Un'inversione nella certificazione CCC cinese: 16 gruppi di prodotti la cui autodichiarazione (SDOC) è stata eliminata
Con l'avviso della CNCA di gennaio 2026, la pratica dell'autodichiarazione è stata eliminata per 16 gruppi di prodotti, tra cui cinture di sicurezza, vetro di sicurezza e utensili elettrici; la transizione alla certificazione CCC classica è obbligatoria dal 1° luglio 2026.
Per alcuni gruppi di prodotti nell'ambito CCC, la conformità poteva essere dimostrata tramite l'autodichiarazione del produttore (SDoC). L'eliminazione di questa via comporta un ritorno alla certificazione di terze parti per i gruppi interessati.
La differenza pratica è grande: con l'autodichiarazione il fascicolo resta presso il produttore, mentre nella via di terze parti entrano in gioco la prova di tipo e l'ispezione di fabbrica. La pianificazione di tempi e costi cambia di conseguenza.
Il cambiamento riguarda non solo i nuovi prodotti ma anche quelli già presenti sul mercato con una dichiarazione esistente; il calendario di transizione è decisivo in questo caso.
La differenza tra SDoC e CCC
Nel regime di certificazione obbligatoria cinese (CCC), per alcuni gruppi di prodotti era stata aperta la via della dichiarazione di conformità del fornitore (SDoC). Questa via si basava sull'autodichiarazione e sul fascicolo del produttore anziché sulla certificazione di terze parti.
Quando l'SDoC viene eliminato, il gruppo di prodotti interessato torna alla via CCC classica: sono richiesti test tramite un organismo di certificazione autorizzato e generalmente un'ispezione di fabbrica. È un'inversione che cambia sia i tempi che i costi.
Cosa fa il produttore interessato
Il primo compito è verificare se il prodotto rientra tra i gruppi interessati usando l'elenco dell'avviso. Poiché le definizioni di gruppo sono fornite insieme al codice SA e alla descrizione del prodotto, una corrispondenza approssimativa non basta.
Se è nell'ambito, la tabella di marcia è chiara: domanda a un organismo di certificazione autorizzato, prova in un laboratorio riconosciuto in Cina e ispezione di fabbrica. Poiché l'ispezione avviene nel sito di produzione, è l'elemento meno prevedibile del calendario.
Il fascicolo di dichiarazione non va perso: i rapporti di prova e il fascicolo tecnico preparati per l'SDoC possono essere usati come base per la domanda CCC. È l'organismo di certificazione a indicare quali rapporti saranno accettati.
Gestione del periodo di transizione
In questo tipo di modifiche viene generalmente definito un periodo durante il quale le dichiarazioni esistenti restano valide. Completare la certificazione entro tale periodo è l'unico modo per rimanere sul mercato una volta scaduto.
La gestione delle scorte è un tema a parte: lo stato del prodotto rimasto in magazzino alla fine del periodo varia secondo l'avviso. Questa distinzione va verificata nella pianificazione delle spedizioni.
La differenza tra autodichiarazione e certificazione obbligatoria
Il regime di certificazione obbligatoria cinese ha due vie, e il divario di onere tra loro è grande. Nella via della certificazione obbligatoria, il prodotto viene testato in un laboratorio autorizzato nel paese, l'impianto di produzione viene ispezionato, e le ispezioni di follow-up proseguono per tutta la validità del certificato.
Nella via dell'autodichiarazione, la responsabilità è del richiedente: dichiara egli stesso la conformità del prodotto, tiene pronta l'evidenza e registra la dichiarazione nel sistema. Di norma non c'è ispezione di fabbrica, e questo costituisce la maggiore differenza tra costo e tempistica.
Ecco perché rimuovere un gruppo di prodotti dall'ambito dell'autodichiarazione e sottoporlo a certificazione obbligatoria non è un semplice cambiamento amministrativo per i produttori di quel gruppo: significa un nuovo processo che richiede la programmazione della coda di laboratorio, l'invio di campioni e la pianificazione dell'ispezione di fabbrica.
Come si gestisce il periodo di transizione
Nei cambiamenti di ambito, viene tipicamente definito un periodo di transizione: i prodotti già immessi sul mercato secondo la vecchia via possono rimanere fino a una certa data, mentre le nuove spedizioni sono soggette alla nuova via. I dettagli della transizione variano per gruppo di prodotti.
L'elemento determinante nella pianificazione è l'ispezione di fabbrica: la data di ispezione per uno stabilimento estero viene programmata indipendentemente dalla coda di laboratorio e generalmente ne determina la durata totale. Prima si prenota l'appuntamento di ispezione, più prevedibile diventa il calendario.
Il secondo elemento determinante è il campione: il processo doganale del campione da inviare nel paese è un compito separato, e la mancanza del campione fa perdere il posto in coda al laboratorio.
Errori frequenti
Leggere le informazioni di ambito da un elenco obsoleto è l'errore più costoso: l'elenco di ambito viene aggiornato regolarmente, e un gruppo di prodotti può muoversi in entrambe le direzioni. L'elenco in vigore viene confermato all'inizio di ogni progetto.
Il secondo errore comune è non regolare la titolarità del certificato nel contratto. Il certificato è rilasciato a nome di un richiedente stabilito nel paese, e il titolare del certificato mantiene il controllo del prodotto sul mercato; questa è la clausola più critica del rapporto commerciale.
Il terzo errore è presumere che un cambio del sito di produzione possa essere gestito con una semplice notifica: il sito di produzione fa parte dell'ambito del certificato, e il suo cambiamento richiede una nuova valutazione.
Perché l'elenco di ambito cambia così spesso
In questo regime, l'ambito è definito da un elenco di categorie di prodotti, e l'elenco viene rivisto regolarmente. Il movimento è bidirezionale: i gruppi valutati a rischio minore possono passare alla via dichiarativa, mentre i gruppi con problemi nei dati sul campo possono essere sottoposti a certificazione obbligatoria.
La conseguenza pratica di questa mobilità è che l'informazione di ambito non è qualcosa che si impara una volta e si conserva. All'inizio di ogni progetto viene confermato l'elenco in vigore, e la data della conferma viene registrata.
La seconda conseguenza è lo screening periodico del portafoglio prodotti: un gruppo che entra nell'ambito senza preparazione si nota quando le importazioni si fermano, e a quel punto non resta tempo per rimediare.
Cosa fare?
- 1Verificate se i vostri gruppi di prodotti sono nell'elenco.
- 2Predisponete un calendario per la prova di tipo e l'ispezione di fabbrica.
- 3Chiarite lo stato di validità delle vostre dichiarazioni esistenti.
Questo articolo ha scopo informativo e non costituisce parere legale. Il modo in cui una normativa si applica al vostro prodotto dipende dalle caratteristiche tecniche del prodotto e dal mercato di destinazione; l'ambito esatto può essere determinato solo esaminando il prodotto.