Festplattenlaufwerke in Indien in den Geltungsbereich der verpflichtenden BIS-Registrierung aufgenommen
Die mit der Änderung vom Mai 2026 in die Verordnung über Elektronik- und Informationstechnologiegüter aufgenommenen Anforderungen für HDDs treten am 5. November 2026 in Kraft.
In Indien fällt ein erheblicher Teil der Elektronikprodukte unter das verpflichtende BIS-Registrierungssystem (CRS). Ein in den Geltungsbereich einbezogenes Produkt kann erst registriert werden, nachdem es in einem von BIS registrierten und zugelassenen Labor getestet wurde.
Die Registrierung ist an das Produkt und den Herstellungsort gebunden; eine an einem anderen Werk gefertigte Version desselben Produkts wird gesondert bewertet. Kennzeichnungsregeln sind ebenfalls Teil des Systems und der erste bei der Marktüberwachung geprüfte Punkt.
Nach dem Stichtag dürfen nicht registrierte Produkte im Geltungsbereich weder verkauft noch eingeführt werden. Da sich die Prüfwarteschlangen in diesen Zeiträumen verlängern, wird der Zeitpunkt der Antragstellung entscheidend.
Wie das verpflichtende BIS-Registrierungssystem funktioniert
Indiens verpflichtendes Registrierungssystem (CRS) verlangt, dass in den Geltungsbereich einbezogene Produkte beim Bureau of Indian Standards (BIS) registriert werden, bevor sie auf dem indischen Markt in Verkehr gebracht werden können. Die Registrierung erfolgt nach Produkt und Werk: Wird dasselbe Produkt an einem anderen Standort hergestellt, ist eine neue Registrierung erforderlich.
Prüfungen werden in von BIS anerkannten Laboren in Indien durchgeführt. Das bedeutet, dass ein im Ausland erlangter Bericht nicht direkt verwendet werden kann und den längsten Posten im Zeitplan bildet.
Nach der Registrierung müssen das Normzeichen und die Registrierungsnummer auf dem Produkt und seiner Verpackung angebracht sein. Die Kennzeichnung wird ebenso häufig geprüft wie die Registrierung selbst.
Was es mit sich bringt, wenn eine neue Produktgruppe einbezogen wird
Wenn eine Produktgruppe einbezogen wird, wird in der Bekanntmachung ein Umsetzungsdatum genannt; nach diesem Datum ist die Einfuhr und der Verkauf eines nicht registrierten Produkts nicht möglich. Das Datum wirkt nicht rückwirkend, doch für Bestände wird üblicherweise eine gesonderte Regelung getroffen.
Bei komponentenartigen Produkten wie Festplattenlaufwerken stellt sich eine zusätzliche Frage: Wird es als Bauteil oder als Fertigprodukt in Verkehr gebracht? Ein in einem Computer verbautes Laufwerk und ein separat verkauftes Laufwerk unterliegen möglicherweise nicht derselben Pflicht; die Entscheidung muss anhand des Wortlauts der Bekanntmachung getroffen werden.
Zu beachtende Punkte bei der Planung
Die Laborwarteschlange und die BIS-Antragsfrist müssen zusammen berechnet werden. Da das Antragsvolumen kurz vor dem Umsetzungsdatum steigt, verlängern sich die Fristen.
Werksangaben, die Definition der Produktfamilie und die Modellliste bilden die Grundlage des Antrags. Eine unvollständige Modellliste bedeutet einen separaten Vorgang für jedes später hinzugefügte Modell; die Liste sollte von Anfang an breit angelegt sein.
Bauteil oder Fertigprodukt
Artikel wie Speicherlaufwerke können sowohl ein eigenständig verkauftes Produkt als auch ein Bauteil in einem anderen Produkt sein. Die Geltungsbereichsentscheidung beruht auf dieser Unterscheidung: Ein eigenständig in Verkehr gebrachtes Produkt erhält seine eigene Registrierung; die Stellung eines in ein anderes Produkt eingebauten Bauteils wird anhand des Geltungsbereichs dieses Produkts beurteilt.
Diese Unterscheidung hat unmittelbare Folgen in der Lieferkette: Ein Computerhersteller kann nicht annehmen, dass die Verwendung eines registrierten Laufwerks die Registrierung seines eigenen Produkts erfüllt; das Fertigprodukt wird gesondert anhand seines eigenen Geltungsbereichs beurteilt.
Umgekehrt gilt ebenso: Die Registrierung des Fertigprodukts legitimiert nicht den separaten Verkauf dieses Laufwerks als Ersatzteil.
Planung der Übergangsfrist
Für in den Geltungsbereich einbezogene Kategorien wird typischerweise eine Übergangsfrist festgelegt, an deren Ende die Einfuhr nicht registrierter Produkte endet. Die Arbeitsschritte innerhalb dieser Frist sind der Reihe nach: Bestätigung des Geltungsbereichs, Festlegung der nationalen Norm, Vorbereitung der Muster, die Laborwarteschlange und der Registrierungsantrag.
Die Punkte, die den Zeitplan bestimmen, sind die Laborwarteschlange und der Versand der Probe; die technische Konformität liegt meist bereits vor, es ist der Prozess, der wartet.
Bei Produkten mit Modellvielfalt wird von Anfang an geklärt, welche Modelle eine gesonderte Registrierung erfordern: Ein Unterschied in Kapazität oder Schnittstelle zählt in manchen Fällen als eigenes Modell, sodass die Zahl der Registrierungen die Erwartungen übersteigt.
Kennzeichnung und Marktüberwachung
Das sichtbare Ergebnis der Registrierung sind das Normzeichen und die Registrierungsnummer auf dem Produkt. Format, Position und Lesbarkeit der Nummer sind geregelt; sie muss auch auf der Verpackung erscheinen.
Die Marktüberwachung läuft über diese Nummer: Eine Prüfung fragt das Produkt im System ab und vergleicht die Angaben auf dem Produkt mit dem Geltungsbereich der Registrierung. Modellangaben, die nicht mit dem Geltungsbereich übereinstimmen, gelten als Nichtkonformität, selbst wenn das Produkt registriert ist.
Den Modellnamen im Registrierungseintrag und auf dem Produkt identisch zu schreiben, ist daher das kleinste Detail am Ende des Prozesses, verursacht aber die meisten Probleme.
Was ist zu tun?
- 1Prüfen Sie, ob Ihr Produkt unter die in den Geltungsbereich einbezogene Definition fällt.
- 2Eröffnen Sie Ihren Prüfplan frühzeitig bei einem BIS-registrierten Labor.
- 3Aktualisieren Sie Ihr Etikettendesign gemäß den Kennzeichnungsregeln des Systems.
Dieser Artikel dient der Information und stellt keine Rechtsberatung dar. Wie eine Vorschrift auf Ihr Produkt angewendet wird, hängt von den technischen Merkmalen des Produkts und dem Zielmarkt ab; der genaue Geltungsbereich kann nur durch Prüfung des Produkts bestimmt werden.