Süßstoff | EUROLAB

Was ist Süßungsmittel?

Durch die Süßstoffanalyse werden die Stoffe und Mengen intensiver Süßstoffe ermittelt, die im Produkt verwendet werden. Die gängige Methode ist HPLC-UV; Für Substanzen mit schlechter UV-Absorption, wie Sucralose, wird der Brechungsindex oder LC-MS/MS bevorzugt. Steviolglykoside werden mit einer eigenen HPLC-Methode gemessen.

Zweck von Süßungsmittel

Ziel ist es zu zeigen, dass der verwendete Süßstoff in der Produktgruppe zulässig ist und die Menge den Höchstgehalt nicht überschreitet; Zur Überprüfung der Übereinstimmung des Inhalts mit der Etikettendeklaration.

Bei welchen Produkten wird Süßungsmittel angewendet?

Zuckerfreie und kalorienarme Getränke
Kaugummi und Süßigkeiten
Diätprodukte und Tafelsüße
Milchdesserts und Eiscreme
Unlu mamuller

In welchen Branchen wird Süßungsmittel eingesetzt?

LebensmittelTrinkenLandwirtschaftEinzelhandelYem

Normen zu Süßungsmittel

EN 12856 (Süßstoffe — HPLC)
JECFA Steviolglykoside-Monographie (HPLC-Methode)
Verordnung über Lebensmittelzusatzstoffe des türkischen Lebensmittelkodex
EU 1333/2008 (Lebensmittelzusatzstoffe)

Prüfbedingungen für Süßungsmittel

Verfahren: HPLC-UV; RID oder LC-MS/MS für Sucralose
Umfang: Aspartam, Acesulfam K, Saccharin, Cyclamat, Sucralose, Neotam, Steviolglycoside
Probenvorbereitung: Extraktion, Dekarbonisierung und Filtration
Kalibrierung: Separater zertifizierter Standard für jeden Süßstoff

Prüfgerät für Süßungsmittel

Analysenwaage und Homogenisator
Geräte zur Probenvorbereitung (Extraktion, Filtration, Konzentration)
Kromatografi veya spektrometri sistemi
Temperaturgesteuerte Lager- und Klimaschränke

Probenanforderungen für Süßungsmittel

Die Probe sollte homogen und repräsentativ für die Charge sein.
Für licht- oder sauerstoffempfindliche Analyten sollte ein dunkel gefärbter und dicht verschlossener Behälter verwendet werden.
Die Probenmenge variiert mit der Anzahl der Analyten; Wird mehr als eine Analyse angefordert, erhöht sich der Gesamtbetrag.
Der Produktname, die Zutatenliste und ggf. der angegebene Wert müssen der Probe beigefügt werden.

Dauer von Süßungsmittel

Die Analyse wird in der Regel innerhalb eines Werktages abgeschlossen; Da mehrere Süßstoffe unter den gleichen chromatographischen Bedingungen gemessen werden können, erhöht das Panel die Zeit nicht wesentlich.

Ablauf von Süßungsmittel

1Die Probe wird homogenisiert; Bei kohlensäurehaltigen Getränken wird die Kohlensäure eliminiert.
2Süßstoffe werden mit dem entsprechenden Lösungsmittel extrahiert.
3Der Extrakt wird filtriert und bei Bedarf verdünnt.
4Es wird in das HPLC-System injiziert.
5Peaks werden durch Standards definiert und ihre Flächen berechnet.
6Das Ergebnis wird in mg/kg oder mg/L angegeben.

Annahmekriterien für Süßungsmittel

Die Gesetzgebung und nicht die Methode bestimmt, ob das Ergebnis als angemessen angesehen wird oder nicht. Das entsprechende Kommuniqué des türkischen Lebensmittelkodex, EU 2073/2005 und 1881/2006 sowie die Spezifikation des Käuferunternehmens definieren je nach Produktgruppe unterschiedliche Grenzwerte; Der Bericht gibt den Messwert an und übernimmt den Grenzwert aus der geltenden Gesetzgebung.

Auswertung der Ergebnisse

Das Ergebnis wird mit dem Höchstgehalt verglichen, den die Zusatzstoffgesetzgebung für die Produktkategorie vorgibt. Wenn mehr als ein Süßstoff zusammen verwendet wird, wird auch die proportionale Summenregel der Gesetzgebung bewertet.

Prüfbericht zu Süßungsmittel

Probenbeschreibung, Chargen-/Chargeninformationen und Ankunftsbedingungen
Probenahmemethode (sofern vom Labor durchgeführt)
Angewandte Analysemethode und Referenzstandard
Analysedatum und Inkubationsbedingungen, falls vorhanden
Ergebnis und seine Einheit
Messunsicherheit (falls gewünscht)
Eine Aussage, dass das Ergebnis nur für die zum Test eingereichte Probe gilt

Akkreditierung

EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung, die von Akkreditierungsstellen erhalten wurde, die Vertragspartei der multilateralen Anerkennungsvereinbarungen IAF und ILAC sind, gemäß ISO/IEC 17025 für Labortests, ISO/IEC 17020 für Inspektion und Überwachung sowie ISO/IEC 17021-1 und ISO/IEC 17065 für System- und Produktzertifizierung. Diese Kette stellt sicher, dass die ausgestellten Berichte und Zertifikate weltweit akzeptiert werden.

Ob dieser Test im akkreditierten Rahmen angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und der angewandten Norm ab; Da die Akkreditierung methodenbasiert erfolgt, wird der Umfang bereits im Angebotsstadium schriftlich bestätigt.

Geltungsbereich und Berechtigungen

Lebensmittelprüfung — Was umfasst dieser Prüfbereich?

Der folgende Abschnitt beschreibt das Gebiet, zu dem der Test Süßungsmittel gehört; die Bedingungen und Abnahmekriterien dieses konkreten Tests stehen in den obigen Abschnitten. Der für Ihr Produkt spezifische Umfang wird schriftlich im Angebotsstadium festgelegt.

Lebensmittelprüfungen zeigen, dass ein Produkt für den Verzehr sicher ist und das enthält, was auf dem Etikett steht. Die Familie arbeitet entlang dreier Achsen: mikrobiologische Sicherheit, chemische Sicherheit und Nährstoffzusammensetzung. Alle drei erfordern eine unterschiedliche Laborinfrastruktur, einen anderen Methodenkörper und eine unterschiedliche Bearbeitungszeit.

Das auffälligste Merkmal dieses Bereichs ist der ZEITDRUCK. Eine Stahlprobe kann im Regal warten; eine Rohmilch- oder Frischfleischprobe nicht. Der Zeitpunkt der Probenahme, die Transporttemperatur und die Zeit bis zum Erreichen des Labors bestimmen unmittelbar die Gültigkeit des Ergebnisses. Deshalb ist die Kühlkettenaufzeichnung in der Lebensmittelmikrobiologie ein untrennbarer Teil des Prüfberichts.

Auf der mikrobiologischen Seite gibt es zwei unterschiedliche Fragen, die nicht verwechselt werden dürfen. Der NACHWEIS eines Erregers ist eine qualitative Frage: Ist Salmonella in der Probe vorhanden oder nicht? Die KEIMZAHLBESTIMMUNG von Indikatororganismen ist eine quantitative Frage und ein Indikator für die Produktionshygiene. Das Fehlen eines Erregers in einem Produkt zeigt nicht, dass die Hygiene gut ist; ist die Gesamtzahl mesophiler aerober Keime hoch, liegt ein Problem im Prozess vor.

Auf der chemischen Seite werden Pestizidrückstände, Mykotoxine, Schwermetalle, Zusatzstoffe, Tierarzneimittelrückstände und Prozesskontaminanten (Acrylamid, Furan, PAK) gemessen. Multirückstandsmethoden in diesem Bereich (QuEChERS-basiertes LC-MS/MS und GC-MS/MS) können Hunderte Wirkstoffe in einer einzigen Analyse erfassen; Grenzwerte sind für jedes Produkt-Wirkstoff-Paar separat festgelegt.

Auf der Zusammensetzungsseite werden Protein, Fett, Feuchtigkeit, Asche, Ballaststoffe, Zuckerprofil, Fettsäurezusammensetzung sowie Vitamin- und Mineralstoffgehalt bestimmt. Diese Werte sind die Grundlage der Nährwertangabe auf dem Etikett, und die Toleranzbereiche sind gesetzlich festgelegt — die Abweichung zwischen deklariertem und gemessenem Wert muss innerhalb dieser Toleranz bleiben.

Es gibt KEINE CE-Kennzeichnung für Lebensmittel, und das prägt die Arbeitsweise dieses Bereichs. Die Konformität wird durch den Betrieb eines HACCP-basierten Lebensmittelsicherheitssystems, die Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften und die Nichtüberschreitung von Kontaminanten-, Rückstands- und mikrobiologischen Grenzwerten nachgewiesen. Ein Prüfergebnis liefert Belege nicht für ein Zertifikat, sondern für ein funktionierendes System.

Das Allergenmanagement hat besonderes Gewicht. Das Vorhandensein eines nicht deklarierten Allergens in einem Produkt ist eine der häufigsten Ursachen für Lebensmittelrückrufe. Die Analyse läuft hier zusammen mit der Reinigungsvalidierung: Es wird gezeigt, dass die Linie nach einem allergenhaltigen Produktionslauf ausreichend gereinigt wurde und das Risiko einer Kreuzkontamination unter Kontrolle ist.

Freiwillige Systeme sind in diesem Bereich faktisch verpflichtend geworden. Einzelhandelsketten verlangen von ihren Lieferanten ein Zertifikat nach einem GFSI-anerkannten Schema (BRCGS, IFS, FSSC 22000); ohne dieses ist der Weg ins Regal praktisch unmöglich.

Methodengruppen in diesem Bereich

Erregernachweis
Nachweis von Salmonella, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter und Shigatoxin-bildenden E. coli; kultur- und molekularbasierte Methoden.
Indikatorkeimzahlen
Gesamtzahl mesophiler aerober Keime, Enterobacteriaceae, Koliforme und E. coli, koagulase-positive Staphylokokken, Hefen und Schimmelpilze, Milchsäurebakterien, sulfitreduzierende Clostridien.
Pestizid- und Tierarzneimittelrückstände
Multirückstands-Screening mittels LC-MS/MS und GC-MS/MS mit QuEChERS-Extraktion.
Mykotoxine und Kontaminanten
Aflatoxine, Ochratoxin A, Deoxynivalenol, Patulin; Schwermetalle (ICP-MS), Acrylamid und PAK-Verbindungen.
Nährwertzusammensetzung
Kjeldahl-Protein, Fett- und Fettsäureprofil, Feuchtigkeit, Asche, Ballaststoffe, Zuckerprofil, Vitamin- und Mineralstoffanalysen.
Allergene und Authentizität
Gluten-, Milch-, Ei-, Nuss- und Soja-Allergenanalysen; molekulare Methoden zur Artbestimmung und Verfälschungserkennung.

Häufig verwechselt in diesem Bereich

Die Probenahme ist die halbe Miete des Ergebnisses. Eine bei falscher Temperatur transportierte oder verspätete Probe liefert ein ungültiges Ergebnis, selbst wenn sie im Labor korrekt analysiert wird.
Das Fehlen eines Erregers zeigt nicht, dass die Hygiene gut ist; Indikatorkeimzahlen liefern eine separate Information, und beide werden gemeinsam gelesen.
Ein Ergebnis aus einer aus einer Charge entnommenen Probe kann nur dann auf die gesamte Charge verallgemeinert werden, wenn der Probenahmeplan statistisch aufgestellt wurde.
Grenzwerte werden in separaten Verordnungen je Produktgruppe festgelegt und regelmäßig aktualisiert; eine Konformitätsentscheidung auf Basis einer veralteten Grenzwerttabelle kann falsch sein.
Bei Exporten können die Grenzwerte des Ziellandes von den EU-Grenzwerten abweichen; dasselbe Produkt kann in einem Markt konform und in einem anderen nicht konform sein.

Welche Entscheidungen diese Ergebnisse unterstützen

Verifizierung des HACCP-Plans und Prozessüberwachung
Die Grundlage für die Nährwertangabe und die Allergeninformation auf dem Etikett
Gesundheitszeugnisse vor dem Export und Einhaltung der Grenzwerte des Zielmarkts
Lieferanten- und chargenbasierte Abnahmekontrolle
Haltbarkeitsstudien und Festlegung der Lagerbedingungen
Erstellung von Nachweisen für Audits nach GFSI-anerkannten Systemen

Häufige Fragen zu Süßungsmittel

Was passiert, wenn ein Süßstoff enthalten ist, der nicht auf dem Etikett aufgeführt ist?

Dies ist ein Verstoß gegen das Etikett. Für einige Stoffe, wie zum Beispiel Aspartam, ist ein gesonderter Warnhinweis zwingend erforderlich; Die Nichtdeklaration gilt als Verstoß gegen das Verbraucherinformationsrecht.

Wird Stevia auf die gleiche Weise gemessen wie andere Süßstoffe?

Nein. Steviolglykoside haben unterschiedliche chemische Strukturen und werden Komponente für Komponente mit einer eigenen chromatographischen Methode gemessen.

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