Qu'est-ce que REACH ?
L'analyse de conformité REACH n'est pas un test unique, mais un ensemble d'analyses déterminé en fonction de la portée du produit. Dans les produits textiles, des sujets tels que les colorants azoïques, les phtalates, les métaux lourds, le formaldéhyde, les éthoxylates de nonylphénol, les phénols chlorés, les paraffines chlorées à chaîne courte et les PFAS sont généralement abordés. De plus, il est évalué si les substances figurant sur la liste candidate SVHC dépassent 0,1 % en masse dans le produit.
Objectif de REACH
L'objectif est de montrer si le produit respecte les restrictions de l'annexe XVII de REACH afin d'être mis sur le marché de l'Union européenne et s'il existe une obligation de notification SVHC.
À quels produits REACH s'applique-t-il ?
- Prêt-à-porter et textiles de maison
- Produits en cuir et chaussures
- Textiles pour enfants et bébés
- Accessoires et sacs
- Textiles techniques
Dans quels secteurs REACH est-il utilisé ?
Normes relatives à REACH
- TS EN ISO 14362-1/-3 (azo boyalar)
- TS EN ISO 14184-1 (formaldehit)
- TS EN 16711-2 (ekstrakte edilebilir metaller)
- TS EN ISO 14389 (ftalatlar)
- TS EN ISO 18254-1 (alkilfenol etoksilatlar)
- TS EN ISO 17070 (klorlu fenoller)
Conditions de REACH
- Portée
- La liste d'analyse est déterminée par le type de produit, le contact cutané et les spécifications de l'acheteur.
- Seuil SVHC
- 0,1 % en masse de la marchandise — niveau auquel naît l'obligation de notification et d'information
- Séparation des échantillons
- Chaque composant et chaque couleur sont évalués séparément
Équipement pour REACH
- GC-MS
- LC-MS/MS
- ICP-OES / ICP-MS
- Spectrophotomètre UV/Vis
- Systèmes de préparation d'échantillons
Exigences d'échantillon pour REACH
- Des échantillons de chaque composant du produit (tissu, doublure, imprimé, accessoires)
- Un spécimen séparé pour chaque couleur
- Le poids des ingrédients doit être déclaré — Seuil SVHC évalué article par article
- La quantité d'échantillon est déterminée selon la liste d'analyse
Durée de REACH
La durée dépend du nombre d'analyses contenues dans le package et est nettement plus longue que pour un seul titre. La portée est indiquée au stade de la proposition et le calendrier est donné en conséquence.
Procédure de REACH
- 1Le produit est décomposé en ses composants et chaque composant est identifié.
- 2L'état de contact avec la peau et le groupe d'utilisateurs sont déterminés.
- 3Les substances de l'annexe XVII à appliquer et la liste d'analyse sont préparées.
- 4Pour chaque titre, l'analyse est effectuée selon la méthode standard appropriée.
- 5Les résultats sont comparés aux valeurs limites applicables.
- 6L'évaluation des seuils est effectuée pour les substances de la liste candidate SVHC.
Critères d'acceptation de REACH
Le critère d'acceptation est la limite définie pour chaque substance à l'annexe XVII. Du côté des SVHC, il existe une obligation de notification, pas une limite : une SVHC dépassant 0,1% en masse dans l'article ne signifie pas que le produit est interdit, mais cela crée une obligation d'informer la chaîne d'approvisionnement et de notifier la SCIP.
Évaluation des résultats
Les résultats sont évalués élément par élément. La liste des candidats étant mise à jour deux fois par an, un rapport reçu à une date n'inclut pas les mises à jour ultérieures ; Il est rédigé selon la version de la liste dans laquelle le rapport a été évalué.
Rapport de REACH
- Descriptions des produits et des ingrédients
- Liste des substances appliquées de l’annexe XVII et analyse
- Résultat, limite de détection et limite comparée pour chaque substance
- Évaluation SVHC et version/date de la liste de candidats utilisée
Accréditation
EUROLAB détient une accréditation internationalement reconnue obtenue auprès des organismes d'accréditation parties aux accords de reconnaissance multilatérale de l'IAF et de l'ILAC, selon ISO/IEC 17025 pour les tests en laboratoire, ISO/IEC 17020 pour l'inspection et la surveillance, et ISO/IEC 17021-1 et ISO/IEC 17065 pour la certification des systèmes et des produits. Cette chaîne garantit que les rapports et certificats délivrés sont acceptés dans le monde entier.
La possibilité de proposer ce test dans le cadre d'une accréditation dépend de votre produit et de la norme appliquée ; l'accréditation étant méthodologique, le périmètre est confirmé par écrit au stade du devis.
Portée et autorisationsRèglements connexes
- (CE) 1907/2006 REACH Annexe XVII
- REACH Article 33 (fournissant des informations sur les substances contenues dans les articles)
- Règlement POP (UE) 2019/1021
Tekstil Testleri — Que couvre ce domaine d'essai ?
La section ci-dessous décrit le domaine auquel appartient l'essai REACH ; les conditions et critères d'acceptation de cet essai figurent dans les sections ci-dessus. Le périmètre propre à votre produit est confirmé par écrit au stade du devis.
Les essais textiles répondent à deux questions séparément : le tissu tient-il physiquement sur sa durée d'utilisation, et porte-t-il une substance restreinte pour la santé humaine ? Ces deux axes nécessitent une infrastructure de laboratoire et un mécanisme de décision différents.
Côté physique, on mesure la résistance à la rupture et à la déchirure, la résistance à l'abrasion, le boulochage, la variation dimensionnelle, la solidité des couleurs et le déperlant eau et huile. La plupart de ces essais dépendent du SCÉNARIO D'USAGE : les cycles d'abrasion Martindale sont déterminants pour un tissu d'ameublement, tandis que la variation dimensionnelle au lavage et la solidité des couleurs priment pour un tissu de chemise. Le même tissu passe par un ensemble d'essais différent selon l'usage.
La solidité des couleurs constitue un domaine à part entière dans ce champ et non un essai unique. La solidité du même tissu à la lumière, au lavage, au frottement, à la transpiration, à la salive, à l'eau chlorée et au repassage est mesurée séparément ; chacune représente un moment d'usage différent. Les résultats sont notés de 1 à 5 sur l'échelle des gris et la spécification donne une note minimale distincte pour chaque agent.
Côté chimique, on recherche les amines aromatiques libérées par les colorants azoïques, le formaldéhyde, les métaux lourds, les phtalates, les paraffines chlorées à chaîne courte, les alkylphénols et les composés PFAS. Ces éléments proviennent des restrictions REACH, des listes de substances restreintes des marques (RSL) et de systèmes volontaires tels que l'OEKO-TEX. Les listes de marque sont souvent plus strictes que la législation ; le client cible est déterminant.
Il n'y a PAS de marquage CE sur les textiles de consommation. L'obligation repose sur trois piliers : composition en fibres et étiquetage d'entretien, conformité aux restrictions chimiques et sécurité générale des produits. Les textiles revendiquant une fonction de protection (vêtements de travail, vêtements résistants aux flammes, vêtements haute visibilité) relèvent en revanche de la législation sur les équipements de protection individuelle, où le CE est obligatoire — cette distinction est commercialement critique.
La vérification de la déclaration d'étiquette est le travail le plus routinier dans ce domaine. L'analyse quantitative des fibres confirme le taux de mélange indiqué sur l'étiquette ; les plages de tolérance sont définies par la législation. Une déclaration de fibre incorrecte induit à la fois le consommateur en erreur et affecte le classement douanier.
Les allégations de durabilité ont ajouté ces dernières années un nouveau champ de travail au domaine : la vérification du taux de contenu recyclé (GRS, RCS), du contenu biologique (GOTS), la restriction des produits chimiques nocifs et les déclarations d'empreinte eau/énergie. Ces allégations nécessitent désormais des preuves auditables.
Groupes de méthodes dans ce domaine
Résistance et durabilité
Résistance à la rupture par bande et par grab, déchirement par méthodes Elmendorf et langue, résistance de couture, résistance à l'éclatement.
Abrasion et surface
Abrasion Martindale et plateforme rotative, boulochage et peluchage, masse surfacique et densité de fils du tissu.
Stabilité dimensionnelle
Variation dimensionnelle au lavage et au séchage, comportement au froissement, aspect après repassage.
Solidité des couleurs
Solidité à la lumière (xénon), au lavage, au frottement, à la transpiration, à la salive, à l'eau et à l'eau chlorée ; notation sur l'échelle des gris.
Propriétés fonctionnelles
Déperlance à l'eau (essai de pulvérisation), déperlance à l'huile, imperméabilité, perméabilité à l'air, efficacité des finitions antibactériennes, facteur de protection UV.
Analyses chimiques
Amines aromatiques issues des colorants azoïques, formaldéhyde, pH, métaux lourds, phtalates, phénols chlorés, PFAS et alkylphénols.
Confusions fréquentes dans ce domaine
- La liste de substances restreintes de marque (RSL) peut être plus stricte que la législation ; la conformité REACH ne signifie pas la conformité au cahier des charges client.
- Les textiles revendiquant une fonction de protection relèvent de la législation EPI et exigent le CE ; un rapport d'essai textile ordinaire ne satisfait pas ce dossier.
- La solidité des couleurs n'est pas un chiffre unique ; une note ne peut être interprétée sans préciser à quel agent elle se rapporte.
- Un résultat obtenu pour un tissu ne couvre pas l'ensemble du vêtement qui en est fait ; la doublure, le fil à coudre, l'impression et les garnitures sont évalués séparément.
- Les allégations de performance après lavage ne sont valables qu'avec le nombre de cycles de lavage indiqué ; le mot « permanent » seul n'est pas vérifiable.
Quelles décisions ces résultats étayent
- Conformité à la liste de substances restreintes de marque (RSL)
- Vérification des déclarations d'étiquette : composition en fibres et instructions d'entretien
- Détermination de la classe de performance des tissus d'ameublement et techniques
- Inspection de l'expédition avant importation et acceptation de lot
- Étayer les allégations de durabilité et de contenu recyclé
Tests associés
Questions fréquentes sur REACH
Bir kere REACH raporu alsam yeterli mi?
Ce n'est pas suffisant. La liste des substances candidates SVHC est régulièrement élargie et les restrictions de l'annexe XVII sont mises à jour. De plus, le rapport représente l'échantillon testé ; Une réévaluation est nécessaire en cas de changement de matières premières, de colorants ou de fournisseurs.
La présence de SVHC interdit-elle le produit ?
Non. Si une substance figurant sur la liste candidate SVHC dépasse 0,1 % en masse dans l'article, cela n'est pas interdit, mais une obligation d'information et de notification SCIP naît. Les restrictions de l'Annexe XVII sont directement prohibitives ; Il ne faut pas confondre les deux.
Qui détermine la portée ?
Le type de produit, l'état de contact avec la peau, le groupe d'utilisateurs et les spécifications de l'acheteur le déterminent ensemble. La liste est la plus large dans les produits pour bébés. Au stade de la proposition, la liste d’analyse est rédigée crayon par crayon.