Conducted Immunity – IEC 61000-4-6

Che cos'è Conducted Immunity — IEC 61000-4-6?

Il test di immunità condotta è il test in cui la continuità della funzione viene valutata applicando interferenze RF di intensità definita attraverso i cavi di alimentazione e di segnale del campione. È definito nella norma IEC 61000-4-6.

Scopo di Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Lo scopo è verificare che le interferenze RF che raggiungono il dispositivo attraverso cavi lunghi non ne compromettano il funzionamento.

A quali prodotti si applica Conducted Immunity — IEC 61000-4-6?

Controllo industriale e apparecchiature da campo
Dispositivi medici
Bina otomasyon sistemleri
Dispositivi di misurazione
Dispositivi con interfaccia di comunicazione

In quali settori si utilizza Conducted Immunity — IEC 61000-4-6?

ElettronicaElettricoAutomobilisticoTelecomunicazioniDifesa

Norme relative a Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

IEC 61000-4-6immunità alle RF condotte test

Condizioni di Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Gamma di frequenza: Tipicamente 150 kHz – 80 MHz
Seviye: Definito nella norma; i valori comuni sono 3 V e 10 V (valore efficace, circuito aperto)
Modulazione: Modulazione di ampiezza dell'80% con seno da 1 kHz
Kuplaj: CDN (rete di accoppiamento-disaccoppiamento), pinza EM o iniezione diretta
Fai un passo e aspetta: Passo di frequenza 1%, attesa definita ad ogni passo

Apparecchiatura per Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Generatore di segnale RF e amplificatore di potenza
Set CDN e morsetto EM
Piano terra di riferimento
Attenuatori da 6 dB
Sistema di monitoraggio delle funzioni

Requisiti del campione per Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Per tutti i tipi di cavo è necessario selezionare il metodo di accoppiamento appropriato
Il metodo di monitoraggio della funzione deve essere definito
Le lunghezze dei cavi devono essere conformi allo standard
Dovrebbe essere determinata la modalità operativa più sensibile

Durata di Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Dipende dal numero di cavi; in genere uno o due giorni lavorativi.

Procedura di Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

1Per ciascun cavo viene determinato il metodo di accoppiamento appropriato.
2La configurazione del test viene stabilita sul piano di massa di riferimento.
3Il livello viene impostato mediante calibrazione del dispositivo di accoppiamento.
4La banda di frequenza viene scansionata passo dopo passo.
5Viene ripetuto separatamente per ciascun cavo.
6I degradi osservati sono classificati in base a criteri di prestazione.

Criteri di accettazione di Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Il criterio di prestazione risultante viene valutato come A, B o C; Il criterio valido è specificato nella norma di prodotto.

Valutazione dei risultati

Vengono registrati la frequenza, il livello e il cavo in cui si verifica la distorsione. Queste informazioni forniscono input diretti per la progettazione del filtro.

Rapporto di Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Standard e livello applicati
Gamma di frequenza e modulazione
Metodi di accoppiamento e lista cavi
Osservazioni funzionali
Performans kriteri sonucu

Accreditamento

EUROLAB detiene un accreditamento riconosciuto a livello internazionale ottenuto da organismi di accreditamento parte degli accordi di riconoscimento multilaterale IAF e ILAC, secondo ISO / IEC 17025 per prove di laboratorio, ISO / IEC 17020 per ispezione e sorveglianza e ISO / IEC 17021-1 e ISO / IEC 17065 per certificazione di sistema e prodotto. Questa catena garantisce che i rapporti e i certificati emessi siano accettati in tutto il mondo.

Se questo test può essere offerto nell'ambito accreditato dipende dal prodotto e dallo standard applicato; poiché l'accreditamento è basato sul metodo, l'ambito viene confermato per iscritto in fase di offerta.

Ambito e autorizzazioni

Regolamenti correlati

EMC 2014/30/UE
MDR 2017/745 (medico)

EMC / EMI Testleri — Cosa copre questo ambito di prova?

La sezione seguente descrive l'ambito a cui appartiene la prova Conducted Immunity; le condizioni e i criteri di accettazione di questa prova specifica sono riportati nelle sezioni precedenti. L'ambito specifico del vostro prodotto viene confermato per iscritto in fase di offerta.

Le prove EMC rispondono a una domanda a due facce: il dispositivo emette un livello inaccettabile di interferenza elettromagnetica nell'ambiente circostante (emissione) e resiste alle interferenze provenienti da esso (immunità)? I due aspetti si misurano con prove e allestimenti separati, ed entrambi sono richiesti.

Il campo esiste per un semplice fatto fisico: ogni conduttore percorso da corrente si comporta come un'antenna. Un alimentatore switching, un azionamento motore o il segnale di clock di un microcontrollore irradiano energia a radiofrequenza pur non essendo progettati per farlo. Lo stesso conduttore funziona anche al contrario: un campo esterno vi induce una tensione. In un ambiente affollato di dispositivi, questo effetto reciproco significa che i dispositivi si disturbano a vicenda.

Sul lato emissione, l'emissione condotta e quella irradiata si misurano separatamente. L'emissione condotta è l'interferenza che il dispositivo impone ai cavi di rete e di comunicazione e prevale alle basse frequenze. L'emissione irradiata è il campo che il dispositivo rilascia nell'aria e prevale alle alte frequenze. Le due si misurano con allestimenti diversi e i limiti variano per gruppo di prodotto.

Sul lato immunità si simulano fonti reali di interferenza: scarica elettrostatica (contatto umano), campi a radiofrequenza irradiati (un trasmettitore vicino), transitori elettrici veloci (commutazione), sovratensioni (fulmini ed eventi di rete), radiofrequenza condotta, campi magnetici a frequenza di rete, buchi di tensione e brevi interruzioni.

La norma da applicare dipende da DOVE viene usato il prodotto, e questa scelta determina l'intero esito. Ambienti residenziali e industriali hanno set di limiti diversi; nei veicoli si applica il regime UNECE R10 e non il CE; per i dispositivi medici la IEC 60601-1-2 introduce requisiti aggiuntivi; per i prodotti con radio entra in gioco la normativa radio con le norme armonizzate ETSI.

Nelle prove di immunità il criterio di accettazione è una classe di CRITERIO DI PRESTAZIONE, non un pass/fail binario. Che un dispositivo continui a funzionare senza interruzioni durante la prova, sia temporaneamente compromesso e si riprenda da solo, o si riprenda solo con l'intervento dell'utente, sono classi diverse. Quale classe sia accettabile è definito nella norma di prodotto; la tolleranza per un dispositivo con funzione di sicurezza differisce da quella di un dispositivo di consumo.

La lacuna più comune di un fascicolo EMC è che copre un solo lato. Un fascicolo con il solo rapporto di emissione non è completo rispetto alla direttiva EMC. La seconda lacuna frequente è un allestimento di prova che non rappresenta l'uso reale: se il dispositivo viene misurato su un banco nudo con cavi diversi da quelli reali, il risultato non si trasferisce sul campo.

Gruppi di metodi in questo ambito

Emissione condotta
Interferenza imposta al cavo tramite le porte di rete e comunicazione, misurata mediante una rete di stabilizzazione dell'impedenza di linea (LISN).
Emissione irradiata
Il campo rilasciato nell'aria dal dispositivo, misurato a distanza definita in una camera anecoica o semianecoica.
Armoniche e flicker
Il contenuto armonico della corrente assorbita dalla rete e la fluttuazione di tensione; il lato che influisce sulla qualità della rete.
Scarica elettrostatica
Scarica a contatto e in aria insieme alla scarica indiretta; la prova di immunità più frequentemente applicata.
Immunità RF irradiata e condotta
Il dispositivo è esposto a un'intensità di campo definita e a un segnale RF iniettato nel cavo.
Eventi condotti dalla rete
Transitori elettrici veloci, sovratensioni, buchi di tensione e brevi interruzioni.

Confusioni frequenti in questo ambito

Un rapporto sulle emissioni da solo non completa un file EMC; Anche l’immunità deve essere dimostrata.
Un rapporto FCC non è accettato in un fascicolo CE; limiti, distanze di misura e allestimenti sono diversi.
La direttiva EMC non si applica ai veicoli; si applica il regime UNECE R10. Le specifiche che richiedono entrambi insieme vanno riviste.
L'avvertenza che un dispositivo di classe A può causare interferenze in ambiente residenziale è obbligatoria nel manuale; la vigilanza del mercato verifica la presenza di tale avvertenza.
L'allestimento di prova fa parte del rapporto. Se cambiano tipo, lunghezza o instradamento del cavo, il risultato cambia; la misura va effettuata nella configurazione di produzione in serie.
CISPR 22 e CISPR 13 sono state ritirate; le loro controparti attuali sono CISPR 32 e CISPR 35.

Quali decisioni supportano questi risultati

Dichiarazione CE ai sensi della direttiva EMC
La parte EMC della conformità delle apparecchiature radio
Un fascicolo UNECE R10 per un componente veicolo
Risoluzione dei reclami per interferenza sul campo e correzione della progettazione
Valutazione dell'impatto EMC di una modifica alla scheda o al cablaggio

Test correlati

Domande frequenti su Conducted Immunity — IEC 61000-4-6

Secondo quale standard è realizzato Conducted Immunity?

Conducted Immunity viene eseguito nell'ambito IEC 61000-4-6, IEC 61000-6-1, IEC 61000-6-2 e IEC 60601-1-2. I valori limite ed i criteri di accettazione da applicare sono definiti nella norma di prodotto; La versione valida per il vostro prodotto viene confermata per iscritto in fase di offerta.

A quali prodotti si applica Conducted Immunity?

Applicato principalmente a Controllo industriale e apparecchiature da campo, Dispositivi medici, Bina otomasyon sistemleri, Dispositivi di misurazione e Dispositivi con interfaccia di comunicazione. L'inclusione del prodotto nell'ambito di applicazione viene determinata esaminandone le specifiche tecniche e l'uso previsto.

In quali condizioni viene eseguito Conducted Immunity?

I parametri determinanti sono: Gamma di frequenza — Tipicamente 150 kHz – 80 MHz, Seviye — Definito nella norma; i valori comuni sono 3 V e 10 V (valore efficace, circuito aperto) e Modulazione — Modulazione di ampiezza dell'80% con seno da 1 kHz. I termini completi si trovano nella sezione "Condizioni di prova" della pagina e variano a seconda dello standard del prodotto.

Che tipo di campione è necessario per Conducted Immunity?

Per tutti i tipi di cavo è necessario selezionare il metodo di accoppiamento appropriato, Il metodo di monitoraggio della funzione deve essere definito e Le lunghezze dei cavi devono essere conformi allo standard. Il numero di campioni è determinato in base allo standard di prodotto e all'ambito da riportare.

Quanto tempo impiega Conducted Immunity?

Dipende dal numero di cavi; in genere uno o due giorni lavorativi. Questa durata appartiene all'esperimento stesso; Vengono inoltre valutate la preparazione dei campioni, l'accodamento e la reportistica. Nell'offerta è riportata una pianificazione realistica per il tuo prodotto.

Qual è il risultato Conducted Immunity chiamato "appropriato"?

Il criterio di prestazione risultante viene valutato come A, B o C; Il criterio valido è specificato nella norma di prodotto.