ما هو Density؟
تحديد الكثافة هو القياس الذي يتم فيه تحديد نسبة كتلة العينة إلى حجمها عن طريق طرق الغمر (أرخميدس) أو مقياس البيكنومتر أو التعويم (أنبوب التدرج).
الغرض من Density
والغرض من ذلك هو إجراء التحقق من الهوية والتحكم في معدل التعبئة وتقييم المسامية من خلال تحديد كثافة المادة.
على أي منتجات يُطبَّق Density؟
- الأجزاء البلاستيكية والمطاطية
- مركبات مع إضافات حشو
- الطلاء والطلاء (ISO 2811)
- العينات المعدنية والسيراميك
في أي قطاعات يُستخدم Density؟
المواصفات المتعلقة بـ Density
- ISO 1183-1
- ISO 1183-2
- ASTM D792
- ISO 2811-1
شروط Density
- طريقة
- الغمر (A)، مقياس البيكنومتر (B)، أو أنبوب متدرج الكثافة
- درجة حرارة
- محددة في المعيار؛ عادة 23 درجة مئوية ± 2 درجة مئوية
- سائل الغمر
- الماء المقطر أو السائل الذي لا يتفاعل مع العينة
- عدد العينات
- محددة في المعيار؛ يتم إعطاء المتوسط والتوزيع
جهاز Density
- ميزان تحليلي ولوحة غمر
- مجموعة بيكنوميتر
- أنبوب التدرج الكثافة
- حمام يمكن التحكم بدرجة حرارته
متطلبات العينة لـ Density
- يجب ألا تكون هناك فقاعات هواء على سطح العينة.
- إذا كانت العينة مسامية، ينبغي اختيار الطريقة وفقا لذلك
- يجب أن تكون درجة حرارة العينة مستقرة
- يجب ألا تنتفخ العينة في سائل الغمر
مدة Density
عادة 1 يوم.
إجراء Density
- 1يتم تكييف العينة ووزنها في الهواء.
- 2يتم وزنه (أو قياسه باستخدام مقياس البيكنومتر) في سائل الغمر.
- 3يتم تسجيل درجة حرارة السائل وكثافته.
- 4يتم حساب الكثافة.
- 5تم التكرار والمتوسط لعدد محدد من العينات.
معايير قبول Density
معيار القبول هو نطاق الكثافة الوارد في معيار المادة.
تقييم النتائج
تعطي طريقة الغمر نتائج غير صحيحة في العينات ذات المسام المفتوحة؛ إذا كانت المسامية موجودة، فيجب تقييم اختيار الطريقة ومتطلبات طلاء العينة وفقًا للمعيار.
تقرير Density
- المعيار والطريقة المطبقة
- درجة الحرارة والغمر السائل
- وزن القيم
- الكثافة المحسوبة والتوزيع
- التقييم وفقًا لمعايير المواد
الاعتماد
حصلت EUROLAB على اعتماد معترف به دوليًا تم الحصول عليه من هيئات الاعتماد الأطراف في ترتيبات الاعتراف المتعددة الأطراف IAF وILAC، بموجب ISO/IEC 17025 للاختبارات المعملية، وISO/IEC 17020 للتفتيش والمراقبة، وISO/IEC 17021-1 وISO/IEC 17065 لشهادة النظام والمنتجات. تضمن هذه السلسلة قبول التقارير والشهادات الصادرة في جميع أنحاء العالم.
تعتمد إمكانية تقديم هذا الاختبار ضمن النطاق المعتمد على منتجك والمعيار المطبق؛ وبما أن الاعتماد يعتمد على الطريقة، يتم تأكيد النطاق كتابيًا في مرحلة عرض الأسعار.
النطاق والتفويضاتاللوائح ذات الصلة
- معايير المنتج المادي
Kozmetik Testleri — ما الذي يغطيه مجال الاختبار هذا؟
يصف القسم أدناه المجال الذي ينتمي إليه اختبار Density؛ أما شروط ومعايير قبول هذا الاختبار تحديدًا فترد في الأقسام أعلاه. يتم تأكيد النطاق الخاص بمنتجكم كتابيًا في مرحلة العرض السعري.
تُثبت اختبارات مستحضرات التجميل أن المنتج يبقى آمنًا ميكروبيولوجيًا طوال فترة استخدامه، ويقدم الأداء المُدّعى به، ولا يحتوي على مواد مقيدة. لا يوجد اعتماد للمنتج في هذه الفئة: لا توافق أي جهة على منتج تجميلي؛ تقع المسؤولية بالكامل على المصنّع والشخص المسؤول المقيم في الاتحاد الأوروبي.
يشكّل نموذج المسؤولية هذا طريقة عمل المجال. قبل طرح المنتج في السوق يُعد ملف معلومات المنتج (PIF)، ويُجرى تقييم للسلامة (CPSR)، ويُستكمل الإخطار. تأتي الرقابة لاحقًا وتطلب الملف؛ فإذا كان ناقصًا يُسحب المنتج من السوق. تشكل تقارير الاختبار قاعدة الأدلة لهذا الملف.
في الجانب الميكروبيولوجي يوجد سؤالان مختلفان يُجاب عن كل منهما باختبار منفصل. تُقاس الجودة الميكروبيولوجية الحالية للمنتج بالعد والبحث عن كائنات دقيقة محددة. تُفحص فعالية نظام الحفظ بتلقيح المنتج عمدًا بكائنات دقيقة (اختبار التحدي): هل يستطيع المنتج مقاومة التلوث المتكرر طوال فترة الاستخدام؟ تُلمس علبة الكريم بالإصبع في كل استخدام؛ يجب أن يتحمل نظام الحفظ ذلك.
في جانب الأداء تُجرى دراسات لإثبات الادعاءات. بالنسبة لواقيات الشمس، يُعد تحديد عامل الحماية من الشمس والحماية من UVA وقياس مقاومة الماء أمرًا إلزاميًا وهو أساس القيمة المعلنة على الملصق. تُنتج الأدلة أيضًا بطرق حية أو مخبرية لادعاءات مثل الترطيب ومظهر التجاعيد والعناية بالشعر وثبات اللون.
في الجانب الكيميائي يتم فحص المواد المحظورة والمقيدة: المعادن الثقيلة، والأصباغ المحظورة، وتركيزات المواد الحافظة، ومستويات مرشحات الأشعة فوق البنفسجية، والملوثات مثل النيتروزامينات. تخضع المنتجات المحتوية على مواد نانوية لالتزام إخطار منفصل.
يُعد حظر اختبار الحيوانات القيد الأكثر تحديدًا لهذا المجال. لا يمكن إجراء اختبارات على الحيوانات على المنتجات النهائية أو المكونات، ولا يمكن طرح منتج تم اختباره على الحيوانات في السوق. لذلك تكون الطرق البديلة المخبرية (نماذج الجلد البشري المعاد بناؤه، الاختبارات القائمة على مزارع الخلايا) في صميم هذا المجال، ويعتمد التقييم السمي إلى حد كبير على البيانات الموجودة ونهج القراءة التناظرية والنتائج المخبرية.
تحدد دراسات الثبات وتوافق العبوة مدة الصلاحية وفترة الاستخدام بعد الفتح (PAO). كما يُقيَّم تفاعل المنتج مع عبوته: قد تهاجر مادة فعالة إلى العبوة، وقد تنتقل مواد لا ينبغي وجودها من العبوة إلى المنتج.
في جانب العملية، تُثبت ممارسات التصنيع الجيدة من خلال ISO 22716؛ وهذا منفصل عن اختبار المنتج لكنه جزء إلزامي من الملف.
مجموعات الطرق في هذا المجال
الجودة الميكروبيولوجية
عد البكتيريا الهوائية المعتدلة الحرارة والخمائر والعفن؛ الكشف عن Pseudomonas aeruginosa وStaphylococcus aureus وCandida albicans وE. coli.
فعالية الحفظ
مقاومة نظام الحفظ للتلوث المتكرر عبر اختبار التحدي (ISO 11930).
الحماية من الشمس
تحديد عامل الحماية من الشمس حيًا، وتحديد الحماية من UVA مخبريًا، ومقاومة الماء وقياسات الطول الموجي الحرج.
التحليل الكيميائي
المعادن الثقيلة، والمواد المحظورة والمقيدة، وتحديد كمية المواد الحافظة ومرشحات الأشعة فوق البنفسجية، وفحص الملوثات.
تقييم السلامة
طرق مخبرية للتهيج والتحسس، وتقييم المخاطر السمية، وحسابات التعرض.
الثبات والتوافق
الثبات في الزمن الحقيقي والمعجل، وتوافق العبوة، وتحديد PAO، والمراقبة الحسية والفيزيوكيميائية.
أمور يشيع الخلط بينها في هذا المجال
- لا توجد علامة CE على مستحضرات التجميل؛ يُثبت التوافق من خلال PIF وتقييم السلامة والإخطار.
- يجب أن يكون الشخص المسؤول مقيمًا في الاتحاد الأوروبي؛ ما لم يتكفل المصدّر بذلك، لا يمكن طرح المنتج في السوق.
- الجودة الميكروبيولوجية وفعالية الحفظ اختباران مختلفان؛ قد يكون لمنتج يظهر نظيفًا نظام حفظ ضعيف رغم ذلك.
- يشمل حظر اختبار الحيوانات المكونات أيضًا؛ تخلق بيانات اختبار الحيوانات المُنتجة لسوق آخر مشكلة في الاستخدام.
- يجب أن يُدعم ادعاء عامل الحماية من الشمس بالقياس؛ يتطلب تغيير التركيبة قياسًا جديدًا.
- قد يتطلب تغيير العبوة إعادة دراسات الثبات والتوافق.
ما القرارات التي تدعمها هذه النتائج
- ملف معلومات المنتج وتقييم السلامة
- التحقق من تصميم نظام الحفظ
- إثبات ادعاءات عامل الحماية من الشمس والفعالية
- تحديد مدة الصلاحية وفترة الاستخدام بعد الفتح
- الامتثال لقيود السوق المستهدفة عند التصدير
الاختبارات ذات الصلة
الأسئلة الشائعة حول Density
وفقًا لأي معيار يتم تصنيع Density؟
تم تنفيذ Density في النطاق ISO 1183-1, ISO 1183-2, ASTM D792 و ISO 2811-1. يتم تحديد القيم الحدية ومعايير القبول الواجب تطبيقها في معيار المنتج؛ يتم تأكيد الإصدار الصالح لمنتجك كتابيًا في مرحلة العرض.
ما هي المنتجات التي ينطبق عليها Density؟
يتم تطبيقه بشكل أساسي على الأجزاء البلاستيكية والمطاطية, مركبات مع إضافات حشو, الطلاء والطلاء (ISO 2811) و العينات المعدنية والسيراميك. يتم تحديد ما إذا كان منتجك مدرجًا في النطاق من خلال فحص مواصفاته الفنية والاستخدام المقصود.
تحت أي ظروف يتم تنفيذ Density؟
المعلمات المحددة هي: طريقة — الغمر (A)، مقياس البيكنومتر (B)، أو أنبوب متدرج الكثافة, درجة حرارة — محددة في المعيار؛ عادة 23 درجة مئوية ± 2 درجة مئوية و سائل الغمر — الماء المقطر أو السائل الذي لا يتفاعل مع العينة. الشروط الكاملة موجودة في قسم "شروط الاختبار" بالصفحة وتختلف حسب معيار المنتج.
ما نوع العينة المطلوبة لـ Density؟
يجب ألا تكون هناك فقاعات هواء على سطح العينة., إذا كانت العينة مسامية، ينبغي اختيار الطريقة وفقا لذلك و يجب أن تكون درجة حرارة العينة مستقرة. يتم تحديد عدد العينات وفقًا لمعيار المنتج والنطاق الذي سيتم الإبلاغ عنه.
كم من الوقت يستغرق Density؟
عادة 1 يوم. تنتمي هذه المدة إلى التجربة نفسها؛ ويتم أيضًا تقييم إعداد العينات وترتيبها في قائمة الانتظار وإعداد التقارير. ويرد في العرض جدول زمني واقعي لمنتجك.
ما هي النتيجة Density التي يطلق عليها "مناسبة"؟
معيار القبول هو نطاق الكثافة الوارد في معيار المادة.