Aflatoksin | EUROLAB

Aflatoksin Analizi Nedir?

Aflatoksinler, Aspergillus flavus ve Aspergillus parasiticus türlerinin ürettiği mikotoksinlerdir. B1, B2, G1 ve G2 bitkisel ürünlerde; M1 ise bulaşık yem tüketen hayvanların sütünde bulunur. Analiz immünoafinite kolonuyla temizleme ve HPLC-FLD ile ölçüm esasına dayanır.

Aflatoksin Analizi Amacı

Amaç, üründeki aflatoksin düzeyinin mevzuattaki azami limitlerin altında kalıp kalmadığını belirlemektir. Aflatoksin ihracatta en sık uygunsuzluk bildirimine konu olan parametrelerden biridir; bu yüzden sevkiyat öncesi analiz yaygındır.

Aflatoksin Analizi Hangi Ürünlere Uygulanır?

Kuru incir, antep fıstığı, fındık ve yer fıstığı
Baharat ve kırmızı biber
Mısır ve mısır ürünleri
Süt ve süt ürünleri (M1)
Bebek gıdaları

Aflatoksin Analizi Hangi Sektörlerde Kullanılır?

GıdaİçecekTarımPerakendeYemİhracat

Aflatoksin Analizi İçin İlgili Standartlar

EN 14123 (fındık, fıstık, incir ve türevlerinde aflatoksin B1 ve toplam)
EN 14352 (immünoafinite temizleme ile HPLC)
ISO 14501 (sütte aflatoksin M1)
AB 401/2006 (numune alma yöntemi)

Aflatoksin Analizi Koşulları

Ölçülen türler: B1, B2, G1, G2 (toplam aflatoksin) ve sütte M1
Temizleme: Aflatoksine özgü immünoafinite kolonu
Ölçüm: HPLC-FLD; türevlendirme (foto veya elektrokimyasal) ile
Numune alma: AB 401/2006'ya göre toplu numune; parti büyüklüğüne göre artan numune sayısı

Aflatoksin Analizi Cihazı

Analitik terazi ve homojenizatör
Numune hazırlama düzeneği (ekstraksiyon, süzme, deriştirme)
Kromatografi veya spektrometri sistemi
Sıcaklık kontrollü saklama ve şartlandırma dolapları

Aflatoksin Analizi İçin Numune Gereksinimleri

Numune homojen ve partiyi temsil edecek biçimde alınmalıdır.
Işığa veya oksijene duyarlı analitler için koyu renkli ve ağzı sıkı kapalı kap kullanılmalıdır.
Numune miktarı analit sayısına göre değişir; birden çok analiz isteniyorsa toplam miktar artar.
Ürün adı, içindekiler listesi ve varsa beyan edilen değer numuneyle birlikte bildirilmelidir.

Aflatoksin Analizi Süresi

Numune öğütme, ekstraksiyon, temizleme ve ölçüm ile analiz genellikle birkaç iş günü içinde tamamlanır. İhracat sevkiyatlarında hızlandırılmış çalışma mümkündür.

Aflatoksin Analizi Prosedürü

1Toplu numune mevzuata uygun biçimde alınır ve ince öğütülür.
2Numune tartılır ve çözücüyle ekstrakte edilir.
3Ekstrakt süzülüp seyreltilir ve immünoafinite kolonundan geçirilir.
4Kolon yıkanır ve aflatoksinler elüe edilir.
5HPLC-FLD ile ölçüm yapılır ve türler ayrı ayrı hesaplanır.
6B1 ve toplam aflatoksin µg/kg olarak raporlanır.

Aflatoksin Analizi Kabul Kriterleri

Sonucun uygun sayılıp sayılmayacağını yöntem değil mevzuat belirler. Türk Gıda Kodeksi'nin ilgili tebliği, AB 2073/2005 ve 1881/2006 ile alıcı firmanın şartnamesi ürün grubuna göre farklı sınırlar tanımlar; rapor ölçülen değeri verir, sınırı uygulanacak mevzuattan alır.

Sonuçların Değerlendirilmesi

Sonuç, AB 1881/2006 ve Türk Gıda Kodeksi Bulaşanlar Yönetmeliği'nin ürün grubu için verdiği B1 ve toplam aflatoksin limitleriyle karşılaştırılır. Karar verilirken ölçüm belirsizliği dikkate alınır. Sütte M1 için ayrı ve daha düşük bir limit uygulanır.

Aflatoksin Analizi Raporu

Numune tanımı, parti/lot bilgisi ve geliş koşulları
Numune alma yöntemi (laboratuvar tarafından alındıysa)
Uygulanan analiz yöntemi ve referans standardı
Analiz tarihi ve varsa inkübasyon koşulları
Sonuç ve birimi
Ölçüm belirsizliği (talep edilmişse)
Sonucun yalnızca deneye sunulan numuneye ait olduğu beyanı

Akreditasyon

EUROLAB; laboratuvar deneylerinde ISO/IEC 17025, muayene ve gözetimde ISO/IEC 17020, sistem ve ürün belgelendirmesinde ISO/IEC 17021-1 ve ISO/IEC 17065 kapsamlarında, IAF ve ILAC çok taraflı tanınma anlaşmalarına taraf akreditasyon kuruluşlarından alınmış uluslararası tanınan akreditasyona sahiptir. Bu zincir, düzenlenen rapor ve belgelerin dünya genelinde kabul görmesini sağlar.

Bu testin akredite kapsamda sunulup sunulamayacağı ürününüze ve uygulanacak standarda göre değişir; akreditasyon metot bazında olduğu için kapsam teklif aşamasında yazılı olarak teyit edilir.

Kapsam ve yetkiler

İlgili Mevzuat

Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği ve ilgili ürün tebliğleri
AB 1881/2006 — gıdadaki bulaşanların azami limitleri
Türk Gıda Kodeksi Etiketleme ve Tüketicileri Bilgilendirme Yönetmeliği

Gıda Testleri — Bu Deney Alanı Ne Yapar?

Aşağıdaki bölüm Aflatoksin deneyinin ait olduğu alanı anlatır; bu deneyin kendi koşulları ve kabul ölçütleri yukarıdaki bölümlerde yer alır. Ürününüze özgü kapsam teklif aşamasında yazılı olarak netleştirilir.

Gıda deneyleri, ürünün tüketim için güvenli olduğunu ve etiketinde yazanı içerdiğini gösterir. Aile üç eksende çalışır: mikrobiyolojik güvenlik, kimyasal güvenlik ve besin bileşimi. Üçü farklı laboratuvar altyapısı, farklı yöntem gövdesi ve farklı karar süresi gerektirir.

Alanın en belirgin özelliği ZAMAN BASKISIDIR. Bir çelik numunesi rafta bekleyebilir; bir çiğ süt ya da taze et numunesi bekleyemez. Numunenin alınış saati, taşıma sıcaklığı ve laboratuvara ulaşma süresi sonucun geçerliliğini doğrudan belirler. Bu yüzden gıda mikrobiyolojisinde soğuk zincir kaydı, deney raporunun ayrılmaz parçasıdır.

Mikrobiyolojik tarafta iki farklı soru vardır ve karıştırılmamalıdır. Patojen ARANMASI nitel bir sorudur: numunede Salmonella var mı, yok mu? Gösterge mikroorganizma SAYIMI ise nicel bir sorudur ve üretim hijyeninin göstergesidir. Bir üründe patojen bulunmaması hijyenin iyi olduğunu göstermez; toplam mezofil aerob sayısı yüksekse süreçte bir sorun vardır.

Kimyasal tarafta pestisit kalıntıları, mikotoksinler, ağır metaller, katkı maddeleri, veteriner ilaç kalıntıları ve proses bulaşanları (akrilamid, furan, PAH) ölçülür. Bu alanda çoklu kalıntı yöntemleri (QuEChERS temelli LC-MS/MS ve GC-MS/MS) tek analizde yüzlerce etken madde tarayabilir; limitler ürün-etken madde çiftine göre ayrı ayrı tanımlıdır.

Bileşim tarafında protein, yağ, nem, kül, lif, şeker profili, yağ asidi kompozisyonu, vitamin ve mineral içeriği belirlenir. Bu değerler etiketteki besin beyanının dayanağıdır ve tolerans aralıkları mevzuatta tanımlıdır — beyan edilen değerle ölçülen değer arasındaki fark bu toleransın içinde kalmak zorundadır.

Gıdada CE işareti YOKTUR ve bu, alanın çalışma biçimini belirler. Uygunluk, HACCP esaslı bir gıda güvenliği sisteminin işletilmesi, etiketleme kurallarına uyum ve bulaşan/kalıntı/mikrobiyolojik limitlerin aşılmaması üzerinden gösterilir. Deney sonucu bir belgeye değil, işleyen bir sisteme kanıt üretir.

Alerjen yönetimi ayrı bir ağırlık taşır. Beyan edilmemiş bir alerjenin üründe bulunması, en sık görülen gıda geri çağırma nedenlerinden biridir. Analiz burada temizlik doğrulamasıyla birlikte yürür: hattın alerjen içeren bir üretimden sonra yeterince temizlendiği, çapraz bulaşma riskinin kontrol altında olduğu gösterilir.

Gönüllü şemalar bu alanda fiilen zorunlu hâle gelmiştir. Perakende zincirleri tedarikçilerinden GFSI tarafından tanınan bir şemanın belgesini (BRCGS, IFS, FSSC 22000) ister; belge olmadan rafa girmek pratikte mümkün olmaz.

Bu alanın yöntem grupları

Patojen aranması
Salmonella, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter ve Shiga toksin üreten E. coli tespiti; kültür temelli ve moleküler yöntemler.
Gösterge sayımları
Toplam mezofil aerob, Enterobacteriaceae, koliform ve E. coli, koagülaz pozitif stafilokok, maya-küf, laktik asit bakterisi, sülfit indirgeyen Clostridia.
Pestisit ve veteriner kalıntı
QuEChERS ekstraksiyonu ile LC-MS/MS ve GC-MS/MS çoklu kalıntı taramaları.
Mikotoksin ve bulaşan
Aflatoksinler, okratoksin A, deoksinivalenol, patulin; ağır metaller (ICP-MS), akrilamid ve PAH bileşikleri.
Besin bileşimi
Kjeldahl protein, yağ ve yağ asidi profili, nem, kül, diyet lifi, şeker profili, vitamin ve mineral analizleri.
Alerjen ve otantiklik
Gluten, süt, yumurta, kuruyemiş, soya alerjen analizleri; tür tayini ve tağşiş tespiti için moleküler yöntemler.

Bu alanda sık karıştırılanlar

Numune alma sonucun yarısıdır. Yanlış sıcaklıkta taşınmış ya da gecikmiş bir numune, laboratuvarda doğru analiz edilse bile geçersiz sonuç verir.
Patojen bulunmaması hijyenin iyi olduğunu göstermez; gösterge sayımları ayrı bir bilgi verir ve ikisi birlikte okunur.
Bir partide alınan numune sonucu, tüm partiye ancak numune alma planı istatistiksel olarak kurulduysa genellenebilir.
Limitler ürün grubuna göre ayrı tüzüklerde tanımlıdır ve düzenli güncellenir; eski bir limit tablosuna göre verilen uygunluk kararı yanlış olabilir.
İhracatta hedef ülkenin limitleri AB limitlerinden farklı olabilir; aynı ürün bir pazarda uygun, diğerinde uygunsuz çıkabilir.

Bu alandaki sonuçlar hangi kararı besler

HACCP planının doğrulanması ve süreç izleme
Etiketteki besin beyanının ve alerjen bilgisinin dayanağı
İhracat öncesi sağlık sertifikası ve hedef pazar limitlerine uyum
Tedarikçi ve parti bazlı kabul kontrolü
Raf ömrü çalışmaları ve saklama koşulu belirleme
GFSI tanınmış şema denetimlerine kanıt üretimi

İlgili Testler

Aflatoksin Analizi Hakkında Sık Sorulan Sorular

B1 ile toplam aflatoksin ayrı ayrı mı değerlendiriliyor?

Evet. Mevzuat çoğu üründe hem yalnız B1 için hem de dört türün toplamı için ayrı limit verir; ikisinin de sağlanması gerekir.

M1 neden ayrı bir parametre?

M1, B1 ile bulaşık yem tüketen hayvanın sütüne geçen metabolittir. Bu yüzden süt zincirinde ölçülür ve limiti bitkisel ürünlerdekinden farklıdır.