印度硬盘驱动器被纳入BIS强制注册范围

印度的強制登記制度（CRS）要求納入範圍的產品須先於印度標準局（BIS）登記，方可於印度市場上市。登記係以產品及工廠為單位：同一產品若於不同廠址生產，即須另行登記。

測試須於印度境內經 BIS 認可之實驗室進行。這意味著在國外實驗室取得的報告無法直接採用，並構成整體時程中最長的一環。

登記完成後，須於產品及其包裝上標示標準標誌與登記編號。標示與登記本身同樣頻繁地受到查核。

當某產品群組納入範圍時，公告中會給出實施日期；該日期後，未登記產品即不得進口或銷售。該日期不具追溯效力，但通常會另行安排庫存的處理方式。

對於如硬碟等類似元件的產品，還有一個問題：其上市方式是作為元件抑或成品。內建於電腦中的硬碟與單獨銷售的硬碟可能不受相同義務約束；此判斷須依公告文字內容為準。

實驗室排隊時間與 BIS 申請期限須一併計算。由於申請量在實施日期臨近時攀升，所需時間將隨之延長。

工廠資料、產品系列定義與型號清單構成申請的基礎。若提交不完整的型號清單，日後每新增一個型號即須另行辦理；清單自始即應盡量涵蓋周全。

諸如儲存硬碟等品項，既可能是單獨銷售的產品，也可能是另一產品內的元件。範圍判定即取決於此區別：單獨上市的產品須取得自身登記；裝設於另一產品內之元件，則依該產品之範圍另行評估。

此區別在供應鏈中具有直接後果：電腦製造商不能假設使用已登記的硬碟即滿足自身產品的登記要求；成品須依其自身範圍另行評估。

反之亦然：成品的登記並不能使該硬碟以備用零件形式單獨銷售一事合法化。

納入範圍的類別通常會設定過渡期，期滿後即停止未登記產品之進口。該期間內的工作項目依序為：確認範圍、確定國家標準、準備樣品、實驗室排隊及登記申請。

決定時程的關鍵在於實驗室排隊與樣品寄送；技術符合性通常早已具備，等待的其實是流程本身。

對於型號多樣的產品，須自始即釐清哪些型號需另行登記：容量或介面上的差異在某些情況下即視為不同型號，致使登記數量超乎預期。

登記的可見成果為產品上的標準標誌與登記編號。編號之格式、位置與可辨識度均有規範；亦須標示於包裝上。

市場監督即透過該編號進行：查核時於系統中查詢產品，並將產品上的資訊與登記範圍比對。型號資訊若與範圍不符，即便產品已登記，仍視為不符合規定。

因此，在登記紀錄與產品上一致地書寫型號名稱，雖是流程末端最微小的細節，卻是最容易引發問題的一環。