در حال بارگذاری

آزمون‌های EMC/EMI · مصونیت

Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

IEC 61000-4-3
EMC / EMI Testleri کار آزمایشگاهی

Radiated Immunity — IEC 61000-4-3 چیست؟

تست ایمنی تشعشعی آزمایشی است که در آن تداوم عملکرد با قرار دادن نمونه در معرض میدان الکترومغناطیسی با شدت تعریف شده تولید شده توسط آنتن های کالیبره شده ارزیابی می شود. در IEC 61000-4-3 تعریف شده است.

هدف Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

هدف بررسی این است که دستگاه در محیط‌هایی که رادیوها، ایستگاه‌های پایه و سایر منابع RF وجود دارند به طور قابل اعتماد کار می‌کند.

Radiated Immunity — IEC 61000-4-3 بر چه محصولاتی اعمال می‌شود؟

  • تجهیزات کنترل و اتوماسیون صنعتی
  • دستگاه های پزشکی
  • کالاهای سفید و لوازم الکترونیکی مصرفی
  • الکترونیک خودرو (با ISO 11452)
  • دستگاه های اندازه گیری و آزمایشگاهی

Radiated Immunity — IEC 61000-4-3 در چه صنایعی کاربرد دارد؟

الکترونیکالکتریکیخودرومخابراتدفاع

استانداردهای مرتبط با Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

  • IEC 61000-4-3مصونیت میدان RF تشعشع شده تست کنید

شرایط Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

محدوده فرکانس
به طور معمول 80 مگاهرتز - 1 گیگاهرتز؛ بسته به محصول به 2.7 گیگاهرتز یا 6 گیگاهرتز افزایش یافته است
قدرت میدان
سطح تعریف شده در استاندارد؛ مقادیر رایج 3 V/m و 10 V/m هستند
مدولاسیون
مدولاسیون دامنه 80 درصد با سینوسی 1 کیلوهرتز
قدم بردارید و صبر کنید
مرحله فرکانس 1٪، زمان انتظار تعریف شده در هر مرحله
Polarizasyon
افقی و عمودی؛ کاربرد جداگانه روی چهار سطح

تجهیزات Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

  • اتاق آنکوئیک یا نیمه آنکوئیک
  • ژنراتور سیگنال RF و تقویت کننده قدرت
  • Antenler (biconical, log-periodic, horn)
  • پروب میدانی و طرح تأیید همگنی میدان
  • سیستم نظارت بر عملکرد

الزامات نمونه برای Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

  • نمونه باید در پیکربندی استفاده معمولی خود تنظیم شود
  • روش نظارت بر عملکرد باید قبل از آزمایش تعریف شود
  • کابل کشی باید مطابق با استاندارد تنظیم شود
  • حساس ترین حالت کار باید تعیین شود

مدت Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

معمولاً یک تا سه روز کاری بسته به محدوده فرکانس، تعداد مراحل، پلاریزاسیون و تعداد سطوح.

روش اجرای Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

  1. 1همگنی میدان در محفظه خالی تأیید می شود.
  2. 2نمونه در موقعیت تعریف شده قرار می گیرد و ردیابی برقرار می شود.
  3. 3قدرت میدان با استفاده از داده های کالیبراسیون تنظیم می شود.
  4. 4باند فرکانس گام به گام اسکن می شود. در هر مرحله یک دوره انتظار اعمال می شود.
  5. 5برای هر قطبش و سطح تکرار می شود.
  6. 6تخریب های مشاهده شده بر اساس معیارهای عملکرد طبقه بندی می شوند.

معیارهای پذیرش Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

معیار عملکرد حاصل به صورت A، B یا C ارزیابی می شود. در A، عملکرد بدون وقفه ادامه می یابد، در B، اختلال موقت خود را اصلاح می کند، در C، مداخله اپراتور مورد نیاز است. اینکه کدام معیار معتبر است در استاندارد محصول ذکر شده است.

ارزیابی نتایج

فرکانس و شدت میدانی که در آن اعوجاج رخ می دهد ثبت می شود. حتی اختلالات موقت در عملکردهای امنیتی ممکن است پذیرفته نشود.

گزارش Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

  • استاندارد کاربردی و قدرت میدان
  • محدوده فرکانس، مدولاسیون و گام
  • پلاریزاسیون و سطوح
  • روش نظارت بر عملکرد و مشاهدات
  • Performans kriteri sonucu

اعتباربخشی

EUROLAB دارای اعتبار شناخته شده بین المللی است که از نهادهای اعتباربخشی طرف قراردادهای شناسایی چندجانبه IAF و ILAC، تحت ISO/IEC 17025 برای تست های آزمایشگاهی، ISO/IEC 17020 برای بازرسی و نظارت، و ISO/IEC 17021-1 و سیستم گواهی محصول ISO/IEC. این زنجیره تضمین می کند که گزارش ها و گواهی های صادر شده در سراسر جهان پذیرفته می شوند.

اینکه آیا این آزمون می تواند در محدوده معتبر ارائه شود به محصول شما و استاندارد اعمال شده بستگی دارد. از آنجایی که اعتبارسنجی مبتنی بر روش است، دامنه به صورت کتبی در مرحله نقل قول تأیید می شود.

محدوده و مجوزها

مقررات مرتبط

  • EMC 2014/30/EU
  • MDR 2017/745 (پزشکی)
  • دستورالعمل ماشین آلات

EMC / EMI Testleri — این حوزه آزمون چه چیزی را پوشش می‌دهد؟

بخش زیر حوزه‌ای را توصیف می‌کند که آزمون Radiated Immunity به آن تعلق دارد؛ شرایط و معیارهای پذیرش این آزمون خاص در بخش‌های بالا آمده است. دامنه ویژه محصول شما در مرحله پیشنهاد قیمت به‌صورت مکتوب مشخص می‌شود.

آزمون‌های EMC به یک پرسش دوسویه پاسخ می‌دهند: آیا دستگاه سطح غیرقابل‌قبولی از تداخل الکترومغناطیسی به محیط اطراف خود ساطع می‌کند (تشعشع)، و آیا در برابر تداخل واردشده از محیط مقاوم است (ایمنی)؟ این دو جنبه با آزمون‌ها و آرایش‌های جداگانه اندازه‌گیری می‌شوند و هر دو الزامی‌اند.

این حوزه به دلیل یک واقعیت فیزیکی ساده وجود دارد: هر هادی حامل جریان مانند یک آنتن عمل می‌کند. یک منبع تغذیه سوئیچینگ، یک درایو موتور یا سیگنال ساعت یک میکروکنترلر، انرژی فرکانس رادیویی ساطع می‌کند در حالی که هرگز برای این کار طراحی نشده است. همان هادی به‌صورت معکوس نیز عمل می‌کند: یک میدان خارجی ولتاژی در آن القا می‌کند. در محیطی پر از دستگاه‌ها، این اثر متقابل به معنای تداخل دستگاه‌ها با یکدیگر است.

در سمت تشعشع، تشعشع هدایتی و تشعشع پرتویی جداگانه اندازه‌گیری می‌شوند. تشعشع هدایتی تداخلی است که دستگاه بر کابل‌های برق و ارتباطی خود تحمیل می‌کند و در فرکانس‌های پایین غالب است. تشعشع پرتویی میدانی است که دستگاه به هوا آزاد می‌کند و در فرکانس‌های بالا برجسته می‌شود. این دو با آرایش‌های متفاوت اندازه‌گیری می‌شوند و حدود بر اساس گروه محصول متفاوت است.

در سمت ایمنی، منابع واقعی تداخل شبیه‌سازی می‌شوند: تخلیه الکترواستاتیک (لمس انسان)، میدان‌های فرکانس رادیویی پرتویی (فرستنده نزدیک)، گذراهای الکتریکی سریع (سوئیچینگ)، اضافه‌ولتاژهای ناگهانی (رویدادهای رعد و برق و شبکه)، فرکانس رادیویی هدایتی، میدان‌های مغناطیسی با فرکانس شبکه، افت ولتاژ و قطعی‌های کوتاه.

استاندارد قابل‌اعمال بستگی به این دارد که محصول کجا استفاده می‌شود و همین انتخاب کل نتیجه را تعیین می‌کند. محیط مسکونی و صنعتی مجموعه حدود متفاوتی دارند؛ در خودرو رژیم UNECE R10 به‌جای CE اعمال می‌شود؛ در تجهیزات پزشکی IEC 60601-1-2 الزامات اضافی می‌آورد؛ و در محصولات دارای رادیو، قانون رادیویی وارد عمل شده و استانداردهای هماهنگ‌شده ETSI به کار می‌رود.

در آزمون ایمنی، معیار پذیرش یک رده معیار عملکرد است، نه یک قبول/رد دوگانه. ادامه کارکرد دستگاه بدون وقفه در حین آزمون، تحت‌تأثیر قرارگرفتن موقت و بازیابی خودبه‌خود، یا بازیابی فقط با دخالت کاربر، رده‌های متفاوتی هستند. اینکه کدام رده قابل‌قبول است در استاندارد محصول تعریف می‌شود؛ حد تحمل برای دستگاهی با عملکرد ایمنی با یک دستگاه مصرفی متفاوت است.

رایج‌ترین کاستی پرونده EMC این است که فقط یک سو را پوشش می‌دهد. پرونده‌ای که تنها گزارش تشعشع دارد از نظر دستورالعمل EMC کامل نیست. کاستی رایج دوم، آرایش آزمونی است که کاربرد واقعی را نشان نمی‌دهد: اگر دستگاه روی میز کار خالی با کابل‌هایی متفاوت از کابل‌های واقعی اندازه‌گیری شود، نتیجه به میدان عملی منتقل نمی‌شود.

گروه‌های روش در این حوزه

  • انتشار انجام شده

    تداخل تحمیل‌شده بر کابل از طریق درگاه‌های برق و ارتباطی، که از طریق شبکه مصنوعی برق (LISN) اندازه‌گیری می‌شود.

  • انتشار تشعشعی

    میدانی که دستگاه به هوا آزاد می‌کند، در فاصله‌ای معین در اتاقک بی‌بازتاب یا نیمه‌بی‌بازتاب اندازه‌گیری می‌شود.

  • هارمونیک‌ها و فلیکر

    محتوای هارمونیک جریان کشیده‌شده از شبکه و نوسان ولتاژ؛ سویی که کیفیت شبکه را تحت تأثیر قرار می‌دهد.

  • تخلیه الکترواستاتیک

    تخلیه تماسی و هوایی همراه با تخلیه غیرمستقیم؛ رایج‌ترین آزمون ایمنی اعمال‌شده.

  • ایمنی در برابر فرکانس رادیویی پرتویی و هدایتی

    دستگاه در معرض شدت میدان معین و سیگنال فرکانس رادیویی تزریق‌شده به کابل قرار می‌گیرد.

  • رویدادهای ناشی از شبکه

    گذراهای الکتریکی سریع، اضافه‌ولتاژهای ناگهانی، افت ولتاژ و قطعی‌های کوتاه.

موارد رایج اشتباه‌گرفته‌شده در این حوزه

  • یک گزارش انتشار به تنهایی یک فایل EMC را کامل نمی کند. مصونیت نیز باید نشان داده شود.
  • گزارش FCC در پرونده CE پذیرفته نمی‌شود؛ حدود، فواصل اندازه‌گیری و آرایش‌ها متفاوت‌اند.
  • دستورالعمل EMC بر خودروها اعمال نمی‌شود؛ بلکه رژیم UNECE R10 اعمال می‌شود. مشخصاتی که هر دو را با هم می‌خواهند باید بازبینی شوند.
  • این هشدار که دستگاه کلاس A ممکن است در محیط مسکونی تداخل ایجاد کند، در دفترچه راهنما الزامی است؛ نظارت بازار وجود این هشدار را بررسی می‌کند.
  • آرایش آزمون بخشی از گزارش است. اگر نوع، طول یا مسیر کابل تغییر کند، نتیجه تغییر می‌کند؛ اندازه‌گیری باید در پیکربندی تولید انبوه انجام شود.
  • CISPR 22 و CISPR 13 بازپس‌گرفته شده‌اند؛ معادل‌های فعلی آن‌ها CISPR 32 و CISPR 35 هستند.

این نتایج از کدام تصمیم پشتیبانی می‌کنند

  • اظهارنامه CE تحت دستورالعمل EMC
  • بخش EMC انطباق تجهیزات رادیویی
  • پرونده UNECE R10 برای یک قطعه خودرو
  • رفع شکایات تداخل میدانی و اصلاح طراحی
  • ارزیابی اثر EMC تغییر برد یا دسته سیم

تست های مرتبط

پرسش‌های متداول درباره Radiated Immunity — IEC 61000-4-3

Radiated Immunity بر اساس کدام استاندارد ساخته شده است؟

Radiated Immunity در محدوده IEC 61000-4-3, IEC 61000-6-1, IEC 61000-6-2, IEC 60601-1-2 و ISO 11452-2 اجرا می شود. مقادیر حدی و معیارهای پذیرشی که باید اعمال شوند در استاندارد محصول تعریف شده است. نسخه معتبر برای محصول شما در مرحله پیشنهاد به صورت کتبی تایید می شود.

Radiated Immunity برای کدام محصولات کاربرد دارد؟

عمدتاً برای تجهیزات کنترل و اتوماسیون صنعتی, دستگاه های پزشکی, کالاهای سفید و لوازم الکترونیکی مصرفی, الکترونیک خودرو (با ISO 11452) و دستگاه های اندازه گیری و آزمایشگاهی اعمال می شود. اینکه آیا محصول شما در محدوده گنجانده شده است یا خیر، با بررسی مشخصات فنی و کاربرد مورد نظر آن مشخص می شود.

تحت چه شرایطی Radiated Immunity انجام می شود؟

پارامترهای تعیین کننده عبارتند از: محدوده فرکانس — به طور معمول 80 مگاهرتز - 1 گیگاهرتز؛ بسته به محصول به 2.7 گیگاهرتز یا 6 گیگاهرتز افزایش یافته است, قدرت میدان — سطح تعریف شده در استاندارد؛ مقادیر رایج 3 V/m و 10 V/m هستند و مدولاسیون — مدولاسیون دامنه 80 درصد با سینوسی 1 کیلوهرتز. شرایط کامل در بخش "شرایط تست" در صفحه موجود است و بسته به استاندارد محصول متفاوت است.

چه نوع نمونه ای برای Radiated Immunity مورد نیاز است؟

نمونه باید در پیکربندی استفاده معمولی خود تنظیم شود, روش نظارت بر عملکرد باید قبل از آزمایش تعریف شود و کابل کشی باید مطابق با استاندارد تنظیم شود. تعداد نمونه ها با توجه به استاندارد محصول و محدوده ای که باید گزارش شود تعیین می شود.

مدت زمان Radiated Immunity چقدر است؟

معمولاً یک تا سه روز کاری بسته به محدوده فرکانس، تعداد مراحل، پلاریزاسیون و تعداد سطوح. این مدت به خود آزمایش تعلق دارد. آماده سازی نمونه، صف بندی و گزارش نیز ارزیابی می شود. یک برنامه زمانی واقعی برای محصول شما در پیشنهاد ارائه شده است.

نتیجه Radiated Immunity به نام "مناسب" چیست؟

معیار عملکرد حاصل به صورت A، B یا C ارزیابی می شود. در A، عملکرد بدون وقفه ادامه می یابد، در B، اختلال موقت خود را اصلاح می کند، در C، مداخله اپراتور مورد نیاز است. اینکه کدام معیار معتبر است در استاندارد محصول ذکر شده است.

ما از کوکی‌های لازم برای کارکرد سایت استفاده می‌کنیم. با اجازه شما یک کوکی تحلیلی نیز اضافه می‌کنیم تا نحوه استفاده از صفحات را درک کنیم. سیاست کوکی