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Prove CEM / EMI · EMC difesa

RS101

MIL-STD-461 RS101
EMC / EMI Testleri lavoro di laboratorio

Che cos'è RS101?

RS101 è un test di immunità conforme a MIL-STD-461 in cui l'apparecchiatura viene esposta a un campo magnetico a bassa frequenza per valutare la continuità del funzionamento.

Scopo di RS101

Lo scopo è verificare che l'apparecchiatura funzioni correttamente sotto il campo creato da linee ad alta corrente e sorgenti magnetiche sulla piattaforma.

A quali prodotti si applica RS101?

  • Attrezzature per navi e sottomarini
  • Unità elettroniche militari
  • Sistemi sensibili al campo magnetico

In quali settori si utilizza RS101?

ElettronicaElettricoAutomobilisticoTelecomunicazioniDifesa

Norme relative a RS101

  • MIL-STD-461 RS101

Condizioni di RS101

Gamma di frequenza
Banda a bassa frequenza definita nello standard
Intensità del campo
Definito nello standard in base al tipo di piattaforma
Applicazione
da una posizione vicina alle superfici del campione con una serpentina del radiatore.
Assi
Le superfici vengono scansionate per trovare il punto più sensibile

Apparecchiatura per RS101

  • Generatore di segnale e amplificatore di potenza
  • Anello radiante
  • Sonda di campo
  • Sistema di monitoraggio delle funzioni

Requisiti del campione per RS101

  • Il campione deve essere allestito in conformità allo standard
  • La posizione dei componenti sensibili al campo magnetico deve essere specificata
  • Il metodo di monitoraggio della funzione deve essere definito
  • Il funzionamento deve essere controllato prima del test

Durata di RS101

Dipende dall'area di scansione; generalmente da mezza a una giornata lavorativa.

Procedura di RS101

  1. 1Il circuito radiante è calibrato per l'intensità del campo.
  2. 2L'anello viene avvicinato alle superfici del campione.
  3. 3Il campo viene applicato mentre si spazza la banda di frequenza.
  4. 4Viene eseguita una scansione su tutte le superfici.
  5. 5Il funzionamento viene monitorato e viene individuato il punto più sensibile.

Criteri di accettazione di RS101

Il criterio di accettazione è che non si verifichi alcun degrado funzionale; i dettagli sono definiti nelle specifiche della piattaforma.

Valutazione dei risultati

Vengono registrate la posizione e la frequenza del degrado, fornendo input per la progettazione della schermatura magnetica.

Rapporto di RS101

  • Norma applicata e codice di prova
  • Gamma di frequenza e intensità di campo
  • Scansione posizioni
  • Osservazioni funzionali

Accreditamento

EUROLAB detiene un accreditamento riconosciuto a livello internazionale ottenuto da organismi di accreditamento parte degli accordi di riconoscimento multilaterale IAF e ILAC, secondo ISO / IEC 17025 per prove di laboratorio, ISO / IEC 17020 per ispezione e sorveglianza e ISO / IEC 17021-1 e ISO / IEC 17065 per certificazione di sistema e prodotto. Questa catena garantisce che i rapporti e i certificati emessi siano accettati in tutto il mondo.

Se questo test può essere offerto nell'ambito accreditato dipende dal prodotto e dallo standard applicato; poiché l'accreditamento è basato sul metodo, l'ambito viene confermato per iscritto in fase di offerta.

Ambito e autorizzazioni

Regolamenti correlati

  • Specifiche sugli appalti della difesa
  • Requisiti della piattaforma navale

EMC / EMI Testleri — Cosa copre questo ambito di prova?

La sezione seguente descrive l'ambito a cui appartiene la prova RS101; le condizioni e i criteri di accettazione di questa prova specifica sono riportati nelle sezioni precedenti. L'ambito specifico del vostro prodotto viene confermato per iscritto in fase di offerta.

Le prove EMC rispondono a una domanda a due facce: il dispositivo emette un livello inaccettabile di interferenza elettromagnetica nell'ambiente circostante (emissione) e resiste alle interferenze provenienti da esso (immunità)? I due aspetti si misurano con prove e allestimenti separati, ed entrambi sono richiesti.

Il campo esiste per un semplice fatto fisico: ogni conduttore percorso da corrente si comporta come un'antenna. Un alimentatore switching, un azionamento motore o il segnale di clock di un microcontrollore irradiano energia a radiofrequenza pur non essendo progettati per farlo. Lo stesso conduttore funziona anche al contrario: un campo esterno vi induce una tensione. In un ambiente affollato di dispositivi, questo effetto reciproco significa che i dispositivi si disturbano a vicenda.

Sul lato emissione, l'emissione condotta e quella irradiata si misurano separatamente. L'emissione condotta è l'interferenza che il dispositivo impone ai cavi di rete e di comunicazione e prevale alle basse frequenze. L'emissione irradiata è il campo che il dispositivo rilascia nell'aria e prevale alle alte frequenze. Le due si misurano con allestimenti diversi e i limiti variano per gruppo di prodotto.

Sul lato immunità si simulano fonti reali di interferenza: scarica elettrostatica (contatto umano), campi a radiofrequenza irradiati (un trasmettitore vicino), transitori elettrici veloci (commutazione), sovratensioni (fulmini ed eventi di rete), radiofrequenza condotta, campi magnetici a frequenza di rete, buchi di tensione e brevi interruzioni.

La norma da applicare dipende da DOVE viene usato il prodotto, e questa scelta determina l'intero esito. Ambienti residenziali e industriali hanno set di limiti diversi; nei veicoli si applica il regime UNECE R10 e non il CE; per i dispositivi medici la IEC 60601-1-2 introduce requisiti aggiuntivi; per i prodotti con radio entra in gioco la normativa radio con le norme armonizzate ETSI.

Nelle prove di immunità il criterio di accettazione è una classe di CRITERIO DI PRESTAZIONE, non un pass/fail binario. Che un dispositivo continui a funzionare senza interruzioni durante la prova, sia temporaneamente compromesso e si riprenda da solo, o si riprenda solo con l'intervento dell'utente, sono classi diverse. Quale classe sia accettabile è definito nella norma di prodotto; la tolleranza per un dispositivo con funzione di sicurezza differisce da quella di un dispositivo di consumo.

La lacuna più comune di un fascicolo EMC è che copre un solo lato. Un fascicolo con il solo rapporto di emissione non è completo rispetto alla direttiva EMC. La seconda lacuna frequente è un allestimento di prova che non rappresenta l'uso reale: se il dispositivo viene misurato su un banco nudo con cavi diversi da quelli reali, il risultato non si trasferisce sul campo.

Gruppi di metodi in questo ambito

  • Emissione condotta

    Interferenza imposta al cavo tramite le porte di rete e comunicazione, misurata mediante una rete di stabilizzazione dell'impedenza di linea (LISN).

  • Emissione irradiata

    Il campo rilasciato nell'aria dal dispositivo, misurato a distanza definita in una camera anecoica o semianecoica.

  • Armoniche e flicker

    Il contenuto armonico della corrente assorbita dalla rete e la fluttuazione di tensione; il lato che influisce sulla qualità della rete.

  • Scarica elettrostatica

    Scarica a contatto e in aria insieme alla scarica indiretta; la prova di immunità più frequentemente applicata.

  • Immunità RF irradiata e condotta

    Il dispositivo è esposto a un'intensità di campo definita e a un segnale RF iniettato nel cavo.

  • Eventi condotti dalla rete

    Transitori elettrici veloci, sovratensioni, buchi di tensione e brevi interruzioni.

Confusioni frequenti in questo ambito

  • Un rapporto sulle emissioni da solo non completa un file EMC; Anche l’immunità deve essere dimostrata.
  • Un rapporto FCC non è accettato in un fascicolo CE; limiti, distanze di misura e allestimenti sono diversi.
  • La direttiva EMC non si applica ai veicoli; si applica il regime UNECE R10. Le specifiche che richiedono entrambi insieme vanno riviste.
  • L'avvertenza che un dispositivo di classe A può causare interferenze in ambiente residenziale è obbligatoria nel manuale; la vigilanza del mercato verifica la presenza di tale avvertenza.
  • L'allestimento di prova fa parte del rapporto. Se cambiano tipo, lunghezza o instradamento del cavo, il risultato cambia; la misura va effettuata nella configurazione di produzione in serie.
  • CISPR 22 e CISPR 13 sono state ritirate; le loro controparti attuali sono CISPR 32 e CISPR 35.

Quali decisioni supportano questi risultati

  • Dichiarazione CE ai sensi della direttiva EMC
  • La parte EMC della conformità delle apparecchiature radio
  • Un fascicolo UNECE R10 per un componente veicolo
  • Risoluzione dei reclami per interferenza sul campo e correzione della progettazione
  • Valutazione dell'impatto EMC di una modifica alla scheda o al cablaggio

Test correlati

Domande frequenti su RS101

Secondo quale standard è realizzato RS101?

RS101 viene eseguito nell'ambito MIL-STD-461 RS101. I valori limite ed i criteri di accettazione da applicare sono definiti nella norma di prodotto; La versione valida per il vostro prodotto viene confermata per iscritto in fase di offerta.

A quali prodotti si applica RS101?

Applicato principalmente a Attrezzature per navi e sottomarini, Unità elettroniche militari e Sistemi sensibili al campo magnetico. L'inclusione del prodotto nell'ambito di applicazione viene determinata esaminandone le specifiche tecniche e l'uso previsto.

In quali condizioni viene eseguito RS101?

I parametri determinanti sono: Gamma di frequenza — Banda a bassa frequenza definita nello standard, Intensità del campo — Definito nello standard in base al tipo di piattaforma e Applicazione — da una posizione vicina alle superfici del campione con una serpentina del radiatore.. I termini completi si trovano nella sezione "Condizioni di prova" della pagina e variano a seconda dello standard del prodotto.

Che tipo di campione è necessario per RS101?

Il campione deve essere allestito in conformità allo standard, La posizione dei componenti sensibili al campo magnetico deve essere specificata e Il metodo di monitoraggio della funzione deve essere definito. Il numero di campioni è determinato in base allo standard di prodotto e all'ambito da riportare.

Quanto tempo impiega RS101?

Dipende dall'area di scansione; generalmente da mezza a una giornata lavorativa. Questa durata appartiene all'esperimento stesso; Vengono inoltre valutate la preparazione dei campioni, l'accodamento e la reportistica. Nell'offerta è riportata una pianificazione realistica per il tuo prodotto.

Qual è il risultato RS101 chiamato "appropriato"?

Il criterio di accettazione è che non si verifichi alcun degrado funzionale; i dettagli sono definiti nelle specifiche della piattaforma.

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