¿Qué es REACH?
El análisis de conformidad REACH no es una prueba única, sino un paquete de análisis determinado según el alcance del producto. En los productos textiles, normalmente se abordan temas como colorantes azoicos, ftalatos, metales pesados, formaldehído, etoxilatos de nonilfenol, fenoles clorados, parafinas cloradas de cadena corta y PFAS. Además, se evalúa si las sustancias de la lista de candidatos SVHC superan el 0,1% en masa en el producto.
Objetivo de REACH
El objetivo es mostrar si el producto cumple con las restricciones del Anexo XVII de REACH para poder ser comercializado en la Unión Europea y si surge una obligación de notificación SVHC.
¿A qué productos se aplica REACH?
- Ropa confeccionada y textiles para el hogar.
- Productos de cuero y calzado.
- Textiles para niños y bebés.
- Accesorios y bolsos
- Textiles técnicos
¿En qué sectores se utiliza REACH?
Normas relacionadas con REACH
- TS EN ISO 14362-1/-3 (azo boyalar)
- TS EN ISO 14184-1 (formaldehit)
- TS EN 16711-2 (ekstrakte edilebilir metaller)
- TS EN ISO 14389 (ftalatlar)
- TS EN ISO 18254-1 (alkilfenol etoksilatlar)
- TS EN ISO 17070 (klorlu fenoller)
Condiciones de REACH
- Alcance
- La lista de análisis está determinada por el tipo de producto, el contacto con la piel y las especificaciones del comprador.
- Umbral SEP
- 0,1% en masa de las mercancías — nivel en el que surge la obligación de notificar y proporcionar información
- Separación de muestras
- Cada componente y cada color se evalúa por separado.
Equipo para REACH
- GC-MS
- LC-MS/MS
- ICP-OES / ICP-MS
- espectrofotómetro UV/Vis
- Sistemas de preparación de muestras.
Requisitos de muestra para REACH
- Muestras de cada componente del producto (tela, forro, estampado, accesorios)
- Una muestra separada para cada color.
- Se deben informar los pesos de los ingredientes — el umbral SVHC se evalúa artículo por artículo.
- La cantidad de muestra se determina según la lista de análisis.
Duración de REACH
La duración depende de la cantidad de análisis del paquete y es significativamente más larga que la de un solo título. El alcance se enumera en la etapa de propuesta y el cronograma se proporciona en consecuencia.
Procedimiento de REACH
- 1El producto se descompone en sus componentes y se identifica cada componente.
- 2Se determinan el estado de contacto con la piel y el grupo de usuarios.
- 3Se elaboran las sustancias del Anexo XVII a aplicar y la lista de análisis.
- 4Para cada título, el análisis se realiza utilizando el método estándar correspondiente.
- 5Los resultados se comparan con los valores límite aplicables.
- 6La evaluación de umbral se realiza para las sustancias de la lista de candidatos SVHC.
Criterios de aceptación de REACH
El criterio de aceptación es el límite definido para cada sustancia en el anexo XVII. Por el lado de las SVHC, existe una obligación de notificación, no un límite: una SVHC que supere el 0,1% en masa en el artículo no significa que el producto esté prohibido, pero crea la obligación de informar a la cadena de suministro y notificar a la SCIP.
Evaluación de resultados
Los resultados se evalúan artículo por artículo. Dado que la lista de candidatos se actualiza dos veces al año, un informe recibido en una fecha no incluye actualizaciones posteriores; Está escrito según la versión de la lista que se evaluó el informe.
Informe de REACH
- Descripciones de productos e ingredientes.
- Lista de sustancias y análisis del anexo XVII aplicados
- Resultado, límite de detección y límite comparado para cada sustancia
- Evaluación SVHC y versión/fecha de uso de la lista de candidatos
Acreditación
EUROLAB posee una acreditación reconocida internacionalmente obtenida de organismos de acreditación que forman parte de los acuerdos de reconocimiento multilateral de IAF e ILAC, según ISO/IEC 17025 para pruebas de laboratorio, ISO/IEC 17020 para inspección y vigilancia, e ISO/IEC 17021-1 e ISO/IEC 17065 para certificación de sistemas y productos. Esta cadena garantiza que los informes y certificados emitidos sean aceptados en todo el mundo.
La posibilidad de ofrecer esta prueba dentro del alcance acreditado depende de su producto y del estándar aplicado; Dado que la acreditación se basa en métodos, el alcance se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Alcance y autorizacionesRegulaciones Relacionadas
- (CE) 1907/2006 REACH Anexo XVII
- Artículo 33 de REACH (que proporciona información sobre sustancias en artículos)
- Reglamento COP (UE) 2019/1021
Tekstil Testleri — ¿Qué abarca este campo de ensayo?
La siguiente sección describe el campo al que pertenece el ensayo REACH; las condiciones y criterios de aceptación de este ensayo en particular figuran en las secciones anteriores. El alcance específico de su producto se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Los ensayos textiles responden a dos preguntas por separado: ¿aguanta la tela físicamente durante su vida útil?, y ¿contiene alguna sustancia restringida para la salud humana? Estos dos ejes requieren infraestructura de laboratorio y mecanismos de decisión distintos.
En el lado físico se miden la resistencia a la rotura y al desgarro, la resistencia a la abrasión, el pilling, el cambio dimensional, la solidez del color y la repelencia al agua y al aceite. La mayoría de estos ensayos dependen del ESCENARIO DE USO: los ciclos de abrasión Martindale son decisivos en una tela de tapicería, mientras que el cambio dimensional al lavado y la solidez del color destacan en una tela de camisería. La misma tela pasa por un conjunto de ensayos distinto según el uso.
La solidez del color es un ámbito propio en este campo y no un único ensayo. La solidez de la misma tela a la luz, al lavado, al frote, al sudor, a la saliva, al agua clorada y al planchado se mide por separado; cada una representa un momento de uso distinto. Los resultados se puntúan de 1 a 5 en la escala de grises y la especificación da una puntuación mínima aparte para cada agente.
En el lado químico se detectan aminas aromáticas liberadas por colorantes azoicos, formaldehído, metales pesados, ftalatos, parafinas cloradas de cadena corta, alquilfenoles y compuestos PFAS. Estos elementos provienen de las restricciones REACH, las listas de sustancias restringidas de marca (RSL) y esquemas voluntarios como OEKO-TEX. Las listas de marca suelen ser más estrictas que la legislación; el cliente objetivo es determinante.
NO hay marcado CE en los textiles de consumo. La obligación tiene tres pilares — composición de fibras y etiquetado de cuidado, cumplimiento de las restricciones químicas y seguridad general del producto. Los textiles que reivindican una función protectora (ropa de trabajo, ropa resistente a las llamas, ropa de alta visibilidad) entran en cambio en la legislación de equipos de protección individual, donde el CE es obligatorio; esta distinción es comercialmente crítica.
Verificar la declaración de la etiqueta es el trabajo más rutinario del ámbito. El análisis cuantitativo de fibras confirma la proporción de mezcla indicada en la etiqueta; los márgenes de tolerancia están definidos en la legislación. Una declaración de fibra incorrecta tanto engaña al consumidor como afecta a la clasificación aduanera.
Las alegaciones de sostenibilidad han añadido en los últimos años un nuevo campo de trabajo al ámbito: la verificación del contenido reciclado (GRS, RCS), el contenido orgánico (GOTS), la restricción de sustancias químicas nocivas y las declaraciones de huella hídrica/energética. Estas alegaciones ahora requieren evidencia auditable.
Grupos de métodos en este campo
Resistencia y durabilidad
Resistencia a la rotura por tira y por grab, desgarro por métodos Elmendorf y de lengüeta, resistencia de costura, resistencia al estallido.
Abrasión y superficie
Abrasión Martindale y plataforma giratoria, pilling y afelpado, gramaje y densidad de hilos de la tela.
Estabilidad dimensional
Cambio dimensional al lavado y secado, comportamiento de arrugado, aspecto tras el planchado.
Solidez del color
Solidez a la luz (xenón), al lavado, al frote, al sudor, a la saliva, al agua y al agua clorada; puntuación en la escala de grises.
Propiedades funcionales
Repelencia al agua (ensayo de rociado), repelencia al aceite, impermeabilidad, permeabilidad al aire, eficacia de acabados antibacterianos, factor de protección UV.
Análisis químicos
Aminas aromáticas de colorantes azoicos, formaldehído, pH, metales pesados, ftalatos, fenoles clorados, PFAS y alquilfenoles.
Confusiones frecuentes en este campo
- La lista de sustancias restringidas de marca (RSL) puede ser más estricta que la legislación; el cumplimiento de REACH no significa cumplimiento de la especificación del cliente.
- Los textiles que reivindican una función protectora entran en la legislación de EPI y requieren CE; un informe de ensayo textil ordinario no satisface ese expediente.
- La solidez del color no es un número único; una puntuación no puede interpretarse sin indicar a qué agente se refiere.
- Un resultado obtenido para una tela no cubre toda la prenda hecha con ella; el forro, el hilo de coser, la estampación y los adornos se evalúan por separado.
- Las declaraciones de rendimiento tras el lavado son válidas junto con el número de ciclos de lavado indicado; la palabra "permanente" por sí sola no es verificable.
Qué decisiones respaldan estos resultados
- Cumplimiento de la lista de sustancias restringidas de marca (RSL)
- Verificación de las declaraciones de etiqueta: composición de fibras e instrucciones de cuidado
- Determinación de la clase de rendimiento de tapicería y textiles técnicos
- Inspección del envío previo a la importación y aceptación de lote
- Respaldar las alegaciones de sostenibilidad y contenido reciclado
Pruebas relacionadas
Preguntas frecuentes sobre REACH
Bir kere REACH raporu alsam yeterli mi?
No es suficiente. La lista de candidatos a SVHC se amplía periódicamente y se actualizan las restricciones del Anexo XVII. Además, el informe representa la muestra analizada; Se requiere una reevaluación cuando cambian las materias primas, los tintes o los proveedores.
¿La presencia de SVHC prohíbe el producto?
No. Si una sustancia de la lista de candidatos SVHC supera el 0,1% en masa en el artículo, no está prohibido, pero surge la obligación de proporcionar información y notificación SCIP. Las restricciones del anexo XVII son directamente prohibitivas; No deben confundirse ambos.
¿Quién determina el alcance?
El tipo de producto, el estado de contacto con la piel, el grupo de usuarios y las especificaciones del comprador lo determinan en conjunto. La lista es más amplia en productos para bebés. En la etapa de propuesta, la lista de análisis se escribe lápiz a lápiz.