جارٍ التحميل

بطارية

التحضير لاختبار مستوى الحزمة بموجب UN 38.3 وIEC 62619

أي الاختبارات يجب تخطيطها وبأي ترتيب على مستويات الخلية والوحدة والحزمة.

يتناول UN 38.3 إمكانية نقل البطارية، بينما يتناول IEC 62619 سلامتها في التطبيقات الصناعية. ويجيب كل منهما عن سؤال مختلف ولا يحل أحدهما محل الآخر.

اختبار مستوى الحزمة مرحلة لا تنتقل فيها نتائج مستوى الخلية مباشرة: إذ تُقيَّم دائرة الحماية والبنية الميكانيكية والسلوك الحراري على مستوى الحزمة. لذا يجب توضيح عدد العينات وتكوينها مبكرًا.

أكثر نقطة يتم إغفالها في تحضير الاختبار هي التوثيق: فلا يمكن وضع خطة اختبار دون صحائف بيانات الخلايا وتعريف دائرة الحماية ومعلومات التجميع.

معياران، سؤالان مختلفان

UN 38.3 هو قسم دليل الأمم المتحدة للاختبارات والمعايير الخاص بنقل الخلايا والبطاريات الليثيومية. ويطرح سؤالاً واحدًا: هل تتحمل هذه البطارية بأمان إجهادات النقل؟

أما IEC 62619 فيتناول سؤالاً مختلفًا: متطلبات سلامة خلايا ووحدات وحزم الليثيوم أيون في التطبيقات الثابتة. فأحدهما يغطي الشحن والآخر الاستخدام.

يعني هذا عمليًا: لا يمكن شحن بطارية بلا تقرير UN 38.3، ولا تُقبل بطارية بلا مطابقة IEC 62619 في التطبيق المستهدف. ولا يحل أي منهما محل الآخر.

T1–T8: سلسلة متتالية

تُعرف اختبارات UN 38.3 عادةً باسم T1–T8 وتُطبَّق بترتيب محدد. وتضم السلسلة محاكاة الارتفاع، والدورة الحرارية، والاهتزاز، والصدمة، والدائرة القصيرة، والسحق أو الصدم، والشحن الزائد، والتفريغ القسري.

الترتيب ليس اعتباطيًا: إذ يُطبَّق كل اختبار على الحالة التي خلّفها الاختبار السابق. لذا فإن تبديل العينات بين الاختبارات أو الإخلال بالترتيب يُبطل التقرير.

أي الاختبارات تُستبعد على مستوى الحزمة

أكثر نقطة يُخلط فيها هي الفرق بين الخلية والحزمة. يُطلب اختبارا T6 (الصدم/السحق) وT8 (التفريغ القسري) لخلايا الليثيوم أيون؛ وليسا مطلوبين للحزم.

هذه معلومة تخطيطية مباشرة لمصنّع الحزمة: لا حاجة لتخصيص عينة ووقت لهذين الاختبارين على مستوى الحزمة. لكن يجب أن يكون لدى الخلية داخل الحزمة تقرير UN 38.3 الخاص بها — ولا يحل تقرير الحزمة محل تقرير الخلية.

النتيجة من ناحية سلسلة التوريد: إذا كانت الخلايا تُشترى، يجب الحصول على تقرير الخلية من المورد وبناء تقرير الحزمة عليه. والبدء باختبار الحزمة دون تقرير الخلية إهدار للوقت.

ما الذي يجب توضيحه مسبقًا أثناء التحضير

يجب أن يُحدَّد مسبقًا عدد العينات وتسلسل الاختبار والتكوين الذي تدخل به الحزمة الاختبار (هل دائرة الإدارة موصولة، وهل الغلاف مُركَّب). وإذا تغيّر التكوين لاحقًا، يُعاد الاختبار.

نقطة أخرى هي الحد الذي يؤثر عنده تغيير التصميم على التقرير: فتغيير نوع الخلية أو الغلاف أو دائرة الحماية يتطلب عمومًا تقييمًا جديدًا. ودون عملية إدارة تغيير، يفقد التقرير حداثته بصمت.

توجد ظروف الاختبار ومدده ومعايير القبول في نص المعيار؛ ونحدد معًا في مرحلة العرض أي سلسلة تُطبَّق على نطاقكم.

لماذا يختلف غرض المتطلبين

غالبًا ما يُذكر هذان المتطلبان معًا لكنهما يجيبان عن سؤالين مختلفين ولا يحل أحدهما محل الآخر. تسأل متطلبات النقل عن سلامة البطارية أثناء النقل: السلوك الآمن في ظروف الارتفاع والحرارة والاهتزاز والصدمة والدائرة القصيرة والشحن الزائد.

يسأل معيار سلامة المنتج عن سلامة البطارية أثناء الاستخدام: وظيفة دوائر الحماية، وموازنة الخلايا، وانتشار الحرارة، والسلوك عند حدوث عطل.

لذا فإن البطارية التي اجتازت اختبار النقل قد لا تكون قد قُيِّمت من ناحية سلامة المنتج، والعكس صحيح أيضًا. ودليل النقل إلزامي للشحنة لكنه غير كافٍ لطرحها في السوق.

لماذا يُخطَّط للتحضير على مستوى الحزمة بشكل منفصل

اختبارات مستوى الحزمة متلفة وتستهلك العينة؛ ولأن إنتاج الحزمة يأتي بعد توريد الخلايا، يُضغط جدول الاختبار إلى نهاية تطوير المنتج.

النهج الذي يخفف هذا الضغط هو إجراء مراجعة تصميم قبل تحديد تصميم الحزمة نهائيًا: إذ تُقيَّم في هذه المرحلة بنية دائرة الحماية ومسارات التهوية وترتيب الخلايا ومخطط التوصيل.

يُعد عدد العينات بندًا حاسمًا في التخطيط: إذ تستهلك سلسلة الاختبار عدة عينات، وفي غياب عينة احتياطية، يعني الفشل إعادة تخطيط البرنامج من الصفر.

البنود العملية من جانب الشحن

يخضع شحن بطاريات الليثيوم لقواعد البضائع الخطرة، والدليل هو وجود وثيقة ملخص الاختبار في ملف الشحن. وشكل الوثيقة ومحتواها محددان.

التغليف والوسم ووضع العلامات متطلبات منفصلة: فكون الشحنة خلية أو حزمة، ومرسلة مع المعدات أو بمفردها، يغيّر فئة التغليف والعلامة.

توجد قيود إضافية للنقل الجوي والبحري؛ فقد تُقبل البطارية نفسها في وسيلة نقل بينما تخضع لشروط إضافية في وسيلة أخرى. لذا تُبنى خطة الشحن مع وسيلة النقل معًا.

ما الذي يجب فعله؟

  1. 1حدد أي اختبار مطلوب على أي مستوى (خلية، وحدة، حزمة).
  2. 2اتفق مسبقًا مع المختبر على عدد العينات وتكوينها.
  3. 3أكمل وثائق الخلية ودائرة الحماية قبل الاختبار.

هذه المقالة لأغراض إعلامية ولا تُعد رأيًا قانونيًا. ويعتمد كيفية تطبيق لائحة ما على منتجك على الخصائص التقنية للمنتج والسوق المستهدف؛ ولا يمكن تحديد النطاق الدقيق إلا بفحص المنتج.

نستخدم ملفات تعريف الارتباط اللازمة لعمل الموقع. وبموافقتك نضيف أيضًا ملف تعريف ارتباط تحليليًا لفهم كيفية استخدام الصفحات. سياسة ملفات تعريف الارتباط