه العائلة على ثلاثة محاور: السلامة الميكروبيولوجية، والسلامة الكيميائية، والتركيب الغذائي. وتتطلب المحاور الثلاثة بنية مختبرية مختلفة، ومجموعة طرق مختلفة، ومدة قرار مختلفة.

أبرز سمة في هذا المجال هي ضغط الوقت. يمكن لعينة من الفولاذ أن تنتظر على الرف؛ أما عينة الحليب الخام أو اللحم الطازج فلا يمكنها ذلك. فوقت أخذ العينة ودرجة حرارة النقل ومدة الوصول إلى المختبر تحدد مباشرة صلاحية النتيجة. لذلك يُعد سجل سلسلة التبريد في ميكروبيولوجيا الأغذية جزءًا لا يتجزأ من تقرير الاختبار.

على الجانب الميكروبيولوجي، هناك سؤالان مختلفان يجب عدم الخلط بينهما. الكشف عن مسبب مرضي سؤال نوعي: هل توجد السالمونيلا في العينة أم لا؟ أما عد الكائنات الدليلية فهو سؤال كمي ومؤشر على نظافة الإنتاج. عدم وجود مسبب مرضي في منتج لا يدل على أن النظافة جيدة؛ فإذا كان العدد الكلي للهوائيات المعتدلة الحرارة مرتفعًا، فهناك مشكلة في العملية.

على الجانب الكيميائي، تُقاس بقايا المبيدات والسموم الفطرية والمعادن الثقيلة والمضافات وبقايا الأدوية البيطرية وملوثات العملية (الأكريلاميد والفوران ومركبات PAH). ويمكن لطرق البقايا المتعددة في هذا المجال (LC-MS/MS وGC-MS/MS القائمة على QuEChERS) فحص مئات المواد الفعالة في تحليل واحد؛ وتُحدَّد الحدود بشكل منفصل لكل زوج منتج-مادة.

على جانب التركيب، تُحدَّد البروتينات والدهون والرطوبة والرماد والألياف ونسبة السكر وتركيب الأحماض الدهنية ومحتوى الفيتامينات والمعادن. وتُشكِّل هذه القيم أساس البيان الغذائي على الملصق، وتُحدَّد نطاقات التفاوت في التشريع - ويجب أن يبقى الفرق بين القيمة المعلنة والقيمة المقاسة ضمن هذا التفاوت.

لا توجد علامة CE على الأغذية، وهذا يحدد طريقة عمل هذا المجال. تُثبت المطابقة من خلال تشغيل نظام سلامة غذائية قائم على HACCP، والامتثال لقواعد وضع العلامات، وعدم تجاوز حدود الملوثات والبقايا والحدود الميكروبيولوجية. لا تُنتج نتيجة الاختبار دليلًا لشهادة بل لنظام يعمل بفعالية.

لإدارة مسببات الحساسية أهمية خاصة. ووجود مسبب حساسية غير معلن في منتج هو أحد الأسباب الأكثر شيوعًا لسحب المنتجات الغذائية. ويسير التحليل هنا جنبًا إلى جنب مع التحقق من التنظيف: إذ يُثبت أن الخط قد نُظِّف بشكل كافٍ بعد دورة إنتاج تحتوي على مسبب حساسية وأن خطر التلوث المتبادل تحت السيطرة.

أصبحت المخططات الطوعية في هذا المجال إلزامية بحكم الأمر الواقع. وتطلب سلاسل البيع بالتجزئة من مورديها الحصول على شهادة بموجب مخطط معترف به من GFSI (مثل BRCGS وIFS وFSSC 22000)؛ ودون ذلك، يكاد يكون الوصول إلى الرف مستحيلاً عمليًا.

مجموعات الطرق في هذا المجال

  • الكشف عن مسببات الأمراض

    الكشف عن السالمونيلا وListeria monocytogenes وCampylobacter وCronobacter وE. coli المنتجة لسموم شيغا؛ بالطرق القائمة على الاستنبات والطرق الجزيئية.

  • أعداد الكائنات الدليلية

    العدد الكلي للهوائيات المعتدلة الحرارة، وEnterobacteriaceae، والقولونيات وE. coli، والمكورات العنقودية الموجبة للكواغولاز، والخمائر والعفن، وبكتيريا حمض اللاكتيك، والمطثيات المختزلة للكبريتيت.

  • بقايا المبيدات والأدوية البيطرية

    فحص متعدد البقايا بواسطة LC-MS/MS وGC-MS/MS مع استخلاص QuEChERS.

  • السموم الفطرية والملوثات

    الأفلاتوكسينات وأوكراتوكسين A ودي أوكسينيفالينول والباتولين؛ والمعادن الثقيلة (ICP-MS) والأكريلاميد ومركبات PAH.

  • التركيب الغذائي

    بروتين كلداهل، وتركيب الدهون والأحماض الدهنية، والرطوبة، والرماد، والألياف الغذائية، ونسبة السكر، وتحليلات الفيتامينات والمعادن.

  • مسببات الحساسية والأصالة

    تحليلات مسببات حساسية الغلوتين والحليب والبيض والمكسرات وفول الصويا؛ وطرق جزيئية لتحديد الأنواع والكشف عن الغش.

أمور يشيع الخلط بينها في هذا المجال

  • أخذ العينة نصف النتيجة. فالعينة المنقولة في درجة حرارة خاطئة أو المتأخرة تعطي نتيجة غير صالحة حتى لو حُلِّلت بشكل صحيح في المختبر.
  • عدم وجود مسبب مرضي لا يدل على أن النظافة جيدة؛ فأعداد الكائنات الدليلية تعطي معلومة منفصلة وتُقرأ الاثنتان معًا.
  • لا يمكن تعميم نتيجة عينة مأخوذة من دفعة على الدفعة بأكملها إلا إذا كانت خطة أخذ العينات موضوعة إحصائيًا.
  • تُحدَّد الحدود في لوائح منفصلة حسب فئة المنتج وتُحدَّث بانتظام؛ وقد يكون قرار المطابقة المستند إلى جدول حدود قديم خاطئًا.
  • في التصدير، قد تختلف حدود بلد الوجهة عن حدود الاتحاد الأوروبي؛ فقد يكون المنتج نفسه مطابقًا في سوق وغير مطابق في سوق آخر.

ما القرارات التي تدعمها هذه النتائج

  • التحقق من خطة HACCP ومراقبة العملية
  • أساس البيان الغذائي ومعلومات مسببات الحساسية على الملصق
  • شهادات صحية قبل التصدير والامتثال لحدود السوق المستهدف
  • مراقبة القبول حسب المورد والدفعة
  • دراسات مدة الصلاحية وتحديد شروط التخزين
  • إنتاج أدلة لعمليات تدقيق المخططات المعترف بها من GFSI

الاختبارات ذات الصلة

الأسئلة الشائعة حول Moisture

وفقًا لأي معيار يتم تصنيع Moisture؟

تم تنفيذ Moisture في النطاق ISO 15512, ASTM D6980, ASTM D789 و ISO 585. يتم تحديد القيم الحدية ومعايير القبول الواجب تطبيقها في معيار المنتج؛ يتم تأكيد الإصدار الصالح لمنتجك كتابيًا في مرحلة العرض.

ما هي المنتجات التي ينطبق عليها Moisture؟

يتم تطبيقه بشكل أساسي على البوليمرات الاسترطابية مثل مادة البولي أميد، PET وPC, فحص الحبيبات قبل المعالجة, البوليمرات المعاد تدويرها و الحشو والمواد المضافة. يتم تحديد ما إذا كان منتجك مدرجًا في النطاق من خلال فحص مواصفاته الفنية والاستخدام المقصود.

تحت أي ظروف يتم تنفيذ Moisture؟

المعلمات المحددة هي: طريقة — معايرة كارل فيشر، فقدان كتلة الفرن، أو التجفيف بالأشعة تحت الحمراء/الهالوجين, درجة حرارة — محددة في الطريقة؛ يتم تحديد درجة الحرارة التي لن يتحلل عندها البوليمر و كتلة العينة — المحددة في الطريقة. الشروط الكاملة موجودة في قسم "شروط الاختبار" بالصفحة وتختلف حسب معيار المنتج.

ما نوع العينة المطلوبة لـ Moisture؟

يجب أن تصل العينة في حاوية محكمة الإغلاق ودون التعرض للرطوبة المحيطة., يجب قياسها بسرعة بعد جمع العينة و يجب اختيار الطريقة وفقًا للبوليمر. يتم تحديد عدد العينات وفقًا لمعيار المنتج والنطاق الذي سيتم الإبلاغ عنه.

كم من الوقت يستغرق Moisture؟

عادة 1-2 أيام. تنتمي هذه المدة إلى التجربة نفسها؛ ويتم أيضًا تقييم إعداد العينات وترتيبها في قائمة الانتظار وإعداد التقارير. ويرد في العرض جدول زمني واقعي لمنتجك.

ما هي النتيجة Moisture التي يطلق عليها "مناسبة"؟

معيار القبول هو الحد الأقصى لمحتوى الرطوبة قبل المعالجة في ورقة بيانات المادة أو المواصفات.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط