Was ist REACH?
Bei der REACH-Konformitätsanalyse handelt es sich nicht um einen einzelnen Test, sondern um ein Analysepaket, das entsprechend dem Umfang des Produkts bestimmt wird. Bei Textilprodukten werden typischerweise Themen wie Azofarbstoffe, Phthalate, Schwermetalle, Formaldehyd, Nonylphenolethoxylate, chlorierte Phenole, kurzkettige Chlorparaffine und PFAS angesprochen. Darüber hinaus wird bewertet, ob die Stoffe der SVHC-Kandidatenliste einen Massenanteil von 0,1 % im Produkt überschreiten.
Zweck von REACH
Ziel ist es zu zeigen, ob das Produkt den Beschränkungen des Anhangs XVII der REACH-Verordnung entspricht, um auf den Markt der Europäischen Union gebracht zu werden, und ob eine SVHC-Meldepflicht besteht.
Bei welchen Produkten wird REACH angewendet?
- Konfektionierte Kleidung und Heimtextilien
- Leder- und Schuhprodukte
- Kinder- und Babytextilien
- Accessoires und Taschen
- Technische Textilien
In welchen Branchen wird REACH eingesetzt?
Normen zu REACH
- TS EN ISO 14362-1/-3 (azo boyalar)
- TS EN ISO 14184-1 (formaldehit)
- TS EN 16711-2 (ekstrakte edilebilir metaller)
- TS EN ISO 14389 (ftalatlar)
- TS EN ISO 18254-1 (alkilfenol etoksilatlar)
- TS EN ISO 17070 (klorlu fenoller)
Prüfbedingungen für REACH
- Umfang
- Die Analyseliste richtet sich nach Produkttyp, Hautkontakt und Käufervorgaben
- SVHC-Grenzwert
- 0,1 % der Masse der Ware — ab dieser Höhe entsteht die Melde- und Auskunftspflicht
- Probentrennung
- Jede Komponente und jede Farbe wird separat bewertet
Prüfgerät für REACH
- GC-MS
- LC-MS/MS
- ICP-OES / ICP-MS
- UV/Vis-Spektrophotometer
- Probenvorbereitungssysteme
Probenanforderungen für REACH
- Muster jeder Komponente des Produkts (Stoff, Futter, Druck, Accessoires)
- Für jede Farbe ein eigenes Exemplar
- Das Gewicht der Zutaten muss angegeben werden — der SVHC-Grenzwert wird für jeden Artikel einzeln bewertet
- Die Probenmenge wird gemäß der Analyseliste bestimmt
Dauer von REACH
Die Dauer hängt von der Anzahl der Analysen im Paket ab und ist deutlich länger als bei einem einzelnen Titel. Der Umfang wird im Angebotsstadium aufgeführt und der Zeitplan entsprechend vorgegeben.
Ablauf von REACH
- 1Das Produkt wird in seine Bestandteile zerlegt und jeder Bestandteil wird identifiziert.
- 2Hautkontaktstatus und Benutzergruppe werden ermittelt.
- 3Die in Anhang XVII anzuwendenden Stoffe und die Analyseliste werden erstellt.
- 4Für jeden Titel wird eine Analyse mit der entsprechenden Standardmethode durchgeführt.
- 5Die Ergebnisse werden mit den geltenden Grenzwerten verglichen.
- 6Für Stoffe auf der SVHC-Kandidatenliste wird eine Schwellenbewertung durchgeführt.
Annahmekriterien für REACH
Das Akzeptanzkriterium ist der für jeden Stoff in Anhang XVII festgelegte Grenzwert. Auf der SVHC-Seite gibt es eine Meldepflicht, keinen Grenzwert: Ein SVHC-Gehalt von mehr als 0,1 Masse-% im Artikel bedeutet nicht, dass das Produkt verboten ist, sondern schafft eine Verpflichtung zur Information der Lieferkette und zur Benachrichtigung des SCIP.
Auswertung der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden Stück für Stück ausgewertet. Da die Kandidatenliste zweimal im Jahr aktualisiert wird, umfasst ein an einem Datum eingegangener Bericht keine späteren Aktualisierungen; Es wird angegeben, nach welcher Listenversion der Bericht ausgewertet wurde.
Prüfbericht zu REACH
- Produkt- und Zutatenbeschreibungen
- Liste der in Anhang XVII verwendeten Stoffe und Analysen
- Ergebnis, Nachweisgrenze und Vergleichsgrenze für jede Substanz
- SVHC-Bewertung und verwendete Version/Datum der Kandidatenliste
Akkreditierung
EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung, die von Akkreditierungsstellen erhalten wurde, die Vertragspartei der multilateralen Anerkennungsvereinbarungen IAF und ILAC sind, gemäß ISO/IEC 17025 für Labortests, ISO/IEC 17020 für Inspektion und Überwachung sowie ISO/IEC 17021-1 und ISO/IEC 17065 für System- und Produktzertifizierung. Diese Kette stellt sicher, dass die ausgestellten Berichte und Zertifikate weltweit akzeptiert werden.
Ob dieser Test im akkreditierten Rahmen angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und der angewandten Norm ab; Da die Akkreditierung methodenbasiert erfolgt, wird der Umfang bereits im Angebotsstadium schriftlich bestätigt.
Geltungsbereich und BerechtigungenVerwandte Vorschriften
- (EG) 1907/2006 REACH Anhang XVII
- REACH Artikel 33 (Bereitstellung von Informationen über Stoffe in Erzeugnissen)
- POP-Verordnung (EU) 2019/1021
Tekstil Testleri — Was umfasst dieser Prüfbereich?
Der folgende Abschnitt beschreibt das Gebiet, zu dem der Test REACH gehört; die Bedingungen und Abnahmekriterien dieses konkreten Tests stehen in den obigen Abschnitten. Der für Ihr Produkt spezifische Umfang wird schriftlich im Angebotsstadium festgelegt.
Textilprüfungen beantworten zwei Fragen getrennt: Hält der Stoff über seine Nutzungsdauer physisch stand, und trägt er einen für die menschliche Gesundheit eingeschränkten Stoff? Diese beiden Achsen erfordern unterschiedliche Laborinfrastruktur und unterschiedliche Entscheidungsmechanismen.
Auf der physikalischen Seite werden Reiß- und Weiterreißfestigkeit, Scheuerfestigkeit, Pilling, Dimensionsänderung, Farbechtheit sowie Wasser- und Ölabweisung gemessen. Die meisten dieser Prüfungen hängen vom NUTZUNGSSZENARIO ab: Bei einem Polsterstoff sind Martindale-Scheuerzyklen entscheidend, bei einem Hemdenstoff stehen Maßänderung beim Waschen und Farbechtheit im Vordergrund. Derselbe Stoff durchläuft für unterschiedliche Nutzung unterschiedliche Prüfsätze.
Farbechtheit ist in diesem Bereich ein eigenständiges Themenfeld und keine einzelne Prüfung. Die Echtheit desselben Stoffes gegen Licht, Waschen, Reiben, Schweiß, Speichel, gechlortes Wasser und Bügeln wird getrennt gemessen; jede repräsentiert einen anderen Nutzungsmoment. Die Ergebnisse werden auf der Grauskala von 1 bis 5 bewertet, und die Spezifikation gibt für jeden Faktor einen eigenen Mindestwert vor.
Auf chemischer Seite werden aus Azofarbstoffen freigesetzte aromatische Amine, Formaldehyd, Schwermetalle, Phthalate, kurzkettige chlorierte Paraffine, Alkylphenole und PFAS-Verbindungen geprüft. Diese Punkte stammen aus REACH-Beschränkungen, markenspezifischen Listen eingeschränkter Stoffe (RSL) und freiwilligen Systemen wie OEKO-TEX. Markenlisten sind oft strenger als die Gesetzgebung; der Zielkunde ist entscheidend.
Bei Verbrauchertextilien gibt es KEINE CE-Kennzeichnung. Die Pflicht hat drei Standbeine: Faserzusammensetzung und Pflegekennzeichnung, Einhaltung der Chemikalienbeschränkungen und allgemeine Produktsicherheit. Textilien mit Schutzfunktionsanspruch (Arbeitskleidung, flammhemmende Kleidung, Warnkleidung) fallen dagegen unter das Recht der persönlichen Schutzausrüstung, wo CE verpflichtend ist — diese Unterscheidung ist geschäftlich entscheidend.
Die Überprüfung der Etikettenangabe ist die routinemäßigste Arbeit in diesem Bereich. Die quantitative Faseranalyse bestätigt das auf dem Etikett angegebene Mischungsverhältnis; die Toleranzbereiche sind gesetzlich festgelegt. Eine falsche Faserangabe täuscht sowohl den Verbraucher als auch beeinflusst die Zollklassifizierung.
Nachhaltigkeitsansprüche haben dem Bereich in den letzten Jahren ein neues Arbeitsfeld hinzugefügt: die Verifizierung des Recyclinganteils (GRS, RCS), des Bio-Anteils (GOTS), die Beschränkung schädlicher Chemikalien sowie Wasser-/Energie-Fußabdruckerklärungen. Diese Ansprüche erfordern nun prüfbare Nachweise.
Methodengruppen in diesem Bereich
Festigkeit und Dauerhaftigkeit
Streifen- und Grab-Reißfestigkeit, Weiterreißfestigkeit nach Elmendorf- und Zungenmethode, Nahtfestigkeit, Berstfestigkeit.
Abrieb und Oberfläche
Martindale- und Drehplattform-Scheuerprüfung, Pilling und Fusseln, Flächengewicht und Fadendichte des Stoffs.
Maßhaltigkeit
Maßänderung bei Waschen und Trocknen, Knitterverhalten, Aussehen nach dem Bügeln.
Farbechtheit
Echtheit gegen Licht (Xenon), Waschen, Reiben, Schweiß, Speichel, Wasser und gechlortes Wasser; Bewertung mit der Grauskala.
Funktionale Eigenschaften
Wasserabweisung (Sprühtest), Ölabweisung, Wasserdichtheit, Luftdurchlässigkeit, Wirksamkeit antibakterieller Ausrüstung, UV-Schutzfaktor.
Chemische Analysen
Aromatische Amine aus Azofarbstoffen, Formaldehyd, pH-Wert, Schwermetalle, Phthalate, Chlorphenole, PFAS und Alkylphenole.
Häufig verwechselt in diesem Bereich
- Die markenspezifische Liste eingeschränkter Stoffe (RSL) kann strenger sein als die Gesetzgebung; REACH-Konformität bedeutet nicht Konformität mit der Kundenspezifikation.
- Textilien mit Schutzfunktionsanspruch fallen unter das PSA-Recht und erfordern CE; ein gewöhnlicher Textilprüfbericht erfüllt diese Akte nicht.
- Farbechtheit ist keine einzelne Zahl; eine Bewertung kann ohne Angabe des betreffenden Faktors nicht interpretiert werden.
- Ein für einen Stoff erzieltes Ergebnis deckt nicht das gesamte daraus gefertigte Kleidungsstück ab; Futter, Nähgarn, Druck und Besatz werden gesondert bewertet.
- Leistungsangaben nach dem Waschen gelten nur zusammen mit der angegebenen Anzahl von Waschzyklen; das Wort "dauerhaft" allein ist nicht überprüfbar.
Welche Entscheidungen diese Ergebnisse unterstützen
- Konformität mit der markenspezifischen Liste eingeschränkter Stoffe (RSL)
- Überprüfung der Etikettenangaben: Faserzusammensetzung und Pflegehinweise
- Bestimmung der Leistungsklasse von Polsterstoffen und technischen Textilien
- Vorimport-Sendungsprüfung und Chargenabnahme
- Untermauerung von Nachhaltigkeits- und Recyclinganteilansprüchen
Verwandte Tests
Häufige Fragen zu REACH
Bir kere REACH raporu alsam yeterli mi?
Es ist nicht genug. Die SVHC-Kandidatenliste wird regelmäßig erweitert und die Beschränkungen nach Anhang XVII werden aktualisiert. Darüber hinaus stellt der Bericht die getestete Probe dar; Eine Neubewertung ist erforderlich, wenn sich Rohstoffe, Farbstoffe oder Lieferanten ändern.
Verbietet das Vorhandensein von SVHC das Produkt?
Nein. Wenn ein Stoff der SVHC-Kandidatenliste 0,1 Massen-% im Erzeugnis übersteigt, ist er nicht verboten, es besteht jedoch eine Informationspflicht und eine SCIP-Meldung. Beschränkungen nach Anhang XVII sind direkt prohibitiv; Die beiden sollten nicht verwechselt werden.
Wer bestimmt den Umfang?
Produkttyp, Hautkontaktstatus, Benutzergruppe und Käuferspezifikation bestimmen es gemeinsam. Am umfangreichsten ist die Liste bei Babyprodukten. In der Angebotsphase wird die Analyseliste Bleistift für Bleistift erstellt.











