ما هو UVA؟
اختبار UVA هو اختبار الشيخوخة المتسارع الذي يمثل منطقة 295-365 نانومتر من الطيف الشمسي باستخدام مصابيح الفلورسنت UVA-340. إنه خيار الأشعة فوق البنفسجية الفلورسنت مع أفضل ارتباط بالتعرض الخارجي.
الغرض من UVA
والغرض من ذلك هو إجراء تقييم واقعي لتغير اللون الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية، وفقدان اللمعان وتدهور السطح في المواد الخارجية.
على أي منتجات يُطبَّق UVA؟
- دهانات الواجهات الخارجية
- الأسطح الخارجية للسيارات
- الملامح والألواح البلاستيكية
- المنسوجات المغلفة
في أي قطاعات يُستخدم UVA؟
المواصفات المتعلقة بـ UVA
- ISO 4892-3
- ASTM G154الأشعة فوق البنفسجية الفلورسنت تسارع الشيخوخة امتحان
- ISO 16474-3
شروط UVA
- Lamba
- UVA-340
- إشعاع
- كثافة محددة قياسية عند 340 نانومتر
- دورة
- مدة محددة لمراحل الضوء والتكثيف
- درجة حرارة اللوحة السوداء
- محددة في المعيار
جهاز UVA
- غرفة الأشعة فوق البنفسجية الفلورية (مع مصابيح UVA-340)
- مقياس الإشعاع معايرة
- مقياس اللون واللمعان
متطلبات العينة لـ UVA
- يجب قياس اللون الأولي واللمعان
- يجب الاحتفاظ بعينة مرجعية
- يجب أن يتم القطع حسب حجم اللوحة
- عموما ثلاث عينات على الأقل
مدة UVA
تطبق على مراحل من 250 – 2000 ساعة حسب المواصفات.
إجراء UVA
- 1يتم أخذ القياسات الأولية.
- 2تم التحقق من إعداد مصباح UVA-340 والإشعاع.
- 3يتم وضع العينات على الألواح.
- 4يتم تشغيل الدورات لمدة محددة.
- 5يتم أخذ القياسات المؤقتة والنهائية.
معايير قبول UVA
معيار القبول مذكور في المواصفات وهو الحد الأقصى لاختلاف اللون وفقدان اللمعان.
تقييم النتائج
يتم قياس اختلاف اللون وفقدان اللمعان. النتائج قابلة للمقارنة مع الاختبارات التي تم إجراؤها باستخدام نفس نوع المصباح.
تقرير UVA
- المعيار المطبق ونوع المصباح
- برنامج الإشعاع والدورة
- مدة التعرض
- فرق اللون وقيم اللمعان
الاعتماد
حصلت EUROLAB على اعتماد معترف به دوليًا تم الحصول عليه من هيئات الاعتماد الأطراف في ترتيبات الاعتراف المتعددة الأطراف IAF وILAC، بموجب ISO/IEC 17025 للاختبارات المعملية، وISO/IEC 17020 للتفتيش والمراقبة، وISO/IEC 17021-1 وISO/IEC 17065 لشهادة النظام والمنتجات. تضمن هذه السلسلة قبول التقارير والشهادات الصادرة في جميع أنحاء العالم.
تعتمد إمكانية تقديم هذا الاختبار ضمن النطاق المعتمد على منتجك والمعيار المطبق؛ وبما أن الاعتماد يعتمد على الطريقة، يتم تأكيد النطاق كتابيًا في مرحلة عرض الأسعار.
النطاق والتفويضاتاللوائح ذات الصلة
- مواصفات منتجات الطلاء والبلاستيك
Kozmetik Testleri — ما الذي يغطيه مجال الاختبار هذا؟
يصف القسم أدناه المجال الذي ينتمي إليه اختبار UVA؛ أما شروط ومعايير قبول هذا الاختبار تحديدًا فترد في الأقسام أعلاه. يتم تأكيد النطاق الخاص بمنتجكم كتابيًا في مرحلة العرض السعري.
تُثبت اختبارات مستحضرات التجميل أن المنتج يبقى آمنًا ميكروبيولوجيًا طوال فترة استخدامه، ويقدم الأداء المُدّعى به، ولا يحتوي على مواد مقيدة. لا يوجد اعتماد للمنتج في هذه الفئة: لا توافق أي جهة على منتج تجميلي؛ تقع المسؤولية بالكامل على المصنّع والشخص المسؤول المقيم في الاتحاد الأوروبي.
يشكّل نموذج المسؤولية هذا طريقة عمل المجال. قبل طرح المنتج في السوق يُعد ملف معلومات المنتج (PIF)، ويُجرى تقييم للسلامة (CPSR)، ويُستكمل الإخطار. تأتي الرقابة لاحقًا وتطلب الملف؛ فإذا كان ناقصًا يُسحب المنتج من السوق. تشكل تقارير الاختبار قاعدة الأدلة لهذا الملف.
في الجانب الميكروبيولوجي يوجد سؤالان مختلفان يُجاب عن كل منهما باختبار منفصل. تُقاس الجودة الميكروبيولوجية الحالية للمنتج بالعد والبحث عن كائنات دقيقة محددة. تُفحص فعالية نظام الحفظ بتلقيح المنتج عمدًا بكائنات دقيقة (اختبار التحدي): هل يستطيع المنتج مقاومة التلوث المتكرر طوال فترة الاستخدام؟ تُلمس علبة الكريم بالإصبع في كل استخدام؛ يجب أن يتحمل نظام الحفظ ذلك.
في جانب الأداء تُجرى دراسات لإثبات الادعاءات. بالنسبة لواقيات الشمس، يُعد تحديد عامل الحماية من الشمس والحماية من UVA وقياس مقاومة الماء أمرًا إلزاميًا وهو أساس القيمة المعلنة على الملصق. تُنتج الأدلة أيضًا بطرق حية أو مخبرية لادعاءات مثل الترطيب ومظهر التجاعيد والعناية بالشعر وثبات اللون.
في الجانب الكيميائي يتم فحص المواد المحظورة والمقيدة: المعادن الثقيلة، والأصباغ المحظورة، وتركيزات المواد الحافظة، ومستويات مرشحات الأشعة فوق البنفسجية، والملوثات مثل النيتروزامينات. تخضع المنتجات المحتوية على مواد نانوية لالتزام إخطار منفصل.
يُعد حظر اختبار الحيوانات القيد الأكثر تحديدًا لهذا المجال. لا يمكن إجراء اختبارات على الحيوانات على المنتجات النهائية أو المكونات، ولا يمكن طرح منتج تم اختباره على الحيوانات في السوق. لذلك تكون الطرق البديلة المخبرية (نماذج الجلد البشري المعاد بناؤه، الاختبارات القائمة على مزارع الخلايا) في صميم هذا المجال، ويعتمد التقييم السمي إلى حد كبير على البيانات الموجودة ونهج القراءة التناظرية والنتائج المخبرية.
تحدد دراسات الثبات وتوافق العبوة مدة الصلاحية وفترة الاستخدام بعد الفتح (PAO). كما يُقيَّم تفاعل المنتج مع عبوته: قد تهاجر مادة فعالة إلى العبوة، وقد تنتقل مواد لا ينبغي وجودها من العبوة إلى المنتج.
في جانب العملية، تُثبت ممارسات التصنيع الجيدة من خلال ISO 22716؛ وهذا منفصل عن اختبار المنتج لكنه جزء إلزامي من الملف.
مجموعات الطرق في هذا المجال
الجودة الميكروبيولوجية
عد البكتيريا الهوائية المعتدلة الحرارة والخمائر والعفن؛ الكشف عن Pseudomonas aeruginosa وStaphylococcus aureus وCandida albicans وE. coli.
فعالية الحفظ
مقاومة نظام الحفظ للتلوث المتكرر عبر اختبار التحدي (ISO 11930).
الحماية من الشمس
تحديد عامل الحماية من الشمس حيًا، وتحديد الحماية من UVA مخبريًا، ومقاومة الماء وقياسات الطول الموجي الحرج.
التحليل الكيميائي
المعادن الثقيلة، والمواد المحظورة والمقيدة، وتحديد كمية المواد الحافظة ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية، وفحص الملوثات.
تقييم السلامة
طرق مخبرية للتهيج والتحسس، وتقييم المخاطر السمية، وحسابات التعرض.
الثبات والتوافق
الثبات في الزمن الحقيقي والمعجل، وتوافق العبوة، وتحديد PAO، والمراقبة الحسية والفيزيوكيميائية.
أمور يشيع الخلط بينها في هذا المجال
- لا توجد علامة CE على مستحضرات التجميل؛ يُثبت التوافق من خلال PIF وتقييم السلامة والإخطار.
- يجب أن يكون الشخص المسؤول مقيمًا في الاتحاد الأوروبي؛ ما لم يتكفل المصدّر بذلك، لا يمكن طرح المنتج في السوق.
- الجودة الميكروبيولوجية وفعالية الحفظ اختباران مختلفان؛ قد يكون لمنتج يظهر نظيفًا نظام حفظ ضعيف رغم ذلك.
- يشمل حظر اختبار الحيوانات المكونات أيضًا؛ تخلق بيانات اختبار الحيوانات المُنتجة لسوق آخر مشكلة في الاستخدام.
- يجب أن يُدعم ادعاء عامل الحماية من الشمس بالقياس؛ يتطلب تغيير التركيبة قياسًا جديدًا.
- قد يتطلب تغيير العبوة إعادة دراسات الثبات والتوافق.
ما القرارات التي تدعمها هذه النتائج
- ملف معلومات المنتج وتقييم السلامة
- التحقق من تصميم نظام الحفظ
- إثبات ادعاءات عامل الحماية من الشمس والفعالية
- تحديد مدة الصلاحية وفترة الاستخدام بعد الفتح
- الامتثال لقيود السوق المستهدفة عند التصدير
الاختبارات ذات الصلة
الأسئلة الشائعة حول UVA
وفقًا لأي معيار يتم تصنيع UVA؟
تم تنفيذ UVA في النطاق ISO 4892-3, ASTM G154 و ISO 16474-3. يتم تحديد القيم الحدية ومعايير القبول الواجب تطبيقها في معيار المنتج؛ يتم تأكيد الإصدار الصالح لمنتجك كتابيًا في مرحلة العرض.
ما هي المنتجات التي ينطبق عليها UVA؟
يتم تطبيقه بشكل أساسي على دهانات الواجهات الخارجية, الأسطح الخارجية للسيارات, الملامح والألواح البلاستيكية و المنسوجات المغلفة. يتم تحديد ما إذا كان منتجك مدرجًا في النطاق من خلال فحص مواصفاته الفنية والاستخدام المقصود.
تحت أي ظروف يتم تنفيذ UVA؟
المعلمات المحددة هي: Lamba — UVA-340, إشعاع — كثافة محددة قياسية عند 340 نانومتر و دورة — مدة محددة لمراحل الضوء والتكثيف. الشروط الكاملة موجودة في قسم "شروط الاختبار" بالصفحة وتختلف حسب معيار المنتج.
ما نوع العينة المطلوبة لـ UVA؟
يجب قياس اللون الأولي واللمعان, يجب الاحتفاظ بعينة مرجعية و يجب أن يتم القطع حسب حجم اللوحة. يتم تحديد عدد العينات وفقًا لمعيار المنتج والنطاق الذي سيتم الإبلاغ عنه.
كم من الوقت يستغرق UVA؟
تطبق على مراحل من 250 – 2000 ساعة حسب المواصفات. تنتمي هذه المدة إلى التجربة نفسها؛ ويتم أيضًا تقييم إعداد العينات وترتيبها في قائمة الانتظار وإعداد التقارير. ويرد في العرض جدول زمني واقعي لمنتجك.
ما هي النتيجة UVA التي يطلق عليها "مناسبة"؟
معيار القبول مذكور في المواصفات وهو الحد الأقصى لاختلاف اللون وفقدان اللمعان.