Conducted Immunity — IEC 61000-4-6 چیست؟
تست ایمنی انجام شده آزمایشی است که در آن تداوم عملکرد با اعمال تداخل RF با شدت تعریف شده از طریق کابل های برق و سیگنال نمونه ارزیابی می شود. در IEC 61000-4-6 تعریف شده است.
هدف Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
هدف این است که بررسی شود تداخل RF که از طریق کابل های طولانی به دستگاه می رسد، عملکرد را مختل نمی کند.
Conducted Immunity — IEC 61000-4-6 بر چه محصولاتی اعمال میشود؟
- کنترل صنعتی و تجهیزات میدانی
- دستگاه های پزشکی
- Bina otomasyon sistemleri
- دستگاه های اندازه گیری
- دستگاه های دارای رابط ارتباطی
Conducted Immunity — IEC 61000-4-6 در چه صنایعی کاربرد دارد؟
استانداردهای مرتبط با Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- IEC 61000-4-6مصونیت RF انجام داد تست کنید
شرایط Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- محدوده فرکانس
- به طور معمول 150 کیلوهرتز - 80 مگاهرتز
- Seviye
- تعریف شده در استاندارد؛ مقادیر رایج عبارتند از 3 ولت و 10 ولت (rms، مدار باز)
- مدولاسیون
- مدولاسیون دامنه 80 درصد با سینوسی 1 کیلوهرتز
- Kuplaj
- CDN (شبکه اتصال- جداسازی)، گیره EM یا تزریق مستقیم
- قدم بردارید و صبر کنید
- مرحله فرکانس 1٪، انتظار تعریف شده در هر مرحله
تجهیزات Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- ژنراتور سیگنال RF و تقویت کننده قدرت
- مجموعه CDN و گیره EM
- صفحه زمین مرجع
- تضعیف کننده های 6 دسی بل
- سیستم نظارت بر عملکرد
الزامات نمونه برای Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- روش کوپلینگ مناسب باید برای همه انواع کابل انتخاب شود
- روش نظارت بر عملکرد باید تعریف شود
- طول کابل باید مطابق با استاندارد باشد
- حساس ترین حالت کار باید تعیین شود
مدت Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
این بستگی به تعداد کابل دارد. معمولا یک تا دو روز کاری
روش اجرای Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- 1روش کوپلینگ مناسب برای هر کابل تعیین می شود.
- 2راه اندازی آزمایش در صفحه زمین مرجع برقرار می شود.
- 3سطح با کالیبراسیون دستگاه کوپلینگ تنظیم می شود.
- 4باند فرکانس گام به گام اسکن می شود.
- 5برای هر کابل جداگانه تکرار می شود.
- 6تخریب های مشاهده شده بر اساس معیارهای عملکرد طبقه بندی می شوند.
معیارهای پذیرش Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
معیار عملکرد حاصل به صورت A، B یا C ارزیابی می شود. معیار معتبر در استاندارد محصول مشخص شده است.
ارزیابی نتایج
فرکانس، سطح و کابل اعوجاج در آن ثبت می شود. این اطلاعات ورودی مستقیمی را برای طراحی فیلتر فراهم می کند.
گزارش Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- استاندارد و سطح کاربردی
- محدوده فرکانس و مدولاسیون
- روش های کوپلینگ و لیست کابل
- مشاهدات عملکردی
- Performans kriteri sonucu
اعتباربخشی
EUROLAB دارای اعتبار شناخته شده بین المللی است که از نهادهای اعتباربخشی طرف قراردادهای شناسایی چندجانبه IAF و ILAC، تحت ISO/IEC 17025 برای تست های آزمایشگاهی، ISO/IEC 17020 برای بازرسی و نظارت، و ISO/IEC 17021-1 و سیستم گواهی محصول ISO/IEC. این زنجیره تضمین می کند که گزارش ها و گواهی های صادر شده در سراسر جهان پذیرفته می شوند.
اینکه آیا این آزمون می تواند در محدوده معتبر ارائه شود به محصول شما و استاندارد اعمال شده بستگی دارد. از آنجایی که اعتبارسنجی مبتنی بر روش است، دامنه به صورت کتبی در مرحله نقل قول تأیید می شود.
محدوده و مجوزهامقررات مرتبط
- EMC 2014/30/EU
- MDR 2017/745 (پزشکی)
EMC / EMI Testleri — این حوزه آزمون چه چیزی را پوشش میدهد؟
بخش زیر حوزهای را توصیف میکند که آزمون Conducted Immunity به آن تعلق دارد؛ شرایط و معیارهای پذیرش این آزمون خاص در بخشهای بالا آمده است. دامنه ویژه محصول شما در مرحله پیشنهاد قیمت بهصورت مکتوب مشخص میشود.
آزمونهای EMC به یک پرسش دوسویه پاسخ میدهند: آیا دستگاه سطح غیرقابلقبولی از تداخل الکترومغناطیسی به محیط اطراف خود ساطع میکند (تشعشع)، و آیا در برابر تداخل واردشده از محیط مقاوم است (ایمنی)؟ این دو جنبه با آزمونها و آرایشهای جداگانه اندازهگیری میشوند و هر دو الزامیاند.
این حوزه به دلیل یک واقعیت فیزیکی ساده وجود دارد: هر هادی حامل جریان مانند یک آنتن عمل میکند. یک منبع تغذیه سوئیچینگ، یک درایو موتور یا سیگنال ساعت یک میکروکنترلر، انرژی فرکانس رادیویی ساطع میکند در حالی که هرگز برای این کار طراحی نشده است. همان هادی بهصورت معکوس نیز عمل میکند: یک میدان خارجی ولتاژی در آن القا میکند. در محیطی پر از دستگاهها، این اثر متقابل به معنای تداخل دستگاهها با یکدیگر است.
در سمت تشعشع، تشعشع هدایتی و تشعشع پرتویی جداگانه اندازهگیری میشوند. تشعشع هدایتی تداخلی است که دستگاه بر کابلهای برق و ارتباطی خود تحمیل میکند و در فرکانسهای پایین غالب است. تشعشع پرتویی میدانی است که دستگاه به هوا آزاد میکند و در فرکانسهای بالا برجسته میشود. این دو با آرایشهای متفاوت اندازهگیری میشوند و حدود بر اساس گروه محصول متفاوت است.
در سمت ایمنی، منابع واقعی تداخل شبیهسازی میشوند: تخلیه الکترواستاتیک (لمس انسان)، میدانهای فرکانس رادیویی پرتویی (فرستنده نزدیک)، گذراهای الکتریکی سریع (سوئیچینگ)، اضافهولتاژهای ناگهانی (رویدادهای رعد و برق و شبکه)، فرکانس رادیویی هدایتی، میدانهای مغناطیسی با فرکانس شبکه، افت ولتاژ و قطعیهای کوتاه.
استاندارد قابلاعمال بستگی به این دارد که محصول کجا استفاده میشود و همین انتخاب کل نتیجه را تعیین میکند. محیط مسکونی و صنعتی مجموعه حدود متفاوتی دارند؛ در خودرو رژیم UNECE R10 بهجای CE اعمال میشود؛ در تجهیزات پزشکی IEC 60601-1-2 الزامات اضافی میآورد؛ و در محصولات دارای رادیو، قانون رادیویی وارد عمل شده و استانداردهای هماهنگشده ETSI به کار میرود.
در آزمون ایمنی، معیار پذیرش یک رده معیار عملکرد است، نه یک قبول/رد دوگانه. ادامه کارکرد دستگاه بدون وقفه در حین آزمون، تحتتأثیر قرارگرفتن موقت و بازیابی خودبهخود، یا بازیابی فقط با دخالت کاربر، ردههای متفاوتی هستند. اینکه کدام رده قابلقبول است در استاندارد محصول تعریف میشود؛ حد تحمل برای دستگاهی با عملکرد ایمنی با یک دستگاه مصرفی متفاوت است.
رایجترین کاستی پرونده EMC این است که فقط یک سو را پوشش میدهد. پروندهای که تنها گزارش تشعشع دارد از نظر دستورالعمل EMC کامل نیست. کاستی رایج دوم، آرایش آزمونی است که کاربرد واقعی را نشان نمیدهد: اگر دستگاه روی میز کار خالی با کابلهایی متفاوت از کابلهای واقعی اندازهگیری شود، نتیجه به میدان عملی منتقل نمیشود.
گروههای روش در این حوزه
انتشار انجام شده
تداخل تحمیلشده بر کابل از طریق درگاههای برق و ارتباطی، که از طریق شبکه مصنوعی برق (LISN) اندازهگیری میشود.
انتشار تشعشعی
میدانی که دستگاه به هوا آزاد میکند، در فاصلهای معین در اتاقک بیبازتاب یا نیمهبیبازتاب اندازهگیری میشود.
هارمونیکها و فلیکر
محتوای هارمونیک جریان کشیدهشده از شبکه و نوسان ولتاژ؛ سویی که کیفیت شبکه را تحت تأثیر قرار میدهد.
تخلیه الکترواستاتیک
تخلیه تماسی و هوایی همراه با تخلیه غیرمستقیم؛ رایجترین آزمون ایمنی اعمالشده.
ایمنی در برابر فرکانس رادیویی پرتویی و هدایتی
دستگاه در معرض شدت میدان معین و سیگنال فرکانس رادیویی تزریقشده به کابل قرار میگیرد.
رویدادهای ناشی از شبکه
گذراهای الکتریکی سریع، اضافهولتاژهای ناگهانی، افت ولتاژ و قطعیهای کوتاه.
موارد رایج اشتباهگرفتهشده در این حوزه
- یک گزارش انتشار به تنهایی یک فایل EMC را کامل نمی کند. مصونیت نیز باید نشان داده شود.
- گزارش FCC در پرونده CE پذیرفته نمیشود؛ حدود، فواصل اندازهگیری و آرایشها متفاوتاند.
- دستورالعمل EMC بر خودروها اعمال نمیشود؛ بلکه رژیم UNECE R10 اعمال میشود. مشخصاتی که هر دو را با هم میخواهند باید بازبینی شوند.
- این هشدار که دستگاه کلاس A ممکن است در محیط مسکونی تداخل ایجاد کند، در دفترچه راهنما الزامی است؛ نظارت بازار وجود این هشدار را بررسی میکند.
- آرایش آزمون بخشی از گزارش است. اگر نوع، طول یا مسیر کابل تغییر کند، نتیجه تغییر میکند؛ اندازهگیری باید در پیکربندی تولید انبوه انجام شود.
- CISPR 22 و CISPR 13 بازپسگرفته شدهاند؛ معادلهای فعلی آنها CISPR 32 و CISPR 35 هستند.
این نتایج از کدام تصمیم پشتیبانی میکنند
- اظهارنامه CE تحت دستورالعمل EMC
- بخش EMC انطباق تجهیزات رادیویی
- پرونده UNECE R10 برای یک قطعه خودرو
- رفع شکایات تداخل میدانی و اصلاح طراحی
- ارزیابی اثر EMC تغییر برد یا دسته سیم
تست های مرتبط
پرسشهای متداول درباره Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
Conducted Immunity بر اساس کدام استاندارد ساخته شده است؟
Conducted Immunity در محدوده IEC 61000-4-6, IEC 61000-6-1, IEC 61000-6-2 و IEC 60601-1-2 اجرا می شود. مقادیر حدی و معیارهای پذیرشی که باید اعمال شوند در استاندارد محصول تعریف شده است. نسخه معتبر برای محصول شما در مرحله پیشنهاد به صورت کتبی تایید می شود.
Conducted Immunity برای کدام محصولات کاربرد دارد؟
عمدتاً برای کنترل صنعتی و تجهیزات میدانی, دستگاه های پزشکی, Bina otomasyon sistemleri, دستگاه های اندازه گیری و دستگاه های دارای رابط ارتباطی اعمال می شود. اینکه آیا محصول شما در محدوده گنجانده شده است یا خیر، با بررسی مشخصات فنی و کاربرد مورد نظر آن مشخص می شود.
تحت چه شرایطی Conducted Immunity انجام می شود؟
پارامترهای تعیین کننده عبارتند از: محدوده فرکانس — به طور معمول 150 کیلوهرتز - 80 مگاهرتز, Seviye — تعریف شده در استاندارد؛ مقادیر رایج عبارتند از 3 ولت و 10 ولت (rms، مدار باز) و مدولاسیون — مدولاسیون دامنه 80 درصد با سینوسی 1 کیلوهرتز. شرایط کامل در بخش "شرایط تست" در صفحه موجود است و بسته به استاندارد محصول متفاوت است.
چه نوع نمونه ای برای Conducted Immunity مورد نیاز است؟
روش کوپلینگ مناسب باید برای همه انواع کابل انتخاب شود, روش نظارت بر عملکرد باید تعریف شود و طول کابل باید مطابق با استاندارد باشد. تعداد نمونه ها با توجه به استاندارد محصول و محدوده ای که باید گزارش شود تعیین می شود.
مدت زمان Conducted Immunity چقدر است؟
این بستگی به تعداد کابل دارد. معمولا یک تا دو روز کاری. این مدت به خود آزمایش تعلق دارد. آماده سازی نمونه، صف بندی و گزارش نیز ارزیابی می شود. یک برنامه زمانی واقعی برای محصول شما در پیشنهاد ارائه شده است.
نتیجه Conducted Immunity به نام "مناسب" چیست؟
معیار عملکرد حاصل به صورت A، B یا C ارزیابی می شود. معیار معتبر در استاندارد محصول مشخص شده است.







