DMF

Η ανάλυση DMF καθορίζει εάν το προϊόν περιέχει υπόλειμμα φουμαρικού διμεθυλεστέρα, που χρησιμοποιείται ως παράγοντας κατά της μούχλας/αποξηραντικού. Το δείγμα εκχυλίζεται με κατάλληλο διαλύτη και μετράται με GC-MS.

Ο σκοπός είναι να δείξει ότι το προϊόν δεν περιέχει φουμαρικό διμεθυλεστέρα, που είναι γνωστό ότι προκαλεί σοβαρό ερεθισμό του δέρματος και αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής. Η ουσία περιορίστηκε στην ΕΕ αφού προκάλεσε μαζικούς τραυματισμούς στο δέρμα που συνδέονται με εισαγόμενα έπιπλα και υποδήματα.

• Δερμάτινα παπούτσια και μπότες
• Δερμάτινες τσάντες και δερμάτινα είδη
• Δερμάτινοι καναπέδες και ταπετσαρίες
• Δερμάτινα ρούχα
• Προϊόντα που αποστέλλονται με φακελάκια ξηραντικού

• ISO/TS 16186 (υποδήματα — προσδιορισμός φουμαρικού διμεθυλεστέρα)
• TS EN ISO 4044 (προετοιμασία δείγματος)

Εξαγωγή

Με κατάλληλο οργανικό διαλύτη, υπό τις συνθήκες που ορίζονται στο πρότυπο

Μέτρηση

GC-MS

Όριο ποσοτικοποίησης

Το όριο ποσοτικού προσδιορισμού της μεθόδου πρέπει να είναι κάτω από το όριο 0,1 mg/kg

• GC-MS
• Λουτρό εξαγωγής με υπερήχους
• Αναλυτική ισορροπία
• Μύλος

• Ένα δείγμα από κάθε συστατικό του προϊόντος (δέρμα, επένδυση, εσωτερική σόλα)
• Ένας φακελλίσκος αποξηραντικού, εάν υπάρχει, πρέπει να αναλυθεί χωριστά
• Το δείγμα πρέπει να αποσταλεί σε αεροστεγές δοχείο
• Δείγμα 1 g περίπου

Η εξαγωγή και η μέτρηση GC-MS καθορίζουν τη διάρκεια της ανάλυσης. Τα αποτελέσματα είναι συνήθως διαθέσιμα μέσα σε λίγες εργάσιμες ημέρες.

1. 1Το δείγμα χωρίζεται στα συστατικά του και αλέθεται.
2. 2Ζυγίζεται και εκχυλίζεται με κατάλληλο διαλύτη.
3. 3Το εκχύλισμα διηθείται και συμπυκνώνεται.
4. 4Ο φουμαρικός διμεθυλεστέρας μετράται με GC-MS.
5. 5Το αποτέλεσμα υπολογίζεται σε mg/kg.

Η καταχώριση 61 του παραρτήματος XVII του REACH ορίζει όριο 0,1 mg/kg για τον φουμαρικό διμεθυλεστέρα σε προϊόντα ή συστατικά τους. Ένα αποτέλεσμα πάνω από αυτό το όριο δεν συμμορφώνεται.

Τα ευρήματα αξιολογούνται ανά συστατικό. Το DMF μεταναστεύει συχνότερα από φακελάκια ξηραντικού που αποστέλλονται με το προϊόν. Εάν το φακελάκι δεν αναλυθεί, η πηγή δεν μπορεί να προσδιοριστεί.

• Ταυτοποίηση δείγματος και συστατικά που αναλύθηκαν
• Μέθοδος που εφαρμόστηκε
• Αποτέλεσμα (mg/kg) και όριο ποσοτικοποίησης
• Ρυθμιστικό όριο σε σύγκριση με

Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.

Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

• (ΕΚ) 1907/2006 REACH Παράρτημα XVII Καταχώριση 61

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή DMF· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.

• Chromium VI
• Azo
• Formaldehyde
• Heavy Metals
• Flexing
• Sole Adhesion
• Slip Resistance
• Abrasion
• Tear
• Color Fastness
• Water Resistance