¿Qué es Micotoxinas?
Las micotoxinas son metabolitos tóxicos producidos por ciertos tipos de moho. Se forman en el campo o en el almacén y resisten en gran medida las temperaturas normales de procesamiento. En el análisis, la muestra se extrae, se aclara con una columna de inmunoafinidad y se mide mediante HPLC-FLD o LC-MS/MS.
Objetivo de Micotoxinas
El objetivo es demostrar si el nivel de toxinas en las materias primas y en los productos acabados se mantiene por debajo del límite máximo establecido por la legislación y comprobar si las condiciones de almacenamiento son adecuadas.
¿A qué productos se aplica Micotoxinas?
- Cereales y productos derivados
- Nueces y frutos secos
- Café, cacao y especias.
- Vino, zumos y productos de manzana (patulina)
- Piensos y materias primas para piensos
¿En qué sectores se utiliza Micotoxinas?
Normas relacionadas con Micotoxinas
- EN 14132 (ocratoxina A — inmunoafinidad y HPLC)
- EN 15891 (deoksinivalenol)
- EN 15850 (zearalenon)
- EN 14352 (fumonisin)
- AB 1881/2006 (azami limitler)
Condiciones de Micotoxinas
- Muestreo
- Dado que la distribución de toxinas es heterogénea, es fundamental tomar muestras masivas de acuerdo con la legislación.
- Temizleme
- Columna de inmunoafinidad específica de toxina o columna multifuncional
- Medición
- HPLC-FLD/UV veya LC-MS/MS
- Control de calidad
- Recuperación de aditivos de matriz y material de referencia.
Equipo para Micotoxinas
- Balanza analítica y homogeneizador.
- Aparatos de preparación de muestras (extracción, filtración, concentración)
- Kromatografi veya spektrometri sistemi
- Gabinetes de almacenamiento y acondicionamiento con temperatura controlada
Requisitos de muestra para Micotoxinas
- La muestra debe tomarse para que sea homogénea y representativa del lote.
- Para analitos sensibles a la luz o al oxígeno, se debe utilizar un recipiente de color oscuro y bien cerrado.
- La cantidad de muestra varía con la cantidad de analitos; Si se solicita más de un análisis, el importe total aumenta.
- Junto con la muestra se deberá proporcionar el nombre del producto, la lista de ingredientes y el valor declarado, si lo hubiera.
Duración de Micotoxinas
El análisis tarda varios días hábiles. El tiempo se reduce cuando se pueden realizar pruebas de detección de múltiples toxinas en una sola preparación con LC-MS/MS.
Procedimiento de Micotoxinas
- 1La muestra a granel se homogeneiza y se reduce mediante molienda.
- 2La extracción se realiza con un disolvente adecuado para la toxina.
- 3El extracto se filtra y se pasa a través de la columna de inmunoafinidad.
- 4El eluato se concentra y se inyecta en el sistema.
- 5La cantidad se calcula mediante la curva de calibración.
- 6El resultado se expresa en µg/kg.
Criterios de aceptación de Micotoxinas
La legislación, no el método, determina si el resultado se considerará adecuado o no. El comunicado pertinente del Codex alimentario turco, UE 2073/2005 y 1881/2006 y las especificaciones de la empresa compradora definen diferentes límites según el grupo de productos; El informe proporciona el valor medido y toma el límite de la legislación aplicable.
Evaluación de resultados
El resultado se compara con el límite máximo establecido por la UE 1881/2006 y el Reglamento turco sobre contaminantes del Codex alimentario para el grupo de productos. El método de muestreo también está regulado en la legislación; En caso de que una muestra no se tome correctamente, el resultado no representa el lote.
Informe de Micotoxinas
- Descripción de la muestra, información de lote/lote y condiciones de llegada.
- Método de muestreo (si lo toma el laboratorio)
- Método de análisis aplicado y estándar de referencia.
- Fecha de análisis y condiciones de incubación, si las hubiera.
- Resultado y su unidad
- Incertidumbre de medición (si se solicita)
- Una declaración de que el resultado se aplica únicamente a la muestra enviada para la prueba.
Acreditación
EUROLAB posee una acreditación reconocida internacionalmente obtenida de organismos de acreditación que forman parte de los acuerdos de reconocimiento multilateral de IAF e ILAC, según ISO/IEC 17025 para pruebas de laboratorio, ISO/IEC 17020 para inspección y vigilancia, e ISO/IEC 17021-1 e ISO/IEC 17065 para certificación de sistemas y productos. Esta cadena garantiza que los informes y certificados emitidos sean aceptados en todo el mundo.
La posibilidad de ofrecer esta prueba dentro del alcance acreditado depende de su producto y del estándar aplicado; Dado que la acreditación se basa en métodos, el alcance se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Alcance y autorizacionesRegulaciones Relacionadas
- Reglamento del Códex Alimentario turco y comunicados de producto relacionados
- UE 1881/2006 — límites máximos de contaminantes en los alimentos
- Reglamento de información al consumidor y etiquetado del Codex alimentario turco
Ensayos de alimentos — ¿Qué abarca este campo de ensayo?
La siguiente sección describe el campo al que pertenece el ensayo Micotoxinas; las condiciones y criterios de aceptación de este ensayo en particular figuran en las secciones anteriores. El alcance específico de su producto se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Los ensayos alimentarios muestran que un producto es seguro para el consumo y contiene lo que indica su etiqueta. La familia trabaja en tres ejes: seguridad microbiológica, seguridad química y composición nutricional. Los tres requieren infraestructura de laboratorio distinta, un cuerpo de métodos distinto y un plazo de respuesta distinto.
El rasgo más distintivo del ámbito es la PRESIÓN TEMPORAL. Una probeta de acero puede esperar en un estante; una muestra de leche cruda o carne fresca no puede. La hora de toma de la muestra, la temperatura de transporte y el tiempo hasta llegar al laboratorio determinan directamente la validez del resultado. Por ello, en microbiología alimentaria el registro de la cadena de frío es parte inseparable del informe de ensayo.
En el lado microbiológico hay dos preguntas distintas que no deben confundirse. La DETECCIÓN de un patógeno es una pregunta cualitativa: ¿está presente la Salmonella en la muestra o no? El RECUENTO de organismos indicadores es una pregunta cuantitativa e indicador de la higiene de producción. La ausencia de un patógeno en un producto no demuestra que la higiene sea buena; si el recuento total de aerobios mesófilos es alto, hay un problema en el proceso.
En el lado químico se miden residuos de plaguicidas, micotoxinas, metales pesados, aditivos, residuos de medicamentos veterinarios y contaminantes de proceso (acrilamida, furano, HAP). Los métodos multirresiduo en este ámbito (LC-MS/MS y GC-MS/MS basados en QuEChERS) pueden cribar cientos de sustancias activas en un solo análisis; los límites se definen por separado para cada par producto-sustancia.
En el lado de la composición se determinan proteína, grasa, humedad, cenizas, fibra, perfil de azúcares, composición de ácidos grasos y contenido de vitaminas y minerales. Estos valores son la base de la declaración nutricional de la etiqueta y los rangos de tolerancia están definidos en la legislación — la diferencia entre el valor declarado y el medido debe mantenerse dentro de esa tolerancia.
NO existe el marcado CE en alimentos, y esto determina cómo funciona el ámbito. La conformidad se demuestra mediante el funcionamiento de un sistema de seguridad alimentaria basado en el APPCC, el cumplimiento de las normas de etiquetado y el no superar los límites de contaminantes, residuos y microbiológicos. Un resultado de ensayo aporta evidencia no para un certificado, sino para un sistema en funcionamiento.
La gestión de alérgenos tiene un peso especial. La presencia de un alérgeno no declarado en un producto es una de las causas más frecuentes de retiradas de alimentos. El análisis aquí va junto con la validación de limpieza: se demuestra que la línea se ha limpiado adecuadamente tras una producción que contenía un alérgeno y que el riesgo de contaminación cruzada está bajo control.
Los esquemas voluntarios se han vuelto de facto obligatorios en este ámbito. Las cadenas minoristas exigen a sus proveedores un certificado bajo un esquema reconocido por GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000); sin él, llegar a la estantería es prácticamente imposible.
Grupos de métodos en este campo
Detección de patógenos
Detección de Salmonella, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter y E. coli productor de toxina Shiga; métodos basados en cultivo y moleculares.
Recuentos de indicadores
Recuento aerobio mesófilo total, Enterobacteriaceae, coliformes y E. coli, estafilococos coagulasa positivos, levaduras y mohos, bacterias del ácido láctico, Clostridia sulfito-reductores.
Residuos de plaguicidas y veterinarios
Cribado multirresiduo mediante LC-MS/MS y GC-MS/MS con extracción QuEChERS.
Micotoxinas y contaminantes
Aflatoxinas, ocratoxina A, desoxinivalenol, patulina; metales pesados (ICP-MS), acrilamida y compuestos HAP.
Composición nutricional
Proteína Kjeldahl, perfil de grasa y ácidos grasos, humedad, cenizas, fibra dietética, perfil de azúcares, análisis de vitaminas y minerales.
Alérgenos y autenticidad
Análisis de alérgenos de gluten, leche, huevo, frutos secos y soja; métodos moleculares para identificación de especies y detección de adulteración.
Confusiones frecuentes en este campo
- El muestreo es la mitad del resultado. Una muestra transportada a temperatura incorrecta o con retraso da un resultado inválido aunque se analice correctamente en el laboratorio.
- La ausencia de un patógeno no demuestra que la higiene sea buena; los recuentos de indicadores dan información distinta y ambos se interpretan juntos.
- Un resultado de una muestra tomada de un lote solo puede generalizarse a todo el lote si el plan de muestreo se estableció de forma estadística.
- Los límites se definen en reglamentos separados por grupo de producto y se actualizan periódicamente; una decisión de conformidad basada en una tabla de límites obsoleta puede ser errónea.
- En las exportaciones, los límites del país de destino pueden diferir de los límites de la UE; el mismo producto puede ser conforme en un mercado y no conforme en otro.
Qué decisiones respaldan estos resultados
- Verificación del plan APPCC y seguimiento del proceso
- La base de la declaración nutricional y la información de alérgenos en la etiqueta
- Certificados sanitarios antes de la exportación y cumplimiento de los límites del mercado de destino
- Control de aceptación por proveedor y por lote
- Estudios de vida útil y determinación de las condiciones de almacenamiento
- Generación de evidencias para auditorías bajo esquemas reconocidos por GFSI
Pruebas relacionadas
Preguntas frecuentes sobre Micotoxinas
¿Por qué es tan importante el muestreo?
La micotoxina puede concentrarse en granos individuales de un lote. Una muestra pequeña y no aleatoria no refleja el verdadero nivel del lote; Por lo tanto, la legislación regula aún más el número y la cantidad de muestras a granel.
¿Cocinar destruye la toxina?
En gran medida no. Las micotoxinas son termoestables; Puede ocurrir cierta reducción durante el procesamiento, pero no lo suficiente como para reducirlo a un nivel seguro.